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12.下列敘述錯誤的是(  )
A.在加熱攪拌條件下加入MgO,可除去MgCl2溶液中的Fe3+
B.40mLlmol/LCH3COONa溶液與20mLlmol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c (CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
C.常溫下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中,c(Cd2+)是c(Co2+)的3.5倍
己知:Ksp[Cd(0H)2]=7.2×10-15,Ksp[Co(0H)2]=1.8×10-15
D.常溫下,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中(pH=7):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-

分析 A、Fe3+易水解生成沉淀,可通過調節溶液pH的方法促進Fe3+的水解,注意不能引入新的雜質;
B、40mLlmol/LCH3COONa溶液與20mLlmol/LHCl溶液混合生成等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸以醋酸的電離為主;
C、Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中氫氧根離子濃度相等,據其Ksp的數值計算c(Cd2+)是c(Co2+)的比值;
D、CH3COONa溶液水解顯堿性,加入少量CH3COOH溶液可以顯酸性;

解答 解:A、加入氧化鎂,與氫離子反應,可起到調節溶液pH的作用,促進鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質,故A正確;
B、40mLlmol/LCH3COONa溶液與20mLlmol/LHCl溶液混合生成等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸以醋酸的電離為主,所以c (CH3COO-)>c(Cl-),而溶液呈酸性,則:c(H+)>c(OH-),即c (CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),故B正確;
C、$\frac{Ksp[Cd(OH)_{2}]}{Ksp[Co(OH)_{2}]}$=$\frac{c(Cp9vv5xb5^{2+})}{c(C{o}^{2+})}$=$\frac{7.2×1{0}^{-15}}{1.8×1{0}^{-1{5}^{\;}}}$=4,所以常溫下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中,c(Cd2+)是c(Co2+)的4倍,故C錯誤;
D、CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH使溶液顯中性時,c(H+)=c(H+)=1.0×10-7,據電荷守恒c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故D正確;故選C.

點評 本題考查了鐵離子的水解、溶液中離子濃度大小比較、沉淀的溶度積的計算,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

2.A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數E>D>A>B>C,且A、B同周期,A的原子結構示意圖為:,B、C可形成離子化合物B3C2,B離子與C離子具有相同的電子層結構,D的氣態氫化物H2D的還原性較強.
(1)A元素位于周期表中第三周期第ⅣA族;B離子的結構簡圖為
(2)A和C的氣態氫化物的穩定性由強到弱的順序為NH3>SiH4(用氫化物的分子式表示);C的氣態氫化物在其同主族元素的氣態氫化物中沸點異常偏高,這是因為NH3分子間存在氫鍵.
(3)B、C、D三種元素的原子半徑由大到小的順序為Mg>S>N(用元素符號表示);C的單質分子的結構式是N≡N;與C的陰離子具有相同電子數、且有5個原子核的離子是NH4+
(4)這幾種元素中,元素的最高價氧化物對應水化物酸性最強的含氧酸是HClO4(填分子式,下同),該元素的最高價氧化物是Cl2O7

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.鈾元素的一種原子${\;}_{92}^{235}U$,可作為核反應堆的燃料,該原子的中子數為(  )
A.92B.143C.235D.327

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.KMnO4常用作氧化劑、防腐劑、消毒劑、漂白劑和水處理劑等.
(1)在K2MnO4溶液中通入CO2可制得高錳酸鉀,副產物是黑色沉淀M.該反應中氧化劑與還原劑的質量之比為1:2.由鋰離子有機高聚物、鋰及M構成原電池,電池反應為Li+M=LiM(s),消耗8.7gM時轉移0.1mol電子.則該電池正極的電極反應為MnO2+e-+Li+=LiMnO2
(2)實驗室用KMnO4制備O2和Cl2.取0.4mol KMnO4固體加熱一段時間后,收集到
amolO2,在反應后的殘留固體中加入足量濃鹽酸,加熱又收集到bmolCl2.設錳元素全部
轉化成Mn2+存在于溶液中,當a+b=0.8mol時,在標準狀況下生成Cl2的體積為13.44L;
(3)電解K2MnO4溶液加以制備KMnO4.工業上,通常以軟錳礦(主要成分是MnO2)與KOH的混合物在鐵坩堝(熔融池)中混合均勻,小火加熱至熔融,即可得到綠色的K2MnO4,化學方程式為2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.用鎳片作陽極(鎳不參與反應),鐵板為陰極,電解K2MnO4溶液可制備KMnO4.上述過程用流程圖表示如下:

則D的化學式為KOH;陽極的電極反應式為MnO42--e-=MnO4-;陽離子遷移方向是K+由陽離子交換膜左側向右側遷移.
(4)高錳酸鉀在酸性介質中還原產物為Mn2+,廢液中c(Mn2+)濃度較大時會污染水體.實驗室可以用過二硫酸銨溶液檢驗廢水中Mn2+,實驗現象是溶液變紫紅色(還原產物為SO42-).過二硫酸可以看成是H2O2的衍生物,過二硫酸銨中含有過氧鍵(-O-O-).寫出檢驗Mn2+的離子方程式2Mn2++5S2O82-+8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+.如果將這個反應設計成鹽橋原電池,鹽橋中溶液最好選用飽和K2SO4溶液.(選填:飽和KCl溶液、飽和K2SO4溶液或飽和NH4Cl溶液)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.進行以下各量的計算:
(1)現有M、N兩種氣體,其摩爾質量之比為2:1,若兩種氣體在同溫同壓下,則M、N的密度之比為2:1;如果是在相同溫度下,兩個體積相同的密閉容器中分別充入M、N,且兩容器中氣體的密度相等,則兩容器的壓強之比為1:2.
(2)CO和CO2的混合氣體18g,完全燃燒后測得CO2體積為11.2L(標準狀況下).則混合氣體中CO的質量7g;混合氣體中CO2在標準狀況下的體積是5.6LL.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是(  )
A.同溫、同壓下,相同質量的氣體都占有相同的體積
B.同溫、同壓下,相同體積的氣體都含有相同數目的原子
C.在任何情況下,1 mol CO2和64 g SO2所含有分子數和原子總數都相同
D.1 mol某氣體的體積約為22.4 L,該氣體所處的狀況一定是標準狀況

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.A~X七種有機物間轉化關系如圖所示.其中氣體A在標準狀況下密度為1.25g/L,且碳元素的質量分數為85.7%;E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等);F分子中含有一個六元環,晶體X中僅含C、H、O三種元素,且原子個數比為1:3:3.試回答下列問題:

(1)C的結構簡式為HOCH2CH2OH;晶體X的化學式為H2C2O4•2H2O.
(2)下列轉化過程涉及的有機化學反應中,屬于取代反應的是②⑤(填序號).
①A→B ②B→C ③C→D ④D→E ⑤C、E→F
(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應的方程式:OHC-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH$\stackrel{△}{→}$NaOOC-COONa+2Cu2O↓+6H2O;寫出C與E生成高分子化合物的化學方程式:nHOOC-COOH+nHOCH2-CH2OH$→_{△}^{催化劑}$H-n-OH+(2n-1)H2O.
(4)簡述確定有機物B中官能團的實驗方法:取適量B與NaOH溶液共熱,再加入硝酸酸化,然后加入硝酸銀溶液,觀察生成沉淀的顏色.
(5)有機物W是F的同系物,具有和F相似的結構,分子組成比F多四個碳原子,也含有六元環,其1H-NMR譜圖上只有一個峰,寫出一種符合上述條件的W的結構簡式:
(6)有機物Y是一種重要有機化工原料,可制備調香劑、皮膚創傷的愈合劑和某些藥品(如頭孢)等,Y的分子組成比E少一個氧原子,Y有兩種不同的含氧官能團.通過電解方法可由E制取Y,電解槽中陽極通常用石墨,陰極用復合膜電極,采用陽離子交換膜,電解質溶液為飽和E與H2SO4的混合溶液.寫出電解槽中陰極的電極反應式:HOOC-COOH+2H++2e-═HOOC-CHO+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料的路線:
A$→_{光}^{Cl_{2}}$B$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$$\stackrel{C}{({C}_{8}{H}_{8}{O}_{2})}$$→_{催化劑}^{O_{2}}$D$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$
已知:
①A的相對分子質量小于110,其中碳的質量分數約為0.9.
②同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩定,易脫水生成醛或酮:═O+H2O
③C可發生銀鏡反應.
請根據以上信息回答下列問題:
(1)A的化學式為C8H10;A→B的反應類型是取代反應.
(2)由B生成C的化學方程式為;該反應過程中生成的不穩定中間體的結構簡式應是
(3)D的結構簡式為,D的同分異構體中含有苯環且水解產物之一為乙酸的有3種,寫出其中的一種結構簡式:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.容量瓶上需標有以下5項中的哪些內容?①溫度  ②濃度  ③容量  ④壓強   ⑤刻度線(  )
A.①③⑤B.③④⑤C.①②④D.②③④

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同步練習冊答案
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