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【題目】室溫時,已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3H2O)。關于濃度均為0.1mol·L-1的醋酸和氨水的兩種溶液的說法正確的是(

①兩溶液的pH之和為14

②兩溶液中醋酸和NH3H2O的電離程度相同

③兩溶液加水稀釋,溶液中各離子濃度均降低

④兩溶液等體積混合,pH=7,由水電離出c(H+)=1×10-7mol·L-1

A.①②B.②④C.①②④D.①②③④

【答案】A

【解析】

室溫時,0.1mol·L-1的醋酸和氨水溶液,Ka=Kb=,已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3H2O)c(CH3COOH)=c(NH3H2O),則c(H+)(CH3COOH)= c(OH-)(NH3H2O)

①由以上分析知,c(H+)(CH3COOH)= c(OH-)( NH3H2O),則pH(CH3COOH)=pOH(NH3H2O)=14- pH(NH3H2O),所以pH(CH3COOH)+ pH(NH3H2O)=14,①正確;

②兩溶液中醋酸和NH3·H2O的起始濃度都為0.1mol·L-1c(H+)(CH3COOH)= c(OH-)( NH3H2O),所以電離程度相同,②正確;

③兩溶液加水稀釋,醋酸溶液中的c(OH-)增大,氨水中的c(H+)增大,③不正確;

④兩溶液等體積混合,pH=7,此時生成CH3COONH4,因發生雙水解反應而促進水的電離,所以由水電離出c(H+)>1×10-7mol·L-1,④不正確;

綜合以上分析,①②正確,故選A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:X2(g)+Y2(g)2Z(g)X2Y2Z的起始濃度分別為0.1mol·L10.3 mol·L10.2 mol·L1。在一定條件下,當反應達到平衡時,各物質的濃度可能是

A.Z0.4mol·L1

B.X20.2 mol·L1

C.Y20.4 mol·L1

D.Z0.3 mol·L1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(要求寫出計算過程)現有一定溫度下的密閉容器中存在如下反應:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g),已知c(SO2)=0.4mol/Lc(O2)=1mol/L,經測定該反應在該溫度下的平衡常數K≈19,試判斷:

1)當SO2轉化率為50%時,該反應是否達到平衡狀態?________,若未達到,哪個方向進行?__________

2)達平衡狀態時, SO2的轉化率應為________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某電路板生產企業的水質情況及國家允許排放的污水標準如下表所示。為研究廢水中Cu2+處理的最佳pH,取5份等量的廢水,分別用30%NaOH溶液調節pH8.599.51011,靜置后,分析上層清液中銅元素的含量,實驗結果如下圖所示。查閱資料:

平衡Ⅰ:

平衡Ⅱ:

項目

廢水水質

排放標準

pH

1.0

6~9

Cu2+/mgL-1

72

0.5

NH4+/mgL-1

2632

15

下列說法錯誤的是(

A.a~b段發生的反應為:

B.b~c段:隨pH升高,Cu(OH)2的量增加,導致平衡Ⅰ正向移動,銅元素含量上升

C.c~d段:隨pH升高,c(OH-)增加,平衡Ⅰ逆向移動,銅元素含量下降

D.d點以后,隨c(OH-)增加,銅元素含量可能上升

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25C,0.1mol/L3種溶液①鹽酸②氨水③CH3COONa溶液。下列說法中,不正確的是

A. 3種溶液中pH最小的是①

B. 3種溶液中水的電離程度最大的是③

C. ①與②等體積混合后溶液顯酸性

D. ①與③等體積混合后c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某溫度時,在2L密閉容器中XYZ三種氣態物質的物質的量(n)隨時間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數據

(1)該反應的化學方程式為______________

(2)反應開始至2min,用Z表示的平均反應速率為_________

(3)下列敘述能說明上述反應達到化學平衡狀態的是________(填序號)

A.混合氣體的總物質的量不隨時間的變化而變化

B.混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化

C.單位時間內每消耗X,同時生成Z

D.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化

E.混合氣體的密度不再發生改變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中,反應X2g)+Y2g2XYgΔH<0,達到甲平衡。在僅改變某一條件后,達到乙平衡,對此過程的分析正確的是( )

A. 是增大壓強的變化情況

B. 是一定是加入催化劑的變化情況

C. 是增大壓強或升高溫度的變化情況

D. 一定是升高溫度的變化情況

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,用于生產多種化工產品。該技術中的化學反應為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol

1下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)1:31:4CH4的轉化率在不同溫度(T1T2)下與壓強的關系。[注:投料比用a1a2表示]

①a2=__________

②判斷T1T2的大小關系,并說明理由:__________

2CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意圖如下:

①過程Ⅰ,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,其熱化學方程式是__________

②過程Ⅱ,實現了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是__________

③假設過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉化完全,下列說法正確的是__________。(填序號)

a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發生了氧化還原反應

b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程Ⅰ投料,可導致過程Ⅱ中催化劑失效

【答案】 1:4 T2>T1 正反應為吸熱反應,溫度升高時甲烷的轉化率增大 CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol 4H2+Fe3O43Fe+4H2O ac

【解析】(1). ①.在相同條件下,投料比越小甲烷的轉化率越大,據圖可知,a2a1,故a2表示的是1:4時甲烷的轉化率故答案為:1:4

②. CH4(g)+3CO2(g)2H2O(g)+4CO(g)的正反應為吸熱反應,溫度升高時平衡正向移動,甲烷的轉化率增大,則T2>T1,故答案為:T2>T1正反應為吸熱反應,溫度升高時甲烷的轉化率增大

(2). ①.在過程I中,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,據圖可知其熱化學方程式為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol故答案為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol

②. 由過程II的轉化關系來看,混合氣體中的H2Fe3O4還原為Fe,反應方程式為:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O故答案為:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O

. a. 兩個過程都有元素化合價的改變,都發生了氧化還原反應,故a正確;b. 過程IIFe3O4最終被還原為FeFe3O4不是催化劑,故b錯誤;c. 若初始投料比時,二者恰好按照題給方程式反應,無CO2生成,導致CaCO3無法參加反應,使催化劑中毒失效,故c正確;答案選ac

型】
束】
17

【題目】工、農業廢水以及生活污水中濃度較高的會造成氮污染。工業上處理水體中的一種方法是零價鐵化學還原法。某化學小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過程,實驗如下。

1先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈。

①除銹反應的離子反程式是__________

②判斷鐵屑洗凈的方法是__________

2KNO3溶液的pH調至2.5。從氧化還原的角度分析調低溶液pH的原因是__________

3將上述處理過的足量鐵屑投入(2)的溶液中。如圖表示該反應過程中,體系內相關離子濃度、pH隨時間變化的關系。請根據圖中信息回答:

①t1時刻前該反應的離子方程式是__________

t2時刻后,該反應仍在進行,溶液中的濃度在增大,Fe2+的濃度卻沒有增大,可能的原因是__________

4鐵屑與KNO3溶液反應過程中向溶液中加入炭粉,可以增大該反應的速率,提高的去除效果,其原因是__________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】電離平衡常數(Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:

化學式

HF

H2CO3

HClO

電離平衡

常數(Ka)

7.2×10-4

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

3.0×10-8

(1)將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水稀釋一倍(假設溫度不變),下列各量增大的是___

Ac(H+) Bc(H+c(OH-) C D

(2)25℃時,在20mL0.1mol·L-1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L-1NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是___

ApH=3HF溶液和pH=11NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等

B.①點時pH=6,此時溶液中c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol·L-1

C.②點時,溶液中的c(F-)=c(Na+)

D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol·L-1

(3)物質的量濃度均為0.1mol·L-1的下列四種溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液。依據數據判斷pH由大到小的是___

(4)Na2CO3溶液顯堿性是因為水解的緣故,請設計簡單的實驗事實證之___

(5)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO其結構式為H-O-FHFO與水反應得到HF和化合物A,每生成1molHF轉移___mol電子。

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同步練習冊答案
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