【題目】次磷酸鈷[Co(H2PO2)2]廣泛應用于化學電鍍,工業上利用電滲析法制取次磷酸鈷的原理圖如圖所示。
已知:①該裝置的電極材料分別為金屬鈷和不銹鋼。
②Co(H2PO2)2溶液在強堿性條件下通過自身催化發生氧化還原反應,實現化學鍍鈷。
下列說法中正確的是( )
A.膜Ⅱ、膜Ⅲ均為陰離子交換膜
B.M電極反應為Co-2e-+2H2PO2-=Co(H2PO2)2
C.a為電源的負極
D.Co(H2PO2)2溶液化學鍍鈷過程中反應可能為Co2++H2PO2-+3OH=Co+HPO3-+2H2O
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【題目】局部麻醉藥普魯卡因E(結構簡式為)的三條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):
完成下列填空:
(1).比A多一個碳原子,且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是___________。
(2).寫出反應試劑和反應條件。反應①______;③______
(3).設計反應②的目的是____________。
(4).B的結構簡式為_____;C的名稱是____。
(5).寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式____。
①芳香族化合物 ②能發生水解反應 ③有3種不同環境的氫原子
1 mol該物質與NaOH溶液共熱最多消耗_____mol NaOH。
(6).普魯卡因的三條合成路線中,第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想,理由是_________。
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【題目】有機物X、Y的轉化如下,下列說法不正確的是
A. X轉化為Y的反應屬于氧化反應
B. 與Y互為同分異構體
C. Y分子苯環上的二氯代物有5種
D. X、Y分子的所有原子可能共平面
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是( )
A. 28g CO和N2的混合氣體質子數為14 NA
B. 標況下,22.4 L CCl4含有Cl原子數為4NA
C. 標準狀況下22.4L 氯氣與水完全反應生成HCl的數目為NA
D. 1 mol·L-1 K2CO3溶液中含有鉀離子數目為2NA
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【題目】為驗證氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強,某化學實驗小組設計了如圖實驗,請回答下列問題:
(1)裝置B中盛放的試劑是___(填選項),實驗現象為___,化學反應方程式是___。
A.Na2S溶液 B.Na2SO3溶液 C.Na2SO4溶液
(2)裝置C中盛放燒堿稀溶液,目的是___。反應的離子方程式是___。
(3)能證明氯元素比硫元素非金屬性強的依據為___。(填序號)
①氯原子比硫原子更容易獲得電子形成離子
②次氯酸的氧化性比稀硫酸強
③比Cl-還原性強
④比H2S穩定
(4)若B瓶中盛放KI溶液和CCl4試劑,實驗后,振蕩、靜置,會出現分層,下層呈紫紅色的實驗現象,若B瓶中通入標準狀況下44.8L氯氣全部參加反應,則轉移的電子數目是___。
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【題目】(1)3.1 g Na2X含有Na+ 0.1 mol,則Na2X的摩爾質量為________,X的相對原子質量為________。
(2)同溫同壓下,同體積的甲烷和氫氣分子數之比為_______,原子個數之比為_____,質量之比為_________,電子數之比為________。
(3)用等體積的0.1 mol·L-1的BaCl2溶液,可使相同體積的Fe2(SO4)3、Na2SO4、Al2(SO4)3三種溶液中的SO42-都恰好完全沉淀,則三種硫酸鹽的物質的量濃度之比為_____。
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【題目】下列說法正確的是
A. 氫氧燃料電池放電時化學能全部轉化為電能
B. 反應4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s)常溫下可自發進行,該反應為吸熱反應
C. 3 mol H2與1 mol N2混合反應生成NH3,轉移電子的數目小于6×6.02×1023
D. 在酶催化淀粉水解反應中,溫度越高淀粉水解速率越快
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【題目】已知某氣體反應的平衡常數可表示為K=,該反應在不同溫度下的平衡常數:400℃,K=32;500℃,K=44。請回答下列問題:
(1)寫出上述反應的化學方程式____。
(2)已知在密閉容器中,測得某時刻各組分的濃度如下:
物質 | CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) |
濃度/(molL-1) | 0.54 | 0.68 | 0.68 |
①此時溫度400℃,則某時刻υ正____υ逆(填<、>或=,下同)。
②若以溫度為橫坐標,以該溫度下平衡態甲醇物質的量n為縱坐標,此時反應點在圖象的位置是圖中___點,比較圖中B、D兩點所對應的正反應速率υB_____υD,理由是____。
(3)一定條件下要提高反應物的轉化率,可以采用的措施是___。
a.升高溫度 b.加入催化劑 c.壓縮容器的體積 d.增加水蒸氣的濃度 e.及時分離出產物
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【題目】25℃時,醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+ H+,下列說法正確的是
A.向體系中加入少量CH3COONa固體,平衡向左移動,c(CH3COO-)下降
B.向體系中加水稀釋,平衡向右移動,溶液中所有離子的濃度都減小
C.加入少量NaOH固體(忽略溶解熱效應),平衡向右移動,水的電離程度也隨之增大
D.升高體系溫度(忽略醋酸揮發),溶液中H+數目增多,平衡一定向左移動
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