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尿素(H2NCONH2)是一種非常重要的高氮化肥,在工農業生產中有著非常重要的地位。
(1)工業上合成尿素的反應如下:
2NH3(l)+CO2(g)H2O(l)+H2NCONH2(l)  △H=-103.7 kJ·mol-1
下列措施中有利于提高尿素的生成速率的是           
A.采用高溫
B.采用高壓
C.尋找更高效的催化劑
D.減小體系內CO2濃度
(2)合成尿素的反應在進行時分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g) H2NCOONH4(氨基甲酸銨)(l) △H1
第二步:H2NCOONH4(l) H2O(l)+H2NCONH2(l)  △H2
某實驗小組模擬工業上合成尿素的條件,在一體積為0.5 L密閉容器中投入4 mol氨和l mol二氧化碳,實驗測得反應中各組分隨時間的變化如下圖I所示:

①已知總反應的快慢由慢的一步決定,則合成尿素總反應的快慢由第    步反應決定,總反應進行到   min時到達平衡。
②第二步反應的平衡常數K隨溫度的變化如上圖II所示,則△H2    0(填“>” “<” 或 “=”)
(3)在溫度70-95℃時,工業尾氣中的NO、NO2可以用尿素溶液吸收,將其轉化為N2
①尿素與NO、NO2三者等物質的量反應,化學方程式為
                                                            
②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g).△H=180.6 kJ·mol-1
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H=-92.4 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  △H=-483.6 kJ·mol-1
則4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)  △H=    kJ·mol-1
(4)尿素燃料電池結構如上圖III所示。其工作時負極電極反應式
可表示為                                                   。
(1)A B C (2分)
(2)①2(2分); 55(2分)② >(2分)
(3)①CO(NH2)2+NO+NO2=CO2+2N2+2H2O(2分)
②―1627.2kJ·mol―1(2分)
(4)CO(NH2)2+H2O―6=CO2+N2+6H(2分)

試題分析:(1)2NH3(l)+CO2(g)=H2O(l)+H2NCONH2(l)△H=-103.7kJ·mol-1,反應是放熱反應,反應前后氣體體積減小;有利于提高尿素的生成速率需要依據影響化學反應速率的因素進行分析,
A.采用高溫,反應是放熱反應,平衡逆向進行,但反應速率增大,A符合;
B.反應由氣體參加,反應前后氣體體積減小,采用高壓,增大壓強,反應正向進行,反應速率增大,B符合;
C.尋找更高效的催化劑,催化劑可以加快反應速率,但不改變平衡,C符合;
D.減小體系內CO2濃度平衡逆向進行,反應速率減小,D不符合;
故答案為:ABC;
(2)①由圖象可知在15分鐘左右,氨氣和二氧化碳反應生成氨基甲酸銨后不再變化發生的是第一步反應,氨基甲酸銨先增大再減小最后達到平衡,發生的是第二部反應,從曲線斜率不難看出第二部反應速率慢,所以已知總反應的快慢由慢的一步決定,則合成尿素總反應的快慢由第二步決定,由圖象變化可知當進行到55分鐘時,反應達到平衡,
故答案為:2;55;
②第二步反應的平衡常數K隨溫度的升高增大,說明反應是吸熱反應,△H2>0,故答案為:>;
(3)①工業尾氣中的NO、NO2可以用尿素溶液吸收,將其轉化為N2,尿素與NO、NO2三者等物質的量反應,生成二氧化碳、氮氣和水,反應的化學方程式為:CO(NH22+NO+NO2=CO2+2N2+2H2O,故答案為:CO(NH22+NO+NO2=CO2+2N2+2H2O;
②a、N2(g)+O2(g)═2NO(g).△H=180.6kJ·mol-1
b、N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1
c、2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ·mol-1
依據蓋斯定律c×3-2×b-2×a得到,4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)═4N2(g)+6H2O(g)△H=-1627.2KJ·mol-1,故答案為:―1627.2KJ·mol-1
(4)依據尿素燃料電池結構,尿素在負極發生氧化反應失電子生成二氧化碳和氮氣,氧氣在正極得到電子發生還原反應生成氫氧根離子,酸性介質中實際生成水,負極電極反應為:
CO(NH22+H2O-6e=CO2+N2+6H;正極電極反應為O2+4H+4e=2H2O,故答案為:CO(NH22+H2O-6e=CO2+N2+6H
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(1)已知下列兩個熱化學方程式:
C3H8(g)+5O2(g) =3CO2(g)+4H2O(l) ΔH=-2220.0 kJ·mol-1
H2O(l)=H2O(g) ΔH="+44.0" kJ·mol-1
則0.5 mol丙烷燃燒生成CO2和氣態水時釋放的熱量為___________       
(2)科學家已獲得了極具理論研究意義的N4分子,其結構為正四面體(如下圖所示),與白磷分子相似。已知斷裂1molN—N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molNN鍵吸收941kJ熱量,則1molN4氣體轉化為2molN2時要放出______________ kJ能量。

(3)阿波羅宇宙飛船上使用的是氫氧燃料電池,其電池總反應為:
2H2+O2=2H2O,電解質溶液為稀H2SO4溶液,電池放電時是將_________能轉化為___________能。其電極反應式分別為:
負極_________________________,正極_____________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

金屬鎢用途廣泛,主要用于制造硬質或耐高溫的合金,以及燈泡的燈絲。高溫下,在密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢,其總反應為:
WO3 (s) + 3H2 (g)W (s) + 3H2O (g)
請回答下列問題:
⑴上述反應的化學平衡常數表達式為___________________________。
⑵某溫度下反應達平衡時,H2與水蒸氣的體積比為2:3,則H2的平衡轉化率為_____________________;隨溫度的升高,H2與水蒸氣的體積比減小,則該反應為反應_____________________(填“吸熱”或“放熱”)。
⑶上述總反應過程大致分為三個階段,各階段主要成分與溫度的關系如下表所示:
溫度
25℃  ~  550℃  ~  600℃  ~  700℃
主要成份
WO3      W2O5      WO2        W
 
第一階段反應的化學方程式為___________________________;580℃時,固體物質的主要成分為________;假設WO3完全轉化為W,則三個階段消耗H2物質的量之比為____________________________________。
⑷ 已知:溫度過高時,WO2 (s)轉變為WO2 (g);
WO2 (s) + 2H2 (g)  W (s) + 2H2O (g);ΔH = +66.0 kJ·mol-1
WO2 (g) + 2H2(g)  W (s) + 2H2O (g);ΔH = -137.9 kJ·mol-1
則WO2 (s)  WO2 (g) 的ΔH = ______________________。
⑸鎢絲燈管中的W在使用過程中緩慢揮發,使燈絲變細,加入I2可延長燈管的使用壽命,其工作原理為:W (s) +2I2 (g)WI4 (g)。下列說法正確的有____________。
a.燈管內的I2可循環使用
b.WI4在燈絲上分解,產生的W又沉積在燈絲上
c.WI4在燈管壁上分解,使燈管的壽命延長   
d.溫度升高時,WI4的分解速率加快,W和I2的化合速率減慢

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

為了減少CO對大氣的污染,某研究性學習小組擬研究CO和H2O反應轉化為綠色能源H2。已知:
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)   △H=-566kJ·moL-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)   △H=-483.6KJ·moL-1
H2O (g)=H2O(l)         △H=-44.0KJ·moL-1
(1)氫氣的標準燃燒熱△H=           kJ·moL-1
(2)寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學方程式                 
(3)往 1L體積不變的容器中加入1.00mol CO和1.00mol H2O(g),在t℃時反應并達到平衡,若該反應的化學平衡常數K=1,則t℃時CO的轉化率為       ;反應達到平衡后,升高溫度,此時平衡常數將      (填“變大”、“不變”或“變小”),平衡將向        (填“正”或“逆”)方向移動。
(4)在CO和H2O反應轉化為綠色能源H2中,為了提高CO的轉化率,可采取的措施是        
A.增大的CO濃度B.增大的H2O(g)濃度C.使用催化劑D.降低溫度

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

2013年初,霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區。其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。
(l)汽車尾氣凈化的主要原理為:。在密閉容器中發生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖所示。據此判斷:

①該反應的ΔH______0(選填“>”、“<”)。
②該反應的平衡常數表達式為____________________
③在T2溫度下,0 ~ 2s內的平均反應速率v(N2)_______。
④當固體催化劑的質量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率。若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線。
⑤該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是__________(填代號)。

(2)直接排放煤燃燒產生的煙氣會引起嚴重的環境問題。煤燃燒產生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:

寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式______

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領域的研究熱點。
(1)以甲烷為原料制取氫氣是工業上常用的制氫方法。已知:
CH4(g)+H2O(g) ===CO(g)+3H2(g)        ΔH=+206.2 kJ/mol
CH4(g)+CO2(g) ===2CO(g)+2H2(g)       ΔH=+247.4 kJ/mol
CH4(g)與H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式為               
(2)硫鐵礦(FeS2)燃燒產生的SO2通過下列碘循環工藝過程既能制H2SO4,又能制H2

已知1g FeS2完全燃燒放出7.1 kJ熱量,FeS2燃燒反應的熱化學方程式為      
該循環工藝過程的總反應方程式為      
(3)電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖見圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極)。電解時,陽極的電極反應式為               

(4)用吸收H2后的稀土儲氫合金作為電池負極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質溶液,可制得高容量,長壽命的鎳氫電池。電池充放電時的總反應為:
NiO(OH)+MHNi(OH)2+M
①電池放電時,正極的電極反應式為      
②充電完成時,Ni(OH)2全部轉化為NiO(OH)。若繼續充電將在一個電極產生O2,O2擴散到另一個電極發生電極反應被消耗,從而避免產生的氣體引起電池爆炸,此時,陰極的電極反應式為      
(5)Mg2Cu是一種儲氫合金。350℃時,Mg2Cu與H2反應,生成MgCu2和僅含一種金屬元素的氫化物(其中氫的質量分數為0.077)。Mg2Cu與H2反應的化學方程式為           

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

鐵元素是重要的金屬元素,單質鐵在工業和生活中使用得最為廣泛。鐵還有很多重要的化合物及其化學反應。如鐵與水反應:3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)   △H
(1)上述反應的平衡常數表達式K=_______。
(2) 已知:①3Fe(s)+2O2(g)=Fe3O4(s)  △H1=-1118.4kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  △H2=-483.8kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)  △H3=-571.8kJ/mol
則△H=_______。
(3)在t0C時,該反應的平衡常數K=16,在2L恒溫恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質,反應經過一段時間后達到平衡。
 
Fe
H2O(g)
Fe3O4
H2
甲/mol
1.0
1.0
1.0
1.0
乙/mol
1.0
1.5
1.0
1.0
 
①甲容器中H2O的平衡轉化率為_______ (結果保留一位小數)。
②下列說法正確的是_______ (填編號)
A.若容器壓強恒定,則反應達到平衡狀態
B.若容器內氣體密度恒定,則反應達到平衡狀態
C.甲容器中H2O的平衡轉化率大于乙容器中H2O的平衡轉化率
D.增加Fe3O4就能提高H2O的轉化率
(4)若將(3)中裝置改為恒容絕熱(不與外界交換能量)裝置,按下表充入起始物質,起始時與平衡后的各物質的量見表:
 
Fe
H2O(g)
Fe3O4
H2
起始/mol
3.0
4.0
0
0
平衡/mol
m
n
p
q
 
若在達平衡后的裝置中繼續加入A、B、C三種狀況下的各物質,見表:
 
Fe
H2O(g)
Fe3O4
H2
A/mol
3.0
4.0
0
0
B/mol
0
0
1
4
C/mol
m
n
p
q
 
當上述可逆反應再一次達到平衡狀態后,上述各裝置中H2的百分含量按由大到小的順序排列的關系是
________(用A、B、C表示)。
(5)已知Fe(OH)3的Ksp=2.79×10-39,而FeCl3溶液總是顯示較強的酸性,若某FeCl3溶液的pH為3,則該溶液中c(Fe3+)=________mol ? L-1 (結果保留3位有效數字)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

電離平衡常數(用Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示:
化學式
HF
H2CO3
HClO
電離平衡常數
(Ka)
7.2×10-4
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
 
(1)已知25℃時,①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-67.7kJ/mol,
②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-57.3kJ/mol
氫氟酸的電離方程式及熱效應可表示為________________________。
(2)將濃度為0.1 mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設溫度不變),下列各量增大的是____。
A.c(H+)       B.c(H+)·c(OH)     C.   D.
(3)25℃時,在20mL0.1mol/L氫氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是_____。

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中, 由水電離出的c(H+)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點時,溶液中的c(F)=c(Na+)
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(F)< c(Na+)=0.1mol/L
(4)物質的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液: ① Na2CO3溶液 ② NaHCO3溶液③ NaF溶液 ④NaClO溶液。依據數據判斷pH由大到小的順序是______________。
(5)Na2CO3溶液顯堿性是因為CO32—水解的緣故,請設計簡單的實驗事實證明之
___________________________________________________________。
(6)長期以來,一直認為氟的含氧酸不存在。1971年美國科學家用氟氣通過細冰末時獲得HFO,其結構式為H—O—F。HFO與水反應得到HF和化合物A,每生成1molHF轉移     mol電子。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:計算題

氫是一種理想的綠色清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領域的研究熱點。利用FeO/Fe3O4循環制氫,已知:
H2O(g)+3FeO(s)Fe3O4(s)+4H2(g)  △H=akJ/mol (I)
2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g)   △H=bkJ/mol  (II)
下列坐標圖分別表示FeO的轉化率(圖-1 )和一定溫度時,H2出生成速率[細顆粒(直徑0.25 mm),粗顆粒(直徑3 mm)](圖-2)。

(1)反應:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)  △H=          (用含a、b代數式表示);
(2)上述反應b>0,要使該制氫方案有實際意義,從能源利用及成本的角度考慮,實現反應II可采用的方案是:                                           
(3)900°C時,在兩個體積均為2.0L密閉容器中分別投人0.60molFeO和0.20mol H2O(g)甲容器用細顆粒FeO、乙容器用粗顆粒FeO。
①用細顆粒FeO和粗顆粒FeO時,H2生成速率不同的原因是:               
②細顆粒FeO時H2O(g)的轉化率比用粗顆粒FeO時H2O(g)的轉化率           (填“大”或“小”或“相等”);
③求此溫度下該反應的平衡常數K(寫出計箅過程,保留兩位有效數字)。
(4)在下列坐標圖3中畫出在1000°C、用細顆粒FeO時,H2O(g)轉化率隨時間變化示意圖(進行相應的標注)。

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