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(2011?泰州一模)某藥物中間體合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略)

(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
HOCH2CH2C(CH32CHO
HOCH2CH2C(CH32CHO
,D
HOCH2CH2C(CH32COONa
HOCH2CH2C(CH32COONa

(2)反應(yīng)①、②的目的是
保護(hù)-OH不被氧化
保護(hù)-OH不被氧化

(3)寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
保護(hù)-OH不被氧化
保護(hù)-OH不被氧化

a.不溶于水    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)    c.含有一C(CH33
(4)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化劑
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH
2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化劑
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH

(5)是B的一種重要的同分異構(gòu)體.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從 到的合成路線(用流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).


提示:①
②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選:
③合成路線流程圖示例如下:
分析:由產(chǎn)物可知E為HOCH2CH2C(CH32COOH,則D為HOCH2CH2C(CH32COONa,C為CH3COOCH2CH2C(CH32COOH,B為CH3COOCH2CH2C(CH32CHO,則A為HOCH2CH2C(CH32CHO,結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題.
解答:解:由產(chǎn)物可知E為HOCH2CH2C(CH32COOH,則D為HOCH2CH2C(CH32COONa,C為CH3COOCH2CH2C(CH32COOH,B為CH3COOCH2CH2C(CH32CHO,則A為HOCH2CH2C(CH32CHO,
(1)由以上分析為A為HOCH2CH2C(CH32CHO,D為HOCH2CH2C(CH32COONa,
故答案為:HOCH2CH2C(CH32CHO;HOCH2CH2C(CH32COONa;
(2)A中含有羥基,可被氧化,則反應(yīng)①、②的目的是保護(hù)-OH不被氧化,
故答案為:保護(hù)-OH不被氧化;
(3)A的一種同分異構(gòu)體不溶于水,應(yīng)含有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則應(yīng)為甲酸酯,
且含有一C(CH33,則對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)為HCOOCH2C(CH33
故答案為:HCOOCH2C(CH33
(4)B為CH3COOCH2CH2C(CH32CHO,在催化劑條件下可被氧化為酸,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化劑
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH,
故答案為:2CH3COOCH2CH2C(CH32CHO+O2
催化劑
2CH3COOCH2CH2C(CH32COOH;
(5)可先與水發(fā)生加成反應(yīng),然后在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),用高錳酸鉀氧化后在與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),最后在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)可得到產(chǎn)物,反應(yīng)的流程為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,建議本題利用逆推法推斷E,為解答該題的關(guān)鍵,做題中注意把握題給信息,為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
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3Zn(OH)2+4KOH+2Fe(OH)3
 充電 
.
放電
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被還原為NO,下同);向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體
的量隨鐵粉質(zhì)量的變化如圖所示.下列判斷錯(cuò)誤的是( 。

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(2011?泰州一模)近年來(lái)高錳酸鉀在飲用水和工業(yè)污水處理領(lǐng)域的消費(fèi)增長(zhǎng)較快.實(shí)驗(yàn)室可用軟錳礦(主要成分MnO2)為原料制備高錳酸鉀.其部分流程如下:

(1)實(shí)驗(yàn)中采用鐵坩堝而不用瓷坩堝的原因是
在高溫下,瓷坩堝可以和KOH發(fā)生反應(yīng)SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蝕瓷坩堝
在高溫下,瓷坩堝可以和KOH發(fā)生反應(yīng)SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蝕瓷坩堝
;
(2)KOH、KClO3、MnO2共熔制得綠色K2MnO4的化學(xué)方程式
KClO3+3MnO2+6KOH
 高溫 
.
 
KCl+3K2MnO4+3H2O,
KClO3+3MnO2+6KOH
 高溫 
.
 
KCl+3K2MnO4+3H2O,

(3)通入CO2,可使MnO42-發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4-及MnO2,則K2MnO4完成反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)化為KMnO4的百分率約
66.7%
66.7%
(精確至0.1%)
(4)若通入CO2太多,則在加熱濃縮時(shí),會(huì)有
KHCO3
KHCO3
晶體和KMnO4晶體一起析出.
(5)在加熱、濃縮、烘干的過(guò)程中溫度不宜過(guò)高,其原因是
溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致KMnO4分解
溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致KMnO4分解
;加熱時(shí)用玻璃棒不停攪拌溶液的目的是
受熱均勻,有利于蒸發(fā)溶劑
受熱均勻,有利于蒸發(fā)溶劑

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請(qǐng)回答下列問(wèn)題,
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而
增大
增大
(填“增大”、“減少”或“不變”),該反應(yīng)的焓變△H
0(填“>”、“<”或“=”).
(2)30℃時(shí),平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)ω=
24%
24%
,A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率與B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之比為
3:4
3:4

(3)30℃時(shí),若在同一容器中加入3molA、4molB和
3
3
molC,則平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)仍為ω,此時(shí)平衡時(shí)體系中A的物質(zhì)的量濃度為
1.6
1.6
mol?L-1

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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