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5.用中和滴定法測定燒堿的純度(燒堿中的雜質不和酸反應),請根據(jù)實驗回答:
(1)將稱量好的4.3g燒堿樣品配制成250mL待測液,配制過程使用的主要儀器除250mL容量瓶、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還有一種必須使用的儀器是玻璃棒.
(2)用堿式滴定管量取10.00mL待測液于錐形瓶中,滴入幾滴酚酞.
(3)用0.20mol•L-1的標準鹽酸滴定待測液,判斷滴定終點的現(xiàn)象是:當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不褪色.
(4)如果實驗操作正確,從滴定開始到結束,溶液中的離子濃度關系可以出現(xiàn)的是BC(填答案字母序號)
A.c(Na+)>c(Cl-1)>c(H+)>c(OH-
B.c(Na+)>c(OH-)>c(Cl-1)>c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-1
D.c(Na+)+c(H+)>c(OH-)+c(Cl-1
(5)根據(jù)下列數(shù)據(jù)計算,c(NaOH)=0.40mol/L,燒堿的純度為93.0%(保留整數(shù))
滴定次數(shù)待測液體積(mL)標準鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次10.000.5020.40
第二次10.004.0024.10
(6)經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn),本次實驗的測定結果比燒堿的實際純度偏高,造成誤差的可能原因是BCD(填答案字母序號)
A.滴定前平視,滴定后俯視
B.未用標準液潤洗滴定管
C.用待測液潤洗錐形瓶
D.不小心將標準液滴在錐形瓶外面
E.滴定接近終點時,用少量蒸餾水沖洗錐形瓶內壁.

分析 (1)根據(jù)實驗操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應所需儀器來解答;
(2)根據(jù)堿性溶液盛放在堿式滴定管中;
(3)根據(jù)溶液顏色變化且半分鐘內不變色,可說明達到滴定終點;
(4)滴定過程中溶液從堿性溶液向中性過渡,溶液里的溶質從NaOH到NaCl、NaOH過渡,最后呈中性是溶質為NaCl,但溶液始終顯中性,存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),據(jù)此分析判斷;
(5)先分析所耗鹽酸標準液的體積的有效性,然后求出所耗鹽酸標準液的體積平均值,然后根據(jù)關系式HCl~NaOH來解答.
(6)根據(jù)c(待測)=$\frac{V(標準)×c(標準)}{V(待測)}$分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)配制步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取),冷卻后轉移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以試驗除了需要250mL容量瓶、量筒、燒杯、膠頭滴管外,還有一種必須使用的儀器是玻璃棒;
故答案為:玻璃棒;
(2)燒堿顯堿性,故需要用堿式滴定管量取燒堿溶液,故答案為:堿;
(3)滴定前溶液為紅色,滴定終點時溶液為無色,所以滴定終點現(xiàn)象為滴最后一滴溶液由紅色變?yōu)闊o色,半分鐘不褪色;
故答案為:當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不褪色;
(4)A.若c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)成立,則c(Na+)+c(H+)>c(Cl-)+c(OH-),明顯與溶液里存在的電荷守恒式不吻合,故A錯誤;
B.在NaOH溶液只滴加幾滴稀鹽酸,此時溶液只生成少量NaCl,應該存在:c(Na+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故B正確;
C.溶液始終顯中性,存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),故C正確;
D.c(Na+)+c(H+)>c(OH-)+c(Cl-)與溶液里存在的電荷式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)不符,故D錯誤;
故選BC;
(5)所耗鹽酸標準液的體積分別為:19.90mL,20.10mL,兩組數(shù)據(jù)均有效,鹽酸標準液的平均體積為20.00mL;
               HCl~NaOH
                1      1
0.2000mol/L×20.00mL     C(NaOH)×10mL
解得:C(NaOH)=0.4mol/L,則250mL的溶液中含有NaOH的質量為:0.4mol/L×0.25L×40g/mol=4.0g,燒堿樣品的純度為$\frac{4.0g}{4.3g}$×100%=93%;
故答案為:0.40;93;
(6)A.滴定前平視,滴定后俯視,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{V(標準)×c(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏小,燒堿純度偏小,故A錯誤;
B.未用標準液潤洗滴定管,標準液濃度減小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{V(標準)×c(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏大,燒堿純度偏大,
故B正確;
C.用待測液潤洗錐形瓶,待測液的物質的量偏大,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{V(標準)×c(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏大,燒堿純度偏大,故C正確;
D.不小心將標準液滴在錐形瓶外面,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{V(標準)×c(標準)}{V(待測)}$分析,可知c(待測)偏大,燒堿純度偏大,故D正確;
E.滴定接近終點時,用少量蒸餾水沖洗錐形瓶內壁,待測液的物質的量不變,對V(標準)無影響,可知c(待測)不變,燒堿純度不變,故E錯誤;
故選BCD.

點評 本題主要考查了酸堿中和滴定實驗操作、計算與誤差分析以及滴定過程中溶液里離子濃度大小比較,難度不大,能準確寫出溶液里的電荷守恒式是解答關鍵,結合所學知識即可完成.

練習冊系列答案
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12.下列說法不正確的是(  )
A.“NO2球”浸泡在冷水中,顏色變淺:2 NO2(g)?N2O4(g)△H<0
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A.屬于同種元素B.屬于同位素C.屬于同種核素D.屬于同種原子

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10.青蒿素和雙氫青蒿素的結構簡式如圖所示,下列說法正確的是(  )
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17.下列說法正確的是(  )
A.乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均為取代反應
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10.25℃時,向20mL 0.1mol/L的氫氟酸溶液中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液,滴加過程中混合溶液的pH變化曲線如圖所示,回答下列問題:
(1)若0.1mol/L的氫氟酸溶液中有0.1%的HF發(fā)生電離,則溶液的pH=4;
(2)滴加NaOH溶液至恰好反應的過程中,水的電離程度逐漸增大(填寫“逐漸增大”、“不變”、“逐漸減小”);
(3)①點時,NaOH加入了10mL,此時溶液中各種微粒(不包括水)的濃度由大到小的順序是c(F-)>c(Na+)>c(HF)>c(H+)>c(OH-);
(4)③點時pH=7,此時溶液中c(F-)=c(Na+)(填寫>、<或=);
(5)④點時,NaOH加入了20mL,此時溶液中有兩種微粒濃度之和等于0.05mol/L,這兩種微粒
是F-和HF;
(6)若以NaOH溶液為標準液,通過滴定的方法測定另一未知濃度的HF溶液的濃度,推測最好使用的指示劑為酚酞(常見指示劑的變色范圍是:甲基橙3.1~4.4,酚酞8~10).

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17.電解質水溶液中可存在電離平衡,水解平衡,溶解平衡,依據(jù)所學回答下列問題.
(1)等物質的量濃度的下列四種溶液:①NH3•H2O ②(NH42SO3 ③KHSO3 ④K2SO3 溶液中水的電離程度由大到小的排列順序為②④③①(填序號).
(2)體積相同、c(H+)相同的三種酸溶液①CH3COOH;②HCl;③H2SO4分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是①>②=③(填序號).將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的10倍,c(H+)由大到小的順序為①>②=③(填序號).
(3)已知,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.實驗測得稀醋酸與稀NaOH溶液反應生成1mol H2O時放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學方程式為CH3COOH(aq) CH3COO-(aq)+H+(aq)△H=+0.3 kJ/mol.
(4)25℃時,NH3•H2O的電離常數(shù)為Kb=1.7×10-3.0.1mol•L-1NH4Cl溶液的pH=a,則c(NH4+):c(NH3•H2O)=1.7×1011-a(用含a的代數(shù)式表示)
(5)某化學研究性學習小組對電解質溶液作如下歸納總結(均在常溫下),其中正確的有②③⑤⑥⑦
①pH=1的強酸溶液,加水稀釋后,溶液中各離子濃度一定都降低
②pH=2的鹽酸與pH=13的NaOH溶液,按體積比9:1混合后的溶液pH為11
③pH相等的三種溶液:a.CH3COONa;b.NaHCO3;c.NaOH.其溶液物質的量濃度由小到大順序為c、b、a
④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則c(Na+)=2c(SO42-
⑤亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,所以Na2HPO3稀溶液一定呈堿性
⑥甲、乙兩溶液都是強電解質,已知甲溶液的pH是乙溶液pH的兩倍,則甲、乙兩溶液等體積混合,混合液pH可能等于7.
⑦某二元酸在水中的電離方程式是H2B═H++HB-;HB-?H++B2-,則0.1mol/L的Na2B溶液中,c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-
(6)25℃時Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1,.1×10-33.在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的AlCl3和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Al(OH)3沉淀(填化學式).現(xiàn)向一定濃度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水,當Fe3+剛好完全沉淀時,測定c(Al3+)=0.2mol•L-1.此時所得沉淀中不含有(填“還含有”或“不含有”)Al(OH)3

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14.(1)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/LMOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH=6,則混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.2mol/L HCl溶液中由水電離出的c(H+).(填“>”、“<”或“=”)
(2)常溫下若將0.2mol/LMOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則說明在相同條件下MOH的電離程度< MCl的水解程度.(填“>”、“<”或“=”)
(3)常溫下若將pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH≠7,則混合溶液的pH<7.(填“>7”、“<7”或“無法確定”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.如圖所示是一個電化學裝置的示意圖.

請回答下列問題:
(1)圖中丙池是電解池(填“原電池”、“電解池”或“電鍍池”).
(2)B電極的名稱是陰極(填“正極”、“負極”、“陰極”或“陽極”).
(3)寫出通人CH3OH的電極的電極反應式:CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
(4)乙池中反應的化學方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3
(5)當乙池中B(Ag)極質量增加10.8g時,甲池中理論上消耗O2的體積為0.56L(標準狀況),此時丙池中某電極析出3.2g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是BC(填字母).
A. MgSO4   B.CuSO4C.CuCl2  D.AgNO3

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同步練習冊答案
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