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【題目】2017年科學工作若研究的兩項最新成果如下:

I.4-一二甲氨基吡啶()能高效催化醋酸酐和磺胺的反應。

II.鈣鈦礦制作的一種新材料推進了人工光合作用的進程。

請回答以下問題:

(1)基態鈦原子的價電子排布式為_____________________

(2)①構成4二甲氨基吡啶分子的各原子電負性由大到小的順序為_____________,其中元素第一電離能最大的是_________________。

1mol4—二甲氨基吡啶分子中所含σ鍵的數目為_____________,其中C原子的雜化形式為____________。(3)乙酰氯(CH3COCl)和乙酸鈉(CH3COONa)反應可以制備醋酸酐。這兩種反應物中熔點更高的是_____,原因是_______________________________。

(4)自然界中除鈣鈦礦外,碳酸鈣、硫酸鈣也都是鈣元素形成的常見物質。請比較鍵角的大小:CO32-_____SO42-(“>”“<”“=”),推斷依據是_________________________________。

(5)鈣鈦礦有多種晶胞結構,其中一種晶胞結構如圖所示

①此鈣鈦礦晶胞中,Ca2+周圍距離最近且相等的Ca2+個數為__________________________

②已知該晶胞的密度為d g/cm3,NA表示阿伏加德羅常數的值。計算晶胞參數a=_______pm。(寫出表達式,不需要進行計算)

【答案】 3d24s2 N、C、HN>C>H N或氦 19NA(19×6.02×10231.1438×1024) sp3、sp2 乙酸鈉(CH3COONa) 乙酸鈉晶體是離子晶體,乙酰氯晶體是分子晶體 > CO32-C原子為SP3雜化,鍵角120°,SO42-S原子為SP3雜化,鍵角109°28′ 6 (136/dNA)(1/3)×1010×1010×1010

【解析】試題分析:本題以.4-一二甲氨基吡啶和鈣鈦礦為背景,主要考查價電子排布、電負性、第一電離能、σ、中心原子雜化、不同晶體熔點比較、晶胞的有關計算等知識,考查考生對原子結構和元素周期律的認識、晶體有關的簡單計算能力、對晶體圖形的閱讀能力和基礎知識的綜合運用能力。

解析:(1)鈦是22號元素,其基態電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,價電子排布式為3d24s2。正確答案:3d24s2。(2)①構成4二甲氨基吡啶的原子有C、N、H,C、N同處于第二周期,隨著原子序數增大,同周期從左到右電負性增大,而H位于第一周期,電負性較小,所以電負性N>C>H。同一周期,從左到右各元素的第一電離能總體呈增大的趨勢,但是當原子的價電子為全滿或者半滿時呈現為一種較穩定狀態,所以它們的第一電離能比相鄰的原子都要大,既N的第一電離能比相鄰的C大,而H位于第一周期第一電離能較小,因此三種元素的第一電離能最大的是N元素。根據4—二甲氨基吡啶的結構,1mol該分子中含σ鍵包括六元環中6mol σ鍵及上下(原圖方向,下同)4C原子的4mol C—H σ鍵、向左1molC—N σ鍵、再向左上、左下各有1mol C—N σ鍵及左側兩個C原子各有3molC—H σ鍵,共計為19mol。分子中C原子的雜化方式有最左側—CH3C原子sp3雜化及苯環上C原子sp2雜化。正確答案:N>C>H、N、19mol(19×6.02×10231.1438×1025) 、 sp3sp2。(3)乙酰氯分子中只存在共價鍵,晶體屬于分子晶體,乙酸鈉存在離子鍵屬于離子晶體,所以乙酸鈉的熔點更高。正確答案:乙酸鈉(CH3COONa)、乙酸鈉晶體是離子晶體,乙酰氯晶體是分子晶體。(4)CO32-中心原子C采用sp2雜化,鍵角1200,SO42-中心原子S采用sp3雜化,鍵角為109°28′,所以鍵角的大小:CO32->SO42-。正確答案:>CO32-C原子為SP3雜化,鍵角120°,SO42-S原子為SP3雜化,鍵角109°28′ 。(5)鈣鈦礦晶胞中Ca2+周圍距離最近且相等的Ca2+離子有上、下、左、右、前、后均為相對于圖中晶胞的位置)各有一個共計6個。由晶胞結構可以推出晶胞中含有1Ca原子、Ti原子、(3)O原子,所以每個晶胞的質量為,晶胞體積為(a×10-103 cm3 ,密度,所以。正確答案:6、

練習冊系列答案
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(2)As 的鹵化物的熔點如下:

AsCl3

AsBr3

AsI3

熔點/K

256.8

304

413

表中鹵化物熔點差異的原因是_________,AsCl3分子的立體構型為_________。

(3)鐵、鋰、砷形成的化合物LiFeAs是一種超導體,其晶胞結構如圖1所示,已知立方晶胞參數acm,則該晶休的密度是_________g/cm3(用含a、NA的式子表示)。

(4)向FeCl3溶液中滴入EDTA試劑可得配合物A,其結構如圖2所示,圖中M代表Fe3+。則1號碳原子有_______個σ鍵,2號碳原子采取_________雜化方式;Fe3+與氮原子之間形成的化學鍵是_________,Fe3+的配位數為_________;該配合物中,第二周期的三種元素的第一電離能由大到小的順序為_________。

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(1)濾液1中的主要溶質是___________(填化學式)。

(2)相對于水洗,濾渣1用濃硝酸洗滌的優點是________________________________

(3)濾液2中過量的鉻酸洗液被N2H4還原產生Cr3+和一種不污染環境的氣體。該反應的離子方程式為______________________________________。

(4)濾渣3的主要成分是_____(填化學式);濾液3c(Cr3+)=_____mol/L(常溫下Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31)。

(5)操作X_____________;Sr(NO3)2·nH2O轉化為高純硝酸鍶的過程溫度要控制在100℃,目的是_________________。

(6)為測定Sr(NO3)2·nH2O的數值n,將7.44g Sr(NO3)2·nH2O晶體在100℃加熱至恒重為6.36g的高純硝酸鍶。計算得n=______(M[Sr(NO3)2]=212g/mol)。

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III.

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(1)A的名稱是______________;丁苯酞所含官能團的名稱是________________________。

(2)A→B的反應類型是________________;A→B的反應條件是___________________________

(3)C的結構簡式為________________________。

(4)E丁苯酞的反應方程式為_________________________。

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(6)參照題目信息,寫出以為原料,制備的合成路線(無機試劑及2個碳原子以內的有機試劑任選):____________________________________

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(3)F→G反應的化學方程式為_______

(4)滿足下列條件E的同分異構體有_____種。

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(5)乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成原料,寫出由乙醇制備乙酰乙酸乙酯的合成路線________(無機試劑任選)。

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