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含一個叁鍵的炔烴,氫化后的產物的結構簡式為CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3,此炔烴可能的結構有( 。
A、1種B、2種C、3種D、4種
分析:加成反應指有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應.根據加成原理采取逆推法還原C≡C三鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔存在C≡C的位置.還原三鍵時注意:先判斷該烴結構是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子的2個氫原子還原C≡C.
解答:解:根據炔烴與H2加成反應的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔存在C≡C的位置,如圖
精英家教網所示的2個位置可以還原C≡C鍵,故該炔烴共有2種,
故選B.
點評:本題以加成反應為載體,考查同分異構體的書寫,題目難度中等,理解加成反應原理是解題的關鍵,采取逆推法還原碳碳三鍵,注意分析分子結構是否對稱,防止重寫、漏寫.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

二、有機化學反應式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有機物的官能團:

  1. 碳碳雙鍵:    2、碳碳叁鍵: 

3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羥基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有機反應類型:

取代反應:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

加成反應:有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。

加成聚合(加聚)反應:不飽和的單體聚合成高分子的反應。

消去反應:從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。                                                                           氧化反應:有機物得氧或去氫的反應。    還原反應:有機物加氫或去氧的反應。

酯化反應:醇和酸起作用生成酯和水的反應。

水解反應:化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構式。                                                              1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構(即物質種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有機合成路線:


補充:

1、

、各類有機物的通式、及主要化學性質                                                                          烷烴CnH2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發生取代反應、熱分解                                   烯烴CnH2n    含C==C鍵   與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                               炔烴CnH2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                                苯(芳香烴)CnH2n-6           與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應)                                                                                                 鹵代烴:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白質:濃的無機鹽(NH42SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性;濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.     

五、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有機合成路線:

補充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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