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  已知下列有機物的結構簡式:

  

  試回答:

 。1)這類有機物的通式為:_______________

 。2)其最大含C量和最大含H量分別是___________、___________。(保留兩位有效數字)

 

答案:
解析:

解析:(1)推導有機物的通式有以下幾種方法:

  方法1(虛擬法):比較相鄰烷烴的分子式CH4、C2H6、C3H8、C4H10……不難看出相鄰兩烷烴在組成上都相差1個“CH2”原子團(此即烷烴通式變化項),這樣由CH4往前推,虛擬出1個“H2”(氫氣),其中2就是烷烴通式的常數項,由此得烷烴的通式為:(CH2n·H2,即:CnH2n+2。

  方法2(價鍵法):因為C是4價的,所以1個C原子應連接4個H原子,增加1個C原子時,C原子上必少連1個H原子,增加的這個C原子上也只能連接3個H原子,這樣相當于每增加1個C原子只能相應增加2個H原子,故含n個C原子的烷烴相當于在CH4分子的基礎上增加了(n-1)個C原子,也相應增加2(n-1)個H原子。所以含n個C原子的烷烴其分子式為:C1+(n-1)H4+2(n-1)=CnH2n+2

  方法3(構造法):①先寫出該系列有機物中最簡單有機物(或較簡有機物)的結構簡式。如寫出乙烷的結構簡式:

  

  ②在C—C鍵或C—H鍵之間任意插入C原子,然后用H原子將新插入C原子的余價補足。事實上每插入1個C原子,須補足2個H原子,插入的是CH2原子團:

  

 、鄄迦m個CH2原子團后得到下式:

  

  

  若最初選定的有機物為該系列中最簡單的有機物,則會省去nm轉化的麻煩。

  方法4(數列法):觀察烷烴分子式:

  CH4、C2H6、C3H8、C4H10……

  可知此乃一等差數列,其首項a1為CH4,公差d是CH2;利用等差數列的通項公式:ana1+(n-1)d,可得烷烴通式:

  CH4+(n-1)CH2=CnH2n+2

 。2)由通式CnH2n+2可以看出,n越大,w (C)越大;n越小,w(H)越大。故:

  

答案:(1)CnH2n+2nN)。2)0.86  0.25

 


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2004全國各省市高考模擬試題匯編·化學 題型:043

  已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應的中間產物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氫雙鍵打開,分別跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.(Ⅲ)是一處3-羥基醛,此醛不穩定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):

  有機物A的分子式為C14H12O2,在一定條件下,按照如圖進行反應.其中C完全燃燒生成CO2和水的物質的量比為2∶1,且C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.

請回答下列問題:

(1)寫出有機物A的結構簡式________,其名稱是________;

(2)有機物A~H中,屬于芳香烴的是________;

(3)寫出下列反應的化學方程式:

B→C________

E→F________

F→G________

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科目:高中化學 來源: 題型:

乙酸乙酯的實驗室和工業制法常采用如下反應:

CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O

 

已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;

  ②部分有機物的沸點:

試劑

乙醚

乙醇

乙酸

乙酸乙酯

沸點(℃)

34.5

78.5

117.9

77

  請回答下列問題:

  (1)濃硫酸的作用是        ,球形干燥管的作用是    。

  (2)用如圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯,產率往往偏低,其原因可能為      、     等。

  (3)實驗所得到的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,除去       ;再進行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。

  (4)目前對該反應的催化劑進行了新的探索,初步表明質子酸離子液體可用作此反應的催化劑,且能重復使用。實驗數據如下表所示(乙酸和乙醇以等物質的量混合)。

同一反應時間

同一反應應溫度

反應溫度/℃

轉化率(%)

選擇性(%)*

反應時間/h

轉化率(%)

選擇性(%)*

40

77.8

100

2

80.2

100

60

92.3

100

3

87.8

100

80

92.6

100

4

92.3

100

120

94.5

98.7

6

93.0

100

*選擇性100%表示反應生成的產物全部是乙酸乙酯和水

    ①根據表中數據,下列     (填字母)為該反應的最佳條件。

    a.120℃,4h  b.80℃,2h     c.60℃,4h     d.40℃,3h

   、诋敺磻獪囟冗_到120℃時,反應選抒性降低的原因可能為     。

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(6分)下列說法正確的是            (填序號)。

①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來

②水的沸點是100℃,酒精的沸點是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變為無水酒精

③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離

④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現

⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應立即用酒精洗滌

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚

⑧實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時,為防加熱時反應混合液出現暴沸現象,除了要加沸石外,還應注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃

17..(18分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環己醇制備環己烯:

已知:

密度
(g/cm3

熔點
(℃)

沸點
(℃)

溶解性

環己醇

0.96

25

161

能溶于水

環己烯

0.81

-103

83

難溶于水

(1)制備粗品

將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             

導管B除了導氣外還具有的作用是                       

②試管C置于冰水浴中的目的是                                      。

(2)制備精品

   ①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和

   食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在       層(填

“上”或“下”),分液后用      (填入編號)洗滌。

     A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液

   ②再將環己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從        口進入。

蒸餾時要加入生石灰,目的是:                  

   ③收集產品時,控制的溫度應在                左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是                          (     )

A.蒸餾時從70℃開始收集產品               B.環己醇實際用量多了

C.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出

(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是                  (     )

A.用酸性高錳酸鉀溶液     B.用金屬鈉      C.測定沸點

18.(12分)有機

物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。

請回答下列問題:

   (1)指出反應的類型:A→C:            。

   (2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是                (填代號)。

   (3)寫出由A生成B的化學方程式

                                                                       。

   (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是            (填序號)。

  (5)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為                             

   (6)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式

                                                                       。

19.(16分)肉

桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                       ;

⑵下列有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是          填字母);

A.能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應

B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.在堿性條件下能發生水解反應

D.不可能發生加聚反應

⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結構簡式為                       ;

⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團有                       (填名稱)。

②F→G的反應類型是            ,該反應的化學方程式為                                        _                                        _                      

③C→D的化學方程式為                                        _。

④寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式                       O%M

ⅰ.分子內含苯環,且苯環上只有一個支鏈;

ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質。

20.(10分)有機物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標準狀況下CO22.24L,求有機物的分子式;若該有機物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應,請寫出有機物的結構簡式并命名。

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科目:高中化學 來源: 題型:

在有機分析中,常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數目。如:

(CH3)2C=CH-CH3      (CH3)2C=O+CH3CHO  

已知某有機物A經臭氧化分解后發生下列一系列的變化:


試回答下列問題:

(1)有機物A、F的結構簡式為A:           、F:         

(2)從B合成E通常要經過幾步有機反應,其中最佳的次序應是         。

A.水解、酸化、氧化   B.氧化、水解、酸化  

C.水解、酸化、還原   D.氧化、水解、酯化

(3)寫出下列變化的化學方程式。

①I水解生成E和H:                            ;

②F制取G:                                。

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