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(2012?濟南二模)下列說法中,不正確的是(  )
分析:A、根據碳原子的最外層電子數為4,可形成4個共價鍵;
B、根據淀粉在無機酸(一般為稀硫酸)催化作用下發生水解,生成葡萄糖;蛋白質水解最后得到多種氨基酸;油脂在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級脂肪酸,在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽;
C、根據乙烯與溴水發生加成反應生成二溴乙烷而使溴水褪色,而甲烷不能;
D、根據燃燒反應都是氧化反應,這與有機物的結構無關.
解答:解:A、因碳原子的最外層電子數為4,可形成4個共價鍵,故A正確;
B、因油脂、淀粉、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應:淀粉發生水解,生成葡萄糖;蛋白質水解最后得到多種氨基酸;油脂在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級脂肪酸,在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽,故B正確;
C、因乙烯與溴水發生加成反應生成二溴乙烷而使溴水褪色,而甲烷不能,所以既可以鑒別甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯,故C正確;
D、因燃燒反應都是氧化反應,這與有機物的結構無關,故D錯誤;
故選:D.
點評:本題考查有機物的性質,注意乙烯的性質,鑒別乙烯和甲烷可用高錳酸鉀溶液,也可用溴水,但除去甲烷中的乙烯只能用溴水.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)氫氣是一種清潔能源,又是合成氨工業的重要原料.
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol
甲烷和H2O(g)反應生成H2和CO2的熱化學方程式為
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol

(2)工業合成氨的原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
某溫度下,把10mol N2與28mol H2置于容積為10L的密閉容器內,10min時反應達到平衡狀態,測得氮氣的平衡轉化率為60%,則10min內的平均反應速率v(H2)=
0.18
0.18
mol/(L?min),該溫度下該反應的平衡常數K=
3.6(mol/L) -2
3.6(mol/L) -2

欲增大氮氣的平衡轉化率,可采取的措施有
增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫
增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫
(寫一種措施即可).
(3)圖所示裝置工作時均與H2有關.

①圖1所示裝置中陽極的電極反應式為
MnO42--e-=MnO4-
MnO42--e-=MnO4-

②圖2所示裝置中,通入H2的管口是
d
d
(選填字母代號).
③某同學按圖3所示裝置進行實驗,實驗結束后,將玻璃管內固體物質冷卻后,溶于稀硫酸,充分反應后,滴加KSCN溶液,溶液不變紅,再滴入新制氯水,溶液變為紅色.該同學據此得出結論:鐵與水蒸氣反應生成FeO和H2.該結論
不嚴密
不嚴密
(填“嚴密”或“不嚴密”),你的理由是
2Fe3++Fe=3Fe2+
2Fe3++Fe=3Fe2+
(用離子方程式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)有關下列兩種溶液的說法中,正確的是(  )
溶液①:0.2mol?L-1 CH3COONa溶液;
溶液②:0.1mol?L-1H2SO4溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)[化學-物質結構與性質]
氨和水都是常用的試劑.請回答下列問題:
(1)氮元素基態原子的核外電子中,未成對電子數與成對電子數之比為
3:4
3:4

(2)NH3分子可結合一個H+形成銨根離子(N
H
+
4
)

①NH3分子中N原子的雜化類型是
sp3
sp3

②NH3分子與H+結合的過程中未發生改變的是
b
b
.(填序號)
a.微粒的空間構型   b.N原子的雜化類型   c.H-N-H的鍵角
(3)將氨氣通入CuSO4溶液中,產生藍色沉淀,繼續通過量氨氣,沉淀溶解,得到藍色透明溶液.該過程中微粒的變化是:[Cu(H2O)6]2+→Cu(OH)2→[Cu(NH34]2+.[Cu(H2O)6]2+和[Cu(NH34]2+中共同含有的化學鍵類型是
共價鍵、配位鍵
共價鍵、配位鍵

(4)在冰晶體中,每個水分子與相鄰的4個水分子形成氫鍵,則冰晶體中氫鍵的“鍵能”是
20
20
kJ?mol-1(已知冰的升華熱是51kJ?mol-1,水分子間范德華力的能量為11kJ?mol-1);水變成冰晶體時,密度減小的主要原因是
氫鍵具有方向性,水結冰時分子間距增大,晶體內部有很大的間隙
氫鍵具有方向性,水結冰時分子間距增大,晶體內部有很大的間隙

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)[化學-有機化學基礎]
香豆素是重要的香料、醫藥中間體.某研究小組設計的合成香豆素路線如下:
提示:
(1)上述合成路線中,反應⑤的反應類型是
水解反應(或取代反應)
水解反應(或取代反應)

(2)H分子中含氧官能團的名稱是
羧基和酚羥基
羧基和酚羥基
,D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有
6
6
個.
(3)B與Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O

(4)已知芳香族化合物I是G的同分異構體,且I中苯環上只有一個取代基.則I的結構簡式可能為

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