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【題目】功能高分子P的合成路線如下:

(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是________________________。

(2)試劑a是____________________

(3)反應③的化學方程式:_________________________________________________。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團:_________________________

(5)反應④的反應類型是____________________________。

(6)反應⑤的化學方程式:_________________________________________________

【答案】 濃硫酸和濃硝酸 碳碳雙鍵、酯基 加聚反應

【解析】根據高分子P的結構和A的分子式為C7H8,可以推出,D為對硝基苯甲醇,因此A應該為甲苯,B為對硝基甲苯,B與氯氣發生取代反應生成C為一氯甲基對硝基苯,結構簡式為。根據DP的結構簡式可知DG發生酯化反應生成P,因此G的結構簡式為F水解生成G和乙醇,因此F的結構簡式為E在催化劑的作用下轉化為F,這說明反應是碳碳雙鍵的加聚反應,因此E的結構簡式為CH3CHCHCOOC2H5。

(1)根據以上分析可知A的結構式為;

(2)甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基苯,所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸;

(3)反應③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發生取代反應生成對硝基苯甲醇,反應的化學方程式為;

4)根據E的結構式為CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能團有碳碳雙鍵、酯基;

5F應該是E發生加聚反應生成的一個高分子化合物,所以反應是加聚反應;

(6)反應⑤的化學方程式為

練習冊系列答案
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(3)問題探究:(已知酸性強弱:亞硫酸 >碳酸)

①銅與濃硫酸反應的化學方程式是________________________________;裝置E中足量酸性KMnO4溶液的作用是_____________________________

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