【題目】鹵族元素包括氯、溴、碘等元素,其中溴和碘在陸地上含量極少,主要存在于海水中。
(1)氯氣有毒,一旦泄露會造成對空氣的嚴重污染。工業上常用濃氨水檢驗氯氣管是否漏氣。(已知Cl2可將NH3氧化成N2)寫出有關的化學方程式_________________________________。
(2)亞氯酸鈉(NaClO2)是一種漂白劑。 已知NaClO2變質可分解為NaClO3和NaCl。取等質量變質前后的NaClO2試樣均配成溶液,分別與足量FeSO4溶液反應時,消耗Fe2+的物質的量相同,從電子守恒的角度解釋其原因是_________________________________________。
(3)從海水中提取溴,一般要經過濃縮、氧化和提取三個步驟。氧化時常用氯氣做氧化劑,寫出有關的離子方程式___________________________________________________________。海帶提碘時,由于碘的量較少,在灼燒、溶解之后得到的溶液用硝酸銀溶液很難檢驗。設計一個檢驗溶液中是否含有碘離子的方法_________________________________________。
(4)鹽酸和醋釀都是一元酸,某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。據圖判斷鹽酸稀釋時的pH變化曲線為___________ (填“I”或“II”),溶液的導電性b ___________ c(填“>”、“<”或“=”)。水電離的c(H+)a點比b點大還是小?從電離平衡移動原理解釋原因________________________
【答案】3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl或3Cl2+2NH3=N2+6HCl,HCl+NH3=NH4Cl 根據氧化還原反應過程中電子轉移守恒,反應整個過程中最終氯元素最終為-1價,所以FeSO4所失去電子數目相等,所以FeSO4消耗的量也相同 2Br-+Cl2═Br2+2Cl- 取樣,加入適量氯水(或過氧化氫),振蕩,滴加幾滴淀粉溶液,若溶液變藍色證明有碘離子,若不變藍證明沒有碘離子 I > 小,H2OH++OH-,溶液是酸溶液,a點pH小,即酸的H+濃度大,使水的電離平衡左移,抑制水的電離程度大,所以水電離出的H+濃度小
【解析】
(1)由題給信息,Cl2可將NH3氧化成N2可知,Cl2被NH3還原生成HCl,HCl又與NH3反應生成NH4Cl小顆粒;
(2)NaClO2變質前后分別與Fe2+反應時,最終均得到等量NaCl,Cl元素均由+3價變為-1價,根據電子守恒,兩個過程中得到的電子的物質的量相同;
(3)海水中溴離子含量較低,應先濃縮富集,將溴離子轉化為溴需要加入氧化劑,再利用溴的揮發性,鼓入熱空氣或熱水蒸氣將溴分離出來;
(4)根據鹽酸是強酸,完全電離,醋酸是弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸濃度大,溶液稀釋時,醋酸進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,故II應為醋酸稀釋時的pH值變化曲線,利用c點、b點溶液中的離子濃度來分析導電性;酸電離出H+抑制水的電離,增大溶液中H+濃度,水的電離平衡左移。
(1)由題給信息,Cl2可將NH3氧化成N2可知,Cl2被NH3還原生成HCl,HCl又與NH3反應生成NH4Cl小顆粒,而產生白煙,反應的化學方程式為3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl或3Cl2+2NH3=N2+6HCl,HCl+NH3=NH4Cl,故答案為:3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl或3Cl2+2NH3=N2+6HCl,HCl+NH3=NH4Cl;
(2)NaClO2變質可分解為NaClO3和NaCl,Cl元素從+3價變為+5價和-1價,反應為3NaClO2=2NaClO3+NaCl,NaClO2試樣與足量FeSO4溶液反應3ClO2-+12Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+3Cl-+8Fe3+,最終得到Cl元素由+3價變為-1價,所以NaClO2變質前后分別與Fe2+反應時,最終均得到等量NaCl,Cl元素均由+3價變為-1價,根據電子守恒,兩個過程中得到的電子的物質的量相同,故答案為:根據氧化還原反應過程中電子轉移守恒,反應整個過程中最終氯元素最終為-1價,所以FeSO4所失去電子數目相等,所以FeSO4消耗的量也相同;
(3)海水中溴離子含量較低,應先濃縮富集,將溴離子轉化為溴需要加入氧化劑,通常選擇氯氣,氧化溴離子得到單質溴:2Br-+Cl2═Br2+2Cl-,再利用溴的揮發性,鼓入熱空氣或熱水蒸氣將溴分離出來。
海帶提碘時,由于碘的量較少,在灼燒、溶解之后得到的溶液用硝酸銀溶液很難檢驗。檢驗溶液中是否含有碘離子的方法是:取樣,加入適量氯水(或過氧化氫),振蕩,滴加幾滴淀粉溶液,若溶液變藍色證明有碘離子,若不變藍證明沒有碘離子。故答案為:2Br-+Cl2═Br2+2Cl-。取樣,加入適量氯水(或過氧化氫),振蕩,滴加幾滴淀粉溶液,若溶液變藍色證明有碘離子,若不變藍證明沒有碘離子;
(4)鹽酸是強酸,完全電離,醋酸是弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸濃度大,溶液稀釋時,醋酸進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,所以Ⅱ為醋酸稀釋時pH值變化曲線,曲線I為鹽酸稀釋時pH值變化曲線;溶液導電性取決于離子濃度,b點溶液中H+濃度比c點大,導電性強;酸電離出H+抑制水的電離,水的電離平衡左移,a點溶液中H+比b點大,對水的電離程度抑制程度大,故答案為:I;>;小,H2OH++OH-,溶液是酸溶液,a點pH小,即酸的H+濃度大,使水的電離平衡左移,抑制水的電離程度大,所以水電離出的H+濃度小。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】【題目】已知:①H2(g)+ O2(g)=2H2O(g) △H1=akJ/mol
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H2=b kJ/mol
③H2(g)+ O2(g)=H2O(l) △H3=ckJ/mol;
④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H4=dkJ/mol。
下列關系正確的是
A. a<c<0 B. b>d>0 C. 2a=b<0 D. 2c=d>0
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在容積為2 L的密閉容器中進行如下反應:
A(g)+2B(g)3C(g)+nD(g),開始時A為4 mol,B為6 mol;5 min末時測得C的物質的量為3 mol,用D表示的化學反應速率v(D)為0.2 mol·L-1·min-1。
計算:
(1)5 min末A的物質的量濃度為____________________________________________。
(2)5 min內用B表示的化學反應速率v(B)為__________________________________。
(3)化學方程式中n值為___________________________________________________。
(4)此反應在四種不同情況下的反應速率分別為
①v(A)=5 mol·L-1·min-1
②v(B)=6 mol·L-1·min-1
③v(C)=4.5 mol·L-1·min-1
④v(D)=8 mol·L-1·min-1
其中反應速率最快的是______________(填編號)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列反應的離子方程式正確的是
A. 碳酸鈉的水解反應: CO32-+ H2O → HCO3—+ OH-
B. 氫氧化鋇溶液中滴加硫酸:Ba2++SO42-→ BaSO4↓
C. 硫酸鐵溶液中加入鐵釘:Fe3++Fe → 2Fe2+
D. 碳酸氫鈣溶液中加入過量的NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-→CaCO3↓+2H2O+ CO32-
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知反應:①Fe+H2SO4(稀)=FeSO4+H2↑;②Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2↑+2H2O。試回答下列問題:
(1)反應①中_______(填元素符號,下同)被氧化,還原產物為_____;反應②中______做還原劑,_____元素被還原。
(2)當反應①中生成2 g H2時,消耗H2SO4的質量是_____________ g。
(3)當反應②中生成32 g SO2時,消耗H2SO4的質量是_________ ,其中有_________ g H2SO4被還原。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有關物質的轉化關系如下圖所示。A、B、C、E為氣體,其中A能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,B為無色單質,E是為紅棕色。G是紫紅色金屬單質,H的水溶液為藍色。
⑴A的電子式為______。
⑵寫出反應①的化學方程式:______。
⑶寫出反應③的化學方程式:______。該方程式中轉移的電子數目為______個。
⑷寫出反應④的離子方程式:_____。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】糖類、油脂、蛋白質是重要的營養物質,下列說法正確的是( )
A.棉、麻、蠶絲都是纖維素B.油脂為混合物
C.1 mol 蔗糖完全水解可得 2 mol 葡萄糖D.遇 Pb2+凝固后的雞蛋清可溶于蒸餾水
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】巴豆酸的結構簡式為CH3—CH=CH—COOH。現有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④乙醇、⑤酸性高錳酸鉀溶液,試根據巴豆酸的結構特點,判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應的物質是
A. 只有②④⑤B. 只有①③④C. 只有①②③④D. ①②③④⑤
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com