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11.25℃時,PbR(R2-為SO42-或CO32-)的沉淀溶解平衡曲線如圖.已知Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4),下列說法不正確的是( 。
A.曲線a表示PbCO3
B.以PbSO4、Na2CO3和焦炭為原料可制備Pb
C.當PbSO4和PbCO3沉淀共存時,溶液中$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$=105
D.向X點對應的飽和溶液中加入少量Pb(NO32,可轉化為Y點對應的溶液

分析 A、Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4),Pb2+相同時b曲線中R2-大;
B、PbSO4、Na2CO3和反應CO32-(aq)+PbSO4(s)?PbCO3(s)+SO42-(aq),PbCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbO+CO2↑、2PbO+C$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Pb+CO2↑;
C、當PbSO4和PbCO3沉淀共存時,溶液中$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$,在分子和分母同乘以c(Pb2+)由此分析解答;
D、向X點對應的飽和溶液中加入少量Pb(NO32,c(Pb2+)濃度增大,而-lgc(Pb2+)減。

解答 解:A、Ksp(PbCO3)<Ksp(PbSO4),Pb2+相同時b曲線中R2-大,所以b是PbSO4,故A正確;
B、PbSO4和Na2CO3反應CO32-(aq)+PbSO4(s)?PbCO3(s)+SO42-(aq),PbCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbO+CO2↑、2PbO+C$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Pb+CO2↑,所以可以PbSO4、Na2CO3和焦炭為原料可制備Pb,故B正確;
C、當PbSO4和PbCO3沉淀共存時,溶液中$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$,在分子和分母同乘以c(Pb2+),則:$\frac{c(S{O}_{4}^{2-})}{c(C{O}_{3}^{2-})}$=$\frac{1{0}^{-2}×1{0}^{-6}}{1{0}^{-2}×1{0}^{-11}}$=105,故C正確;
D、向X點對應的飽和溶液中加入少量Pb(NO32,c(Pb2+)濃度增大,而-lgc(Pb2+)減小,所以加入少量Pb(NO32,應在X的左邊,故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查難溶電解質的轉化,為高頻考點,把握沉淀轉化的實質、K與Ksp的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意溶度積小的先轉化為沉淀,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.在100℃時,將0.200mol的四氧化二氮氣體充入2L真空的密閉容器中,每隔一定的時間對該容器內的物質進行分析,得到如表格:?
0246810
c(N2O40.100c10.050c3ab
c(NO20.0000.060c20.1200.1200.120
試填空:?
(1)該反應達到平衡時,四氧化二氮的轉化率為60%,表中c2>c3、a=b(填“>”、“<”或“=”).
(2)2min時四氧化二氮的濃度c1=0.070mol/L,在0~2min時間段內,四氧化二氮的平均反應速率為0.015mol/(L•min).
(3)100℃時,該反應的平衡常數K=0.36
(4)若在相同情況下最初向該容器充入的是二氧化氮氣體,要達到上述同樣的平衡狀態,二氧化氮的起始濃度是0.200mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,若向50mL 0.018mol•L-1的AgNO3溶液中加入50mL 0.020mol•L-1的鹽酸(不考慮混合后溶液體積的變化).
計算:
(1)混合溶液的pH.
(2)混合后溶液中的Ag+濃度.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.已知在室溫的條件下,pH均為5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列問題:
(1)兩溶液中c(H+)•c(OH-)=1×10-14
(2)各取5mL上述溶液,分別加水稀釋至50mL,pH較大的是H2SO4溶液.
(3)各取5mL上述溶液,分別加熱到90℃,pH較小的是NH4Cl溶液.
(4)兩溶液中由水電離出的c(H+)分別為:H2SO4溶液1×10-9mol/L;NH4Cl溶液1×10-5mol/L.
(5)取5mL NH4Cl溶液,加水稀釋至50mL,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c({H}^{+})}$減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
(6)在0.10mol•L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分攪拌,有淺藍色氫氧化銅沉淀生成,當溶液的pH=8時,c(Cu2+)=2.2×10-8mol•L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).若在0.1mol•L-1硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時溶液中的H+濃度是0.2mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

6.常溫下,四種金屬的氫氧化物的PKsp (PKsp=-lgKsp ),以及金屬離子(起始濃度均為0.10mol/L)開始沉淀和沉淀完全(金屬離子濃度≤10-6)時的pH等相關數據如下表:
化學式pKsppH
開始沉淀時沉淀完全時
Mg(OH)2/10.813.3
Cu(OH)2/4.4/
Fe(OH)3/1.5/
Al(OH)333//
下列說法正確的是( 。
A.Mg(OH)2不溶于pH=7的CH3COONH4溶液B.PKsp[Mg(OH)2]>PKsp[Cu(OH)2]
C.Fe(OH)3的PKsp=38.5D.Al3+在溶液中沉淀完全的pH=5

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.某可逆反應為2X(g)?3Y(g)+Z(g),混合氣體中X的物質的量分數與溫度關系如圖所示,下列推斷正確的是(  )
A.在該條件下M點X平衡轉化率為$\frac{9}{11}$
B.壓強大小有P3>P2>P1
C.平衡后加入高效催化劑使氣體相對分子質量增大
D.升高溫度,該反應平衡常數K減小

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某化學反應2A (g)?B(g)+D(g) 在4種不同條件下進行,B和D的起始濃度為0,反應物A 的濃度(mol•L-1) 隨反應時間 (min) 的變化情況如下表:

實驗
序號
時間
濃度
溫 度
0102030405060
1800℃1.0c10.670.570.500.500.50
2800℃1.0c20.500.500.500.500.50
3800℃c30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.00.400.250.200.200.200.20
根據上述數據,完成下列填空:
(1)實驗1達到平衡的時間是40min,實驗4達到平衡的時間是30min.
(2)C1大于C2 (填“大于”“小于”“等于”);C3=1.0mol•L-1
(3)實驗4比實驗1的反應速率快(填“快”或“慢”),原因是實驗4的溫度比實驗1高,溫度越高,反應越快
(4)如果2A (g)?B(g)+D(g) 是一個放熱反應,那么實驗4與實驗1相比,實驗1 放出的熱量多,理由是升高溫度平衡向逆方向移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.加入0.1mol MnO2粉末于50mL過氧化氫溶液(ρ=1.1g•mL-1)中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖所示.
(1)實驗時放出氣體的總體積是60mL.
(2)放出一半氣體所需的時間為1min.
(3)反應放出$\frac{3}{4}$氣體所需時間為2min.
(4)A、B、C、D各點反應速率快慢的順序為D>C>B>A.
(5)解釋反應速率變化的原因隨著反應的進行,雙氧水的濃度逐漸減小,反應速率也隨著減。
(6)計算H2O2的初始物質的量的濃度0.107mol•L-1
(7)求反應到2min時,H2O2的質量分數0.084%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.工業上一般在恒容密閉容器中采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應達到平衡狀態的依據是(填字母序號,下同)CDE.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對平均分子質量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化
E.氣體的壓強不再改變
(2)表所列數據是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉化率為80%,此時的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉化率,可以采取的措施是df.
a.升溫   b.加入催化劑    c.增加CO的濃度    d.恒容下加入H2使壓強變大
e.恒容下加入惰性氣體使壓強變大   f.分離出甲醇
(4)在250℃時,測得某密閉容器中各物質的物質的量濃度見表:
COH2CH3OH
0.5mol•L-12mol•L-16mol•L-1
此時反應的正、逆反應速率的關系是:v(正)<v(逆)(填“>”“<”或“═”).

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