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【題目】能源、材料和信息是現(xiàn)代社會的三大支柱

(1)目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進展,圖是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結構圖.

Ni原子的價電子排布式是_____

②該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附的數(shù)目為_____

(2)南師大結構化學實驗室合成了一種多功能材料--對硝基苯酚水合物(化學式為N1.5O)。實驗表明,加熱至94℃時該晶體能失去結晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性;同時實驗還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學性質。

①晶體中四種基本元素的電負性由大到小的順序是_____

②對硝基苯酚水合物失去結晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是_____

(3)科學家把NaNNO在一定條件下反應得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結構.該陰離子的電子式是_____,其中心原子N的雜化方式是_____

【答案】3d84s2 3NA ONCH 氫鍵 sp3

【解析】

(1)Ni28號元素,其核外有28個電子,鎳原子3d4s能級上電子為其價電子,根據(jù)構造原理知Ni原子的價電子排布式為3d84s2

故答案為:3d84s2

②該晶胞中氫氣分子個數(shù)=8×+ 2×=3La原子個數(shù)=8×=1,所以該物質中氫分子和La原子個數(shù)比是31,則含1mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為3NA

故答案為:3NA

(2)①元素的非金屬性越強其電負性越強,ONCH的非金屬性逐漸減弱,所以ONCH的電負性逐漸減弱,則ONCH的電負性由大到小的順序是ONCH

故答案為:ONCH

②對硝基苯酚水合物之間氧原子和氫原子間存在氫鍵,所以對硝基苯酚水合物失去結晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是氫鍵,

故答案為:氫鍵;

(3)原子個數(shù)相等價電子數(shù)相等的微粒屬于等電子體,且等電子體結構相似,陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結構,則該離子是NO43-,其電子式為: ,該離子中價層電子對= 4+(5+3-4×2)=4,所以N原子采用sp3雜化,

故答案為: sp3

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑,可用ClO2為原料制取。某化學興趣小組同學展開對漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)的研究。

已知:飽和NaClO2溶液在溫度低于38 ℃時析出的晶體是NaClO2·3H2O,高于38 ℃時析出的晶體是NaClO2,高于60 ℃時 NaClO2分解成NaClO3NaClBa(ClO2)2可溶于水。利用如圖所示裝置進行實驗。

(1)裝置①的作用是________,裝置④中反應生成NaClO2的離子方程式為______

(2)從裝置④反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟為:①_______55 ℃蒸發(fā)結晶;②趁熱過濾;③用38~60 ℃的溫水洗滌;④___________________,得到成品。如果撤去④中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質是______________

(3)設計實驗檢驗所得NaClO2晶體是否含有雜質Na2SO4 _______________________

(4)為了測定NaClO2粗品的純度,取10.0 g上述初產(chǎn)品溶于水配成1 L溶液,取出10 mL溶液于錐形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,充分反應后(NaClO2被還原為Cl-,雜質不參加反應),加入2~3滴淀粉溶液,用0.20 mol·L-1Na2S2O3標準液滴定,達到注定終點時的現(xiàn)象為:_____________________________________________。重復3次,消耗Na2S2O3溶液的體積依次為:19.50 mL20.50 mL22.00 mL,則NaClO2粗品的純度為_____(提示:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物,其合成中間體F的一種合成路線如下:

回答下列問題:

1A的化學名稱為__________D的分子式為__________

2)由B生成C的化學方程式是____________

3E→F的反應類型為___________F中含氧官能團的名稱為____________

4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率,其原理是_______

5的鏈狀同分異構體有_______種(不包括立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結構簡式:__________

6)設計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:______(其他試劑任選)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】V L濃度為0.5 mol·L1的鹽酸,欲使其濃度增大1倍,采取的措施合理的是( )

A. 通入標準狀況下的HCl氣體11.2V L

B. 加入10 mol·L1的鹽酸0.1V L,再稀釋至1.5V L

C. 將溶液加熱濃縮到0.5V L

D. 加入V L 1.5 mol·L1的鹽酸混合均勻

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】草酸()廣泛存在于食品中,人們對其及相關產(chǎn)品進行了深入研究。

(1) (s)═ O(g)+CO(g)+C(g)H=+340kJmo 在密閉容器中反應,保持溫度不變,下列有關選項正確的是_____(填序號)

A 恒容時,容器的壓強不再變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)

B 恒壓時,容器的體積不再變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)

C 氣體摩爾體積不再發(fā)生變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)

D 氣體平均摩爾質量不再發(fā)生變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)

E 氣體總質量不再發(fā)生變化,說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)

(2)草酸分解所需燃料可以是CO,通過甲烷制備COC(g)+C(g)→2CO(g)+2(g)HO.常溫下,在2L的密閉容器中通入4molC氣體和6molC氣體發(fā)生反應,5min后達到平衡,測得CO氣體的濃度為0.1mol

①平衡時,該反應的平均反應速率v(C)=_____molmi

②在不改變反應混合物用量的前提下,為了提高C氣體的轉化率,可采取的措施是_____(答出一方面即可)

(3)草酸()是二元弱酸,KH溶液呈酸性。向10mL 0.01mol溶液滴加0.01molKOH溶液V(mL),回答下列問題。

①當V=10mL時,溶液中H的濃度從大到小的順序為_____

V=a mL時,溶液中離子濃度有如下關系:c()=2c()+c(H);當V=b mL時,溶液中離子濃度有如下關系:c()=c()+c(H)+c();則a_____b(“=””)

(4)電解飽和草酸溶液可以制得高檔香料乙醛酸(),裝置如圖所示,寫出復合膜電極的電極反應式_____

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【題目】短周期主族元素XYZW的原子序數(shù)依次增大,它們原子的最外層電子數(shù)之和為19Y原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)的比等于1/3Z原子最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)的比為1:10。下列說法正確的是

A. 非金屬性:YXW

B. 簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:YX

C. 化合物ZWXY中化學鍵類型相同

D. XW的最高價氧化物的水化物均為強酸

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某溫度下,的電離常數(shù)分別為。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )

A. 曲線代表溶液

B. 溶液中水的電離程度:b點>c

C. c點到d點,溶液中保持不變(其中分別代表相應的酸和酸根離子)

D. 相同體積a點的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】德國化學家凱庫勒研究提出的苯分子結構模型如圖所示:

(1)請根據(jù)苯的分子結構模型,寫出苯的分子式_______,結構式____________,結構簡式________________

(2)向試管中加入3 mL酸性高錳酸鉀溶液,再加入1 mL苯,振蕩試管。觀察到的實驗現(xiàn)象是_______________

(3)向試管中加入1 mL溴水,再加入3 mL苯,振蕩試管。觀察到的實驗現(xiàn)象是_____________

(4)你認為凱庫勒提出的苯的分子結構符合實驗事實嗎?________,理由是_____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作、現(xiàn)象和所得結論都正確的是

選項

實驗

現(xiàn)象

結論

A

向滴有酚酞的 Na2CO3 溶液中加入少量氯化鋇固體,振蕩

溶液紅色變淺

Na2CO3溶液存在水解平衡

B

X溶液中滴加幾滴新制氯水,振 ,再加入少量KSCN溶液

溶液變?yōu)榧t色

X溶液中一定含有Fe2+

C

檢驗食鹽是否加碘( KIO3取少量食鹽溶于水,用淀粉碘化鉀試紙檢驗

試紙不變藍

該食鹽不含有KIO3

D

向蛋白質溶液中加入CuSO4或( NH4)2 SO4 的飽和溶液

均有沉淀生成

蛋白質均發(fā)生了鹽析

A.AB.BC.CD.D

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同步練習冊答案
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