【題目】工業上制備純硅反應的熱化學方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)ΔH=+Q kJ·mol-1(Q>0),某溫度、壓強下,將一定量的反應物通入密閉容器進行該反應,下列敘述正確的是
A.反應過程中,若增大壓強因為反應速率增大,所以能提高SiCl4的轉化率
B.已知一定溫度下,反應的平衡常數(k)為定值,向已經達到平衡狀態的容器中再次加入四種物質,若>k,平衡就要向正反應方向移動
C.反應至4 min時,若HCl的濃度為0.12 mol·L-1,則H2的反應速率為0.03 mol/(L·min)
D.當反應吸收熱量為0.025Q kJ時,生成的HCl可被100 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收
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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加。A是元素Y的單質。常溫下,甲的濃溶液具有脫水性,和A發生鈍化。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無色刺激性氣味氣體。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.丁和戊中所含元素種類相同
B.簡單離子半徑大。X<Y
C.氣態氫化物的還原性:X>Z
D.Y的簡單離子與Z的簡單離子在水溶液中可大量共存
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【題目】有X、Y、Z、M、G五種元素,是分屬三個短周期并且原子序數依次增大的主族元素。其中X、Z同主族,可形成離子化合物ZX;Y、M同主族,可形成MY2、MY3兩種分子。在熔融狀態下,將Z的單質和FeG2(元素G和鐵構成的某化合物)組成一個可充電電池(裝置示意圖如下),反應原理為:2Z +FeG2Fe+2ZG
放電時,電池的正極反應式為:______________;充電時,接電源負極的電極材料是____(寫物質名稱),該電池的電解質為_______(填寫化學式)。
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【題目】25℃、101kPa下,碳、氫氣、甲烷和辛烷的燃燒熱依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、890.3kJ/mol、5518kJ/mol,則下列熱化學方程式書寫正確的是( )
A.C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH=-393.5kJ/mol
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=+571.6kJ/mol
C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3kJ/mol
D.C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l) ΔH=-5518kJ/mol
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【題目】已知:①Sn(s、白)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g) ΔH1
②Sn(s、灰)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g) ΔH2
③Sn(s、灰)Sn(s、白) ΔH3=+2.1kJ/mol,下列說法不正確的是( )
A.灰錫與白錫互為同素異形體
B.錫在常溫下以白錫狀態存在
C.白錫轉化為灰錫的反應是放熱反應
D.ΔH1﹥ΔH2
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【題目】某小組在驗證反應“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的實驗中檢測到Fe3+,發現和探究過程如下。向硝酸酸化的0.05mol·L-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。
(1)檢驗產物:取出少量黑色固體,洗滌后,___(填操作和現象),證明黑色固體中含有Ag。
(2)針對“溶液呈黃色”,甲認為溶液中有Fe3+,乙認為鐵粉過量時不可能有Fe3+,乙依據的原理是___(用離子方程式表示)。針對兩種觀點繼續實驗:
①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實了甲的猜測。同時發現有白色沉淀產生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時間有關,對比實驗記錄如下:
(資料:Ag+與SCN-生成白色沉淀AgSCN)
②對Fe3+產生的原因作出如下假設:
假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產生Fe3+;
假設b:空氣中存在O2,由于___(用離子方程式表示),可氧化產生Fe3+;
假設c:酸性溶液中存在的___離子具有氧化性,可氧化產生Fe3+;
假設d:根據加入KSCN溶液后產生白色沉淀的現象,判斷溶液中一定存在Ag+,Ag+可氧化Fe2+產生Fe3+。
③下述實驗Ⅰ可證實假設a、b、c不是產生Fe3+的主要原因。實驗Ⅱ可證實假設d成立。
實驗Ⅰ:向硝酸酸化的___溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時間取上層清液滴加KSCN溶液。3min時溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無色。
實驗Ⅱ:設計實驗證明假設d成立___。
(3)根據ⅰ~ⅲ實驗現象,結合本題涉及的三個方程式,推測實驗ⅰ~ⅲ中Fe3+濃度變化的原因(用離子方程式和文字結合表述):___。
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【題目】下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構體的說法中,不正確的是
A.能與NaOH溶液反應的同分異構體共有6種
B.存在分子中含有六元環的同分異構體
C.既含有羥基又含有醛基的有5種
D.不存在含有2個羥基的同分異構體
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【題目】亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,其沸點為 -5.5℃,易水解。已知:AgNO2 微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某學習小組在實驗室用Cl2和NO制備ClNO并測定其純度,相關實驗裝置如圖所示。
(1)制備 Cl2 的發生裝置可以選用 _________ (填字母代號)裝置,發生反應的離子方程式為________________________________________ 。
(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序為 a→_______→______→ _____→________→_______→______→______→______。(按氣流方向,用小寫字母表示,根據需要填,可以不填滿,也可補充)。
(3)實驗室可用下圖示裝置制備亞硝酰氯。其反應原理為:Cl2+2NO=2ClNO
①實驗室也可用 B 裝置制備 NO , X 裝置的優點為___________________ 。
②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開 K2,然后再打開 K3,通入一段時間氣體,其目的是 ___________________,然后進行其他操作,當 Z 中有一定量液體生成時,停止實驗。
(4)已知:ClNO 與 H2O 反應生成 HNO2 和 HCl。
①設計實驗證明 HNO2 是弱酸:_________________________________________。(僅提供的試劑:1 molL-1 鹽酸、 1 molL-1HNO2 溶液、 NaNO2 溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)。
②通過以下實驗測定ClNO 樣品的純度。取 Z 中所得液體m g 溶于水,配制成 250 mL 溶液;取出 25.00 mL 樣品溶于錐形瓶中,以 K2CrO4 溶液為指示劑,用 c molL-1 AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為 20.00mL。滴定終點的現象是_____亞硝酰氯(ClNO)的質量分數為 _________。(已知: Ag2CrO4 為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)
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【題目】有利于可持續發展的生態環境是全國文明城市評選的測評項目之一。
(1)已知反應 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) v 正=k 正·c2(NO)·c2(CO),v 逆=k 逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數,只與溫度有關)。一定條件下進行該反應,測得 CO 的平衡轉化率與溫度、起始投料比m=
的關系如圖 1 所示。
①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數________填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍數。
②下列說法正確的是_______。
A 投料比:m1<m2<m3
B 汽車排氣管中的催化劑可提高 NO 的平衡轉化率
C 當投料比 m=2 時,NO 轉化率比 CO 轉化率小
D 當體系中 CO2 和 CO 物質的量濃度之比保持不變時,反應達到平衡狀態
③若在 1L 的密閉容器中充入 1 molCO 和 1 mol NO,在一定溫度下達到平衡時,CO 的轉化率為 40%, 則 k 正︰k 逆=_______(填寫分數即可,不用化簡)
(2)在 2L 密閉容器中充入 2mol CO 和 1mol NO2,發生反應 4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH<0,如圖 2 為平衡時 CO2 的體積分數與溫度、 壓強的關系。
①該反應達到平衡后,為在提高反應速率同時提高 NO 的轉化率,可采 取的措施有______(填字母序號)
a 增加 CO 的濃度 b 縮小容器的體積 c 改用高效催化劑 d 升高溫度
②若在 D 點對反應容器降溫的同時縮小體積至體系壓強增大,達到的平衡狀態可能是圖中 A G 點中的______點。
(3)近年來,地下水中的氮污染已成為一個世界性的環境問題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的 H2 可高效轉化酸性溶液中的硝態氮(NO3-),其工作原理如下圖所示。若導電基體上的 Pt 顆粒增多,造成的后果是______。
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