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8.安徽金和上市公司近期新增硫酸生產線.其主要反應   為:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g),該反應過程的能量變化如圖所示.
已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的△H=-99kJ•mol-1
請回答下列問題:
(1)圖中E的大小對該反應的反應熱無(填“有”或“無”)影響,該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點發生改變,則△H不變(填“變大”“變小”或“不變”) 圖中△H=-198kJ•mol-1
(2)該反應的平衡常數表達式為$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$.
(3)該反應達到平衡狀態的標志是BC(填字母)
A.SO2和SO3濃度相等               B.SO2百分含量保持不變
C.容器中氣體的壓強不變           D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
E.容器中混合氣體的密度保持不變
(4)當該反應處于平衡狀態時,在體積不變的條件下,下列措施中有利于提高SO2平衡轉化率的有BC.(填字母)
A.升高溫度  B.降低溫度 C.增大壓強  D.減小壓強  E.加入催化劑 G.移出氧氣.

分析 (1)反應物總能量大于生成物總能量,為放熱反應,加入催化劑,活化能減小,反應反應熱不變,根據反應2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)結合1mol SO2(g)氧化為1mol SO3的△H=-99kJ•mol-1計算反應熱;
(2)平衡常數K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應物平衡濃度冪次方乘積}$;
(3)根據化學平衡狀態的特征解答,當反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態;
(4)有利于提高SO2平衡轉化率,說明平衡向著正向移動,根據各選項條件對化學平衡的影響進行判斷.

解答 解:(1)因圖中A、C分別表示反應物總能量、生成物總能量,E為活化能,反應熱可表示為A、C活化能的大小之差,活化能的大小與反應熱無關,加入催化劑,因為催化劑改變了反應的歷程使活化能E降低,但不能改變反應物的總能量和生成物的總能量之差,不改變反應熱,因1mol SO2(g)氧化為1mol SO3的△H=-99kJ•mol-1,所以2molSO2(g)氧化為2molSO3的△H=-198kJ•mol-1,則2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-198KJ•mol-1
故答案為:無;不變;-198;
(2)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g),反應的平衡常數K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$,故答案為:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$;
(3)A.可逆反應到達平衡時SO2和SO3濃度不一定相等,與二氧化硫的起始濃度以及轉化率有關,故A錯誤;
B.SO2百分含量保持不變,說明二氧化硫的濃度不變,反應達到平衡狀態,故B正確;
C.隨反應進行氣體的物質的量減小,恒溫恒容下,容器內氣體壓強減小,當容器中氣體的壓強不變,說明到達平衡狀態,故C正確;
D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率都表示正反應速率,反應始終二者都按1:1進行,不能說明到達平衡狀態,故D錯誤;
E.密閉容器中體積恒定,質量守恒,所以混合氣體的密度始終不變,不能判斷平衡狀態,故E錯誤.
故答案為:BC;      
(4)A、升高溫度,平衡向著逆向移動,二氧化硫的轉化率減小,故A錯誤;
B、降低溫度,平衡向著正向移動,二氧化硫的轉化率增大,故B正確;
C、增大壓強,增大壓強,平衡向著正向移動,二氧化硫的轉化率增大,故C正確;
D、減小壓強,減小壓強,平衡向著逆向移動,二氧化硫的轉化率減小,故D錯誤;
E、加入催化劑,催化劑不影響化學平衡,二氧化硫的轉化率不變,故E錯誤;
G、移出氧氣,反應物濃度減小,平衡向著逆向移動,二氧化硫的轉化率減小,故G錯誤;
故答案為:BC.

點評 本題綜合考查反應熱與焓變、化學平衡標志、平衡常影響因素等知識點,為高考常見題型,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意催化劑對反應的影響以及反應熱計算的應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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16.關于可逆反應X2(g)+3Y2(g)?2XY3(g)+Q(Q>0),下列敘述正確的是(  )
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3.下列說法中正確的是(  )
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13.下列事件表明有機化學成為一門獨立化學分支的是(  )
A.1828年德國化學家維勒首次在實驗室里合成了尿素
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D.1830年,德國化學家李比希創立了有機化合物的定量分析方法

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20.氯堿工業以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產品.
(一)如圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過.完成下列填空:
(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式:2H2O+2Cl-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+2OH-+H2↑;
離子交換膜的作用為能得到純度更高的氫氧化鈉溶液、避免Cl2與H2反應(合理即給分).
(2)氯氣與氫氧化鈉可制取漂白液,室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH(選填“大于”、“小于”或“等于”);
濃度均為0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序為c(SO32-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(HSO3-).
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(二)氫氣是一種極具發展潛力的清潔能源,以太陽能為熱能,熱化學硫碘循環分解水是一種高效、無污染的制氫方法.其反應過程如圖所示:

(3)反應I的化學方程式是SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4
(4)反應Ⅱ:2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ•mol-1
它由兩步反應組成:
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X代表的物理量是壓強;判斷Ll,L2的大小關系L2>L1

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17.MnO2是重要無機材料,某小組設計了將粗MnO2(含有MnO、MnCO3和Fe2O3等雜質)樣品轉化為純MnO2實驗,流程如下:

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(2)請配平第②步反應的離子方程式:
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(3)第③步蒸發操作必需的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、玻璃棒、酒精燈、蒸發皿;
第③步蒸發得到的固體中除了含有NaClO3和NaOH外,還一定含有NaCl(寫化學式).
(4)若粗MnO2樣品質量為23.0g,標準狀況下,第①步反應收集448mLCO2氣體,則原樣品中MnCO3的質量百分含量為10.0%(MnCO3相對分子質量為115).

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18.將21.75g MnO2粉末與80mL 10mol•L-1的濃鹽酸混合,在密閉容器中加熱使其充分反應后,可得到標況下的Cl2的體積(V)是(  )
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同步練習冊答案
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