試回答:
。1)這類有機物的通式為:_______________。
。2)其最大含C量和最大含H量分別是___________、___________。(保留兩位有效數字)
解析:(1)推導有機物的通式有以下幾種方法:
方法1(虛擬法):比較相鄰烷烴的分子式CH4、C2H6、C3H8、C4H10……不難看出相鄰兩烷烴在組成上都相差1個“CH2”原子團(此即烷烴通式變化項),這樣由CH4往前推,虛擬出1個“H2”(氫氣),其中2就是烷烴通式的常數項,由此得烷烴的通式為:(CH2)n·H2,即:CnH2n+2。 方法2(價鍵法):因為C是4價的,所以1個C原子應連接4個H原子,增加1個C原子時,C原子上必少連1個H原子,增加的這個C原子上也只能連接3個H原子,這樣相當于每增加1個C原子只能相應增加2個H原子,故含n個C原子的烷烴相當于在CH4分子的基礎上增加了(n-1)個C原子,也相應增加2(n-1)個H原子。所以含n個C原子的烷烴其分子式為:C1+(n-1)H4+2(n-1)=CnH2n+2。 方法3(構造法):①先寫出該系列有機物中最簡單有機物(或較簡有機物)的結構簡式。如寫出乙烷的結構簡式: ②在C—C鍵或C—H鍵之間任意插入C原子,然后用H原子將新插入C原子的余價補足。事實上每插入1個C原子,須補足2個H原子,插入的是CH2原子團: 、鄄迦m個CH2原子團后得到下式:
若最初選定的有機物為該系列中最簡單的有機物,則會省去n、m轉化的麻煩。 方法4(數列法):觀察烷烴分子式: CH4、C2H6、C3H8、C4H10…… 可知此乃一等差數列,其首項a1為CH4,公差d是CH2;利用等差數列的通項公式:an=a1+(n-1)d,可得烷烴通式: CH4+(n-1)CH2=CnH2n+2。 。2)由通式CnH2n+2可以看出,n越大,w (C)越大;n越小,w(H)越大。故: 答案:(1)CnH2n+2(n∈N)。2)0.86 0.25
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科目:高中化學 來源:2004全國各省市高考模擬試題匯編·化學 題型:043
已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應的中間產物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氫雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.(Ⅲ)是一處3-羥基醛,此醛不穩定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):
有機物A的分子式為C14H12O2,在一定條件下,按照如圖進行反應.其中C完全燃燒生成CO2和水的物質的量比為2∶1,且C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.
請回答下列問題:
(1)寫出有機物A的結構簡式________,其名稱是________;
(2)有機物A~H中,屬于芳香烴的是________;
(3)寫出下列反應的化學方程式:
B→C________
E→F________
F→G________
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科目:高中化學 來源: 題型:
乙酸乙酯的實驗室和工業制法常采用如下反應:
CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;
②部分有機物的沸點:
試劑 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸點(℃) | 34.5 | 78.5 | 117.9 | 77 |
請回答下列問題:
(1)濃硫酸的作用是 ,球形干燥管的作用是 。
(2)用如圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯,產率往往偏低,其原因可能為 、 等。
(3)實驗所得到的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,除去 ;再進行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。
(4)目前對該反應的催化劑進行了新的探索,初步表明質子酸離子液體可用作此反應的催化劑,且能重復使用。實驗數據如下表所示(乙酸和乙醇以等物質的量混合)。
同一反應時間 | 同一反應應溫度 | ||||
反應溫度/℃ | 轉化率(%) | 選擇性(%)* | 反應時間/h | 轉化率(%) | 選擇性(%)* |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
*選擇性100%表示反應生成的產物全部是乙酸乙酯和水 |
①根據表中數據,下列 (填字母)為該反應的最佳條件。
a.120℃,4h b.80℃,2h c.60℃,4h d.40℃,3h
、诋敺磻獪囟冗_到120℃時,反應選抒性降低的原因可能為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
(6分)下列說法正確的是 (填序號)。
①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來
②水的沸點是100℃,酒精的沸點是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變為無水酒精
③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離
④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現
⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應后的混合物中析出
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應立即用酒精洗滌
⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚
⑧實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時,為防加熱時反應混合液出現暴沸現象,除了要加沸石外,還應注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃
17..(18分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環己醇制備環己烯:
已知:
密度 | 熔點 | 沸點 | 溶解性 | |
環己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
環己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 難溶于水 |
(1)制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,
導管B除了導氣外還具有的作用是 。
②試管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制備精品
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和
食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在 層(填
“上”或“下”),分液后用 (填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再將環己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從 口進入。
蒸餾時要加入生石灰,目的是: 。
③收集產品時,控制的溫度應在 左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是 ( )
A.蒸餾時從70℃開始收集產品 B.環己醇實際用量多了
C.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是 ( )
A.用酸性高錳酸鉀溶液 B.用金屬鈉 C.測定沸點
18.(12分)有機
物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。
請回答下列問題:
(1)指出反應的類型:A→C: 。
(2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是 (填代號)。
(3)寫出由A生成B的化學方程式
。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 (填序號)。
(5)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為 。
(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式
。
19.(16分)肉
桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ;
⑵下列有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是 填字母);
A.能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應
B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發生水解反應
D.不可能發生加聚反應
⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結構簡式為 ;
⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團有 (填名稱)。
②F→G的反應類型是 ,該反應的化學方程式為 _ _ 。
③C→D的化學方程式為 _。
④寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式 。O%M
ⅰ.分子內含苯環,且苯環上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質。
20.(10分)有機物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標準狀況下CO22.24L,求有機物的分子式;若該有機物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應,請寫出有機物的結構簡式并命名。
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科目:高中化學 來源: 題型:
在有機分析中,常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數目。如:
(CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=O+CH3CHO
已知某有機物A經臭氧化分解后發生下列一系列的變化:
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試回答下列問題:
(1)有機物A、F的結構簡式為A: 、F: 。
(2)從B合成E通常要經過幾步有機反應,其中最佳的次序應是 。
A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、還原 D.氧化、水解、酯化
(3)寫出下列變化的化學方程式。
①I水解生成E和H: ;
②F制取G: 。
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