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共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

已知:
R-CH2O
KMnO3/H+
R-COOH  (R表示飽和烴基)  
R-OH+R′-OH
濃硫酸
R-O-R′+H2O (R、R′表示烴基)
nCH=CH+nCH=CH
催化劑
 R1~R4表示氫或烴基)
(1)A的結構簡式為
CH2=CH2
CH2=CH2

(2)C的名稱為
乙二醇
乙二醇

(3)I由F經①~③合成,F可使溴水褪色
a.①的化學反應方程式是

b.②的反應試劑是
HCl
HCl
c.③的反應類型是
氧化反應
氧化反應

(4)下列說法正確的是
ac
ac

a.C可與水以任意比例混溶                      b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.I生成M時,1mol I最多消耗3mol NaOH       d.N不存在順反異構體
(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物
(填“強”或“弱”)
(6)E與N按照物質的量之比為1:1發生共聚生成P,P的結構簡式為

(6)E有多種同分異構體,符合下列條件的異構體有
3
3
種(不考慮順反異構),寫出其中一種異構體的結構簡式

a.分子中只含一種環狀結構         b.苯環上有兩個取代基  c.1mol該有機物與溴水反應時能消耗4mol Br2
分析:A和溴發生加成反應生成B,B和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成C,C和苯甲醇反應生成D,從A、B和C中碳原子個數相同,根據D的分子式知,A中含有兩個碳原子,則A是乙烯,B是1,2-溴乙烷,C是乙二醇,根據題給信息知,D的結構簡式為:,D發生消去反應生成E,則E的結構簡式為:,根據I的結構簡式知,1,3-丁二烯和溴發生1,4加成生成F 1,4-二溴-2-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成G,G的結構簡式為:HOCH2CH=CHCH2OH,G和氯化氫發生加成反應生成H,H的結構簡式為:HOCH2CH2CHClCH2OH,H被酸性高錳酸鉀氧化生成I,I和氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應生成M,M的結構簡式為:NaOOCCH=CHCOONa,然后酸化得到N,N的結構簡式為:HOOCCH=CHCOOH,E和N反應生成P,則P的結構簡式為:
解答:解:A和溴發生加成反應生成B,B和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成C,C和苯甲醇反應生成D,從A、B和C中碳原子個數相同,根據D的分子式知,A中含有兩個碳原子,則A是乙烯,B是1,2-溴乙烷,C是乙二醇,根據題給信息知,D的結構簡式為:,D發生消去反應生成E,則E的結構簡式為:,根據I的結構簡式知,1,3-丁二烯和溴發生1,4加成生成F 1,4-二溴-2-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成G,G的結構簡式為:HOCH2CH=CHCH2OH,G和氯化氫發生加成反應生成H,H的結構簡式為:HOCH2CH2CHClCH2OH,H被酸性高錳酸鉀氧化生成I,I和氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應生成M,M的結構簡式為:NaOOCCH=CHCOONa,然后酸化得到N,N的結構簡式為:HOOCCH=CHCOOH,E和N反應生成P,則P的結構簡式為:

(1)通過以上分析知,A是乙烯,其結構簡式為:CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2
(2)C是乙二醇,故答案為:乙二醇;
(3)a.①1,4-二溴-2-丁烯和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應,反應方程式為:

故答案為:
b.G和氯化氫發生加成反應生成H,所以②的反應試劑是HCl,故答案為:HCl;
c.H被酸性高錳酸鉀氧化生成I,所以③的反應類型是氧化反應,故答案為:氧化反應;
(4)a.C是乙二醇,可與水以任意比例混溶,故正確;                      
b.A是乙烯,乙烯與1,3-丁二烯結構不同,所以不互為同系物,故錯誤;
c.I生成M時,1mol I最多消耗3mol NaOH,故正確;      
 d.N的結構簡式為:HOOCCH=CHCOOH,N存在順反異構體,故錯誤;
故選ac;
(5)P的結構簡式為,E的結構簡式為P中含有親水基,E不含親水基,所以高聚物P的親水性比由E形成的聚合物強,故答案為:強;
(6)通過以上分析知,P的結構簡式為:,故答案為:
(6)E的結構簡式為:,E有多種同分異構體,E的同分異構體符合下列條件:a.分子中只含一種環狀結構說明只含苯環,b.苯環上有兩個取代基,c.1mol該有機物與溴水反應時能消耗4mol Br2,說明含有一個雙鍵,且苯環上含有酚羥基,苯環上有3類氫原子,則符合條件的E的同分異構體為:,所以有三種,
故答案為:3;
點評:本題考查了有機物的推斷及合成,根據題給信息采用正逆相結合的方法進行分析解答,注意碳碳雙鍵易被酸性高錳酸鉀氧化,所以由F生成I的過程中,應先加成后氧化,為易錯點.
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共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

1B的名稱為________________E中所含官能團的名稱為???????????????????

2IF合成,F可以使溴水褪色。

a的化學方程式是????????????????????????????????????????????

b的反應試劑是???????????????????

c的反應類型是????????????????????

3)下列說法正確的是??????????

aC可與水任意比例混合

bA1,3-丁二烯互為同系物

c.由I生成M時,1mol最多消耗3molNaOH

dN不存在順反異構體

寫出EN按照物質的量之比為1:1發生共聚生成P的化學反應方程式 :??????????????????????????????????????????????????????????????

高聚物P的親水性比由E形成的聚合物__________(填強、弱.

D的同系物KD分子少一個碳原子,K 有多種同分異構體,符合下列條件的K的同分異構體有 ???? 種,寫出其中核磁共振氫譜為1:2:2:2:3的一種同分異構體的結構簡式???????????????????????????????????????

a.苯環上有兩種等效氫

b.能與氫氧化鈉溶液反應

c.一定條件下1mol該有機物與足量金屬鈉充分反應,生成1molH2

 

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共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

1A的結構式為________________ C的名稱為???????????????????

2D中含有的官能團的名稱?????????????????

3)由F合成IF可以使溴水褪色.反應的化學方程式是????????????????????????????????

反應的反應類型是?????????????????? 反應的反應試劑是??????????????????

4)下列說法正確的是?????????????

aC可與水任意比例混合

bA1,3-丁二烯互為同系物

c.由I生成M時,1mol I最多消耗3molNaOH

dN不存在順反異構體

5)寫出由D生成E的化學方程式?????????????????????????????????????????

6EN等物質的量發生共聚反應生成P,則P的結構簡式為??????????????

7E有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式??????????????????

a.苯環上有兩個取代基

b.能使FeCl3液顯紫色

c1mol該有機物與濃溴水反應時能消耗4molBr2

 

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年北京市豐臺區第一次模擬理綜化學試卷試卷(解析版) 題型:填空題

共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

(1)A的結構簡式為________________

(2)C的名稱為                   

(3)I由F經①~③合成,F可以使溴水褪色.

a.①的化學方程式是                                                

b.②的反應試劑是                    

c.③的反應類型是                    

(4)下列說法正確的是          

a.C可與水任意比例混合

b.A與1,3-丁二烯互為同系物

c.由I生成M時,1mol最多消耗3molNaOH

d.N不存在順反異構體

(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物__________(填“強、弱”).

(6)E與N按照物質的量之比為1:1發生共聚生成P,P的結構簡式為            

(7)E有多重同分異構體,符合下列條件的異構體由      種(不考慮順反異構),寫出其中的一種             

a.分子中只含一種環狀結構

b.苯環上有兩個取代基

c.1mol該有機物與溴水反應時能消耗4molBr2

 

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