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【題目】常用藥品羥苯水楊胺,其合成路線如下.回答下列問題:

已知:
(1)羥苯水楊胺的分子式為 . 對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是(填代號)
A.1mol羥苯水楊胺最多可以和2mol NaOH反應 B.不能發(fā)生硝化反應
C.可發(fā)生水解反應 D.可與溴發(fā)生取代反應
(2)D的名稱為
(3)A→B所需試劑為
(4)B→C反應的化學方程式為
(5)F存在多種同分異構體.
①F的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是(填代號)
A.質譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀
②F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應的物質共有種;寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式

【答案】
(1)C13H11NO3;CD
(2)對硝基苯酚
(3)濃硝酸和濃硫酸
(4)
(5)C;9; (任意一種)
【解析】解:由羥苯水楊胺結構簡式、F的分子式可知,F(xiàn)為 ,E為 ,由反應信息逆推可知D為 ,由轉化關系可知,苯與氯氣發(fā)生取代反應生成A為 ,A與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為 ,B發(fā)生水解反應生成C為 ,C酸化得到D.
(1.)由羥苯水楊胺的結構簡式,可知其化學式為C13H11NO3
A.1mol羥苯水楊胺含有2mol酚羥基,水解得到1mol﹣COOH,最多可以和3mol NaOH反應,故A錯誤;
B.苯環(huán)可以發(fā)生硝化反應,故B錯誤;
C.含有﹣CONH﹣,可發(fā)生水解反應,故C正確;
D.含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應,故D正確;
所以答案是:C13H11NO3;CD;
(2.)D為 ,名稱為對硝基苯酚,所以答案是:對硝基苯酚;
(3.)A→B發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應,所需試劑為:濃硝酸和濃硫酸,
所以答案是:濃硝酸和濃硫酸;
(4.)B→C反應的化學方程式為:
所以答案是:
(5.)①F及同分異構體中組成元素相同,結構不同,由元素分析儀顯示的信號(或數據)完全相同,
故選:C;
②F( )的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應,說明含有酚羥基、醛基,側鏈為﹣OH、﹣OOCH時,有鄰、間、對3種,側鏈可為﹣CHO、2個﹣OH,當2個﹣OH處于鄰位,﹣CHO有2種位置,當2個﹣OH處于間位,﹣CHO有3種位置,當2個﹣OH處于對位,﹣CHO有1種位置,共有9種,其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式為:
所以答案是:9; (任意一種).

練習冊系列答案
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(2)①、⑤的反應類型依次為
(3)B的同分異構體中同時符合下列條件的有2種,寫出其結構簡式
①有三種化學環(huán)境不同的氫原子;②含苯環(huán)的中性物質
(4)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應的化學方程式
(5)寫出以1,3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)為原料制備 的合成路線流程(無機試劑任選).合成路線流程示例如下 CH2═CH3 CH3CH2Br CH3CH2OH:

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(1)【提出猜想】小組同學認為分解產物可能有以下幾種情況:根據所學知識,可確定不成立(填序號).
A.Fe2O3 、 SO2 NH3 、H2O
B.FeO 、 SO3 、NH3 、H2O
C.FeO SO2 NH3 、 H2O
D.Fe2O3 、SO3 、 SO2 NH3 H2O
(2)【藥品驗純】甲同學提出可以用濕潤的紅色石蕊試紙、稀鹽酸和溶液檢驗出“摩爾鹽”中的三種離子;取一定量的“摩爾鹽”配成溶液,取少量溶液置于試管中,向其中滴加(填試劑名稱和實驗現(xiàn)象),則“摩爾鹽”未因氧化而變質.
(3)【實驗探究】為檢驗分解產物,甲同學設計了如下實驗裝置.

①取一定量“摩爾鹽”置于加熱管A中,加熱至分解完全后打開K,再通入N2 , 目的是
②實驗中觀察到A中固體逐漸變?yōu)榧t棕色,B、C中均產生白色沉淀.C中發(fā)生反應的離子方程式為
③實驗驗證:取A中殘留物少許加入稀硫酸溶解,再滴入KMnO4稀溶液,不褪色證明產物不含
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