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18.下列反應達到平衡后,保持溫度和容器體積不變,再加入一定量的反應物.再次達到平衡后反應物的轉化率會增大的是(  )
A.2NO2(g)?N2O4(g)B.2HI(g)?H2(g)+I2(g)
C.PCl5?PCl3(g)+Cl2(g)D.CaCO3(s)?CaO(g)+CO2 (g)

分析 若保持各自的溫度、體積不變,再加入一定量的反應物,可以等效為將原來的容器縮小體積,實際上增大的反應體系的壓強,根據壓強對化學平衡的影響進行分析解答.

解答 解:若保持各自的溫度、體積不變,再加入一定量的反應物,可以等效為將原來的容器縮小體積,實際上增大的反應體系的壓強,
A、該反應正反應是氣體體積減小的可逆反應,增大壓強,平衡向正反應方向移動,所以轉化率增大,故A正確;
B、該反應是一個反應前后氣體體積不變的可逆反應,增大壓強,平衡不移動,所以轉化率不變,故B錯誤;
C、該反應正反應是氣體體積增大的可逆反應,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,所以轉化率減小,故C錯誤;
D、該反應物為固態,所以增加一定量的反應物,平衡不移動,所以轉化率不變,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查了外界條件對化學平衡的影響,利用等效平衡把改變物質的濃度轉化為壓強,根據壓強對化學平衡的影響來分析解答較簡便,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產第三代太陽能電池的重要材料.請回答:
(1)基態銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;己知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結構(3d和4s軌道上應填充的電子數)變化角度來看,能生成Cu2O的原因是CuO中銅的價層電子排布為3d 94s0,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩定的全充滿狀態而前者不是.
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態氫化物,若“Si-H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應時單質硒是氧化劑,則硒與硅的電負性相對大小為Se>Si(填“>”、“<”).與Si同周期部分元素的電離能如圖1所示,其中a、b和c分別代表B.

A.a為Il、b為I2、c為I3             B.a為I2、b為I3、c為I1
C.a為I3、b為I2、c為I1            D.a為Il、b為I3、c為I2
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為sp2
(4)鎵與某有機物形成的配合物過程如圖2,在圖上畫出產物中的配位鍵.

(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結構如圖3所示,則Si原子的配位數為4,每個C原子周圍最近的C原子數目為12個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度表達式為$\frac{4×40}{(a×10{\;}^{-10}){\;}^{3}×6.02×10{\;}^{23}}$g/cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.2012年1月15日廣西龍江河河水中鎘(${\;}_{48}^{112}$Cd)含量超標約80倍,長達100-公里的河水受到嚴重污染,用于降污的主要藥品是聚氯化鋁[Al2(OH)nCl(6-n)]m],聚氯化鋁不像硫酸鋁那樣有固定的分子式,下列說法不正確的是(  )
A.${\;}_{48}^{112}$Cd原子的中子數為64
B.聚氯化鋁能降污是因為它有強氧化性
C.聚氯化鋁是混合物
D.鎘的單質有導電性和延展性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列變化中,與緩慢氧化無關的是(  )
A.鋼鐵生銹B.食物腐爛C.呼吸作用D.蠟燭燃燒

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.標準狀況下有三種氣體:①6.72L NH3  ②1.204×1023個 H2S  ③5.6g CH4,下列關系正確的是(  )
A.體積大小:③>②>①B.原子數目:③>①>②C.密度大小:②>③>①D.質量大小:②>①>③

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.據統計,機動車保有量每年以15%至20%的速度增長,交通事故也頻發;汽車在劇烈碰撞時,安全氣囊中發生反應10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑.則下列判斷正確的是(  )
A.還原劑與氧化產物的物質的量之比為5:8
B.若氧化產物比還原產物多1.4mol則轉移電子為1mol
C.每生成1.6mol氮氣,則有0.2molKNO3被氧化
D.NaN3屬于硝酸鹽

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.鉻是一種銀白色金屬,化學性質穩定,以+2、+3和+6價為常見價態.工業上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質)為主要原料生產金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強氧化劑),其主要工藝流程如圖1:

查閱資料得知:
①常溫下,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉化為CrO42-
②常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列問題:
(1)工業上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應制取金屬鉻的化學方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時,不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據如圖2分析操作a為蒸發結晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價鉻的污水會污染環境,電鍍廠產生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法,具體流程如下:
含Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的廢水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{調節pH至2~3}$含Cr3+的廢水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀

①Cr(OH)3的化學性質與Al(OH)3相似.在上述生產過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高,是因為pH過高Cr(OH)3會與過量的NaOH反應;
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項序號);
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液    D.Na2SO3溶液
③常溫下,調整溶液的pH=5時,計算說溶液中的Cr3+濃度為6.3×10-4
④上述流程中,每消耗0.1mol Na2S2O3轉移0.8mol e-,則加入Na2S2O3溶液時發生反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.硫及其化合物有廣泛應用.
(1)用熱的氫氧化鈉溶液清洗試管內壁的硫黃,發生反應3S8+48NaH=16Na2S+8Na2SO3+24H2O.在該反應中,氧化劑為S8;氧化產物與還原產物的物質的量之比為2:1.
(2)用標準Na2S2O3溶液測定碘的反應原理為2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6.則1mol I2參與反應,轉移電子數目為2NA
(3)過二硫酸銨(NH42S2O8可以檢驗廢水中的Mn2+,發生反應:5S2O82-+2Mn2++8H2O=2R+10SO42-+16H+.則R為B(填字母)
A.MnO2;  B.Mno4-;  C.MnO42-;  D.Mn(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.實驗室里需要純凈的氯化鈉溶液,但手邊只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉固體.某學生設計了如下方案:(提示:NH4HCO3═NH3↑+CO2↑+H2O)

如果此方案正確,那么:
(1)操作①可選擇坩堝儀器.
(2)操作③的目的是除去過量的Ba2+,化學方程式是Na2CO3+BaCl2=BaCO3↓+2NaCl操作②是否可改為加硝酸鋇溶液?為什么?不可以,改用Ba(NO32會使溶液中引入新的雜質離子NO3-,以后操作中無法除去
(3)操作④的目的是除去溶解在溶液中的CO2和HCl.

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