某芳香族化合物H常用作防腐劑,H可利用下列路線合成:
已知:
①A是相對分子質量為92的烴;
④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積之比為1:1。
回答下列問題:
(1)A的分子式為___________,由A→B的反應試劑和反應條件為____________。
(2)寫出C→D的反應方程式:_________________________________________。
(3)同時符合下列條件的E的同分異構體共有____________種。
①能發生銀鏡反應??? ②能使FeCl3溶液發生顯色反應。
(4)檢驗F中含氧官能團的試劑為____________(填試劑名稱),由F→G的反應類型為______。
(5)H的結構簡式為_____________________________________。
(1)C7H8? (2分) Cl2、FeCl3? (2分,寫成氯氣、氯化鐵或催化劑均得分)
(2)+3NaOH→
+NaCl+2H2O (2分,化學式寫錯、不配平不得分)
(3)9? (2分)? (4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液或制新氫氧化銅) (1分)
加成反應或還原反應 (1分) (5)? (2分,化學式寫錯不得分)
【解析】
試題分析:(1)A生成B,B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,根據C的分子式C7H5O2Cl可知,該化合物中含有苯環,所以根據A的相對分子質量是92且屬于烴可知A應該是甲苯,結構簡式為,化學式是C7H8;C分子中含有氯原子,所以A生成B是苯環上氫原子的取代反應,反應條件是氯氣在氯化鐵的催化作用下發生取代反應。由于D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積之比為1:1,這說明D分子中苯環上的取代基是對位的,因此B的結構簡式為
。
(2)B在酸性高錳酸鉀溶液的作用下甲基被氧化生成羧基,則C的結構簡式為;C分子中氯原子發生水解反應生成酚羥基,另外羧基也能和氫氧化鈉溶液反應,因此C生成D的化學方程式為
+3NaOH→
+NaCl+2H2O。
(3)D酸化生成E,則E是對羥基苯甲酸,結構簡式為;能發生銀鏡反應,說明分子中含有醛基;能使FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基,因此該化合物可以是甲酸形成的酯類,即2個取代基是-OH和-OOCH,有鄰、間、對三種。或者是3個取代基,其中2個-OH,1個-CHO,其位置在苯環上可以有7種,所以符合條件的有機物結構簡式共計是9種。
(4)根據已知信息③可知,F的結構簡式應該是CH3CH=CHCHO。其中含氧官能團是羥基,檢驗試劑是銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液或制新氫氧化銅);碳碳雙鍵或醛基均能和氫氣發生加成反應,所以由F→G的反應類型為加成反應或還原反應。
(5)G的結構簡式是CH3CH2CH2CH2OH,與E發生的是酯化反應,所以生成物H的結構簡式為。
考點:考查有機物推斷、同分異構體判斷以及方程式的書寫等
科目:高中化學 來源:河南省模擬題 題型:推斷題
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