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【題目】一定條件下,向容積可變的密閉容器中通入N2H2,發生反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH<0達到平衡后,試回答下列問題:

1該條件下,反應的平衡常數表達式K=______;若降低溫度,K值將______(增大減小不變”)

2達到平衡后,若其它條件不變,把容器體積縮小一半,平衡將____(向逆反應方向向正反應方向”)移動,平衡常數K_____ (增大減小不變”)

3達到平衡后,在恒壓條件下,向容器中通人氦氣(He),氮氣的轉化率將___增大減小不變”)

4在三個相同的容器中各充入1molN23molH2,在不同條件下分別達到平衡,氨的體積分數ω隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是_______ (填序號)

a.I可能是不同壓強對反應的影響,且P2>P1

b.可能是同溫同壓下催化劑對反應的影響,且催化性能1>2

c.可能是不同溫度對反應的影響,且T1>T2

5AB兩個容積相同的容器中各充入1molN23molH2,A容器保持恒溫恒容達到平衡時氫氣的物質的量為x,B容器保持恒溫恒壓達到平衡時氫氣的物質的量為y,x____y(“>”“<”“=”)

【答案】 c2(NH3)/c(N2)·c3(H2) 增大 向正反應方向 不變 減小 b >

【解析】1)反應的平衡常數表達式為該反應為放熱反應,降低溫度應該使K值增大。

2)將容器體積縮小一半,相當于增大壓強,平衡向氣體物質的量減小的方向移動,所以向正反應方向移動。因為溫度不變,所以K值不變。

3)恒壓下通入與反應無關的氣體,相當于增大體積減小壓強,平衡向逆反應方向移動,氮氣的轉化率減小。

4)如果圖表示壓強的影響,根據先拐先平的原則,有P2>P1從而得到壓強越大氨氣的體積分數越小但是增大壓強平衡正向移動氨氣的體積分數應該更大選項a錯誤。催化劑只改變速率不影響平衡,所以無論催化劑的性能,達平衡時氨氣的體積分數相等,因為圖中的曲線1的速率更快,說明1的催化性能更好,選項b正確。如果圖代表溫度的影響,根據先拐先平的原則,有T1>T2從而得到溫度越高氨氣的體積分數越大但是正反應放熱升高溫度平衡逆向移動氨氣的體積分數應該更小選項c錯誤

5)剛開始的時候,兩個容器是相同的,所以壓強相等。A恒容,隨著反應的進行壓強減小(因為氣體的物質的量在減小),B恒壓,壓強一直不變,所以達平衡時的壓強BA。因為增大壓強,平衡向正反應方向移動,所以B中的平衡態更向右,氫氣的物質的量更小,答案為:xy

練習冊系列答案
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【題目】一種低成本的儲能電池,電池結構如下圖所示,電池工作原理為:Fe3++Cr2+ Fe2++Cr3+下列說法正確的是(

A. 電池放電時,Clb極穿過選擇性透過膜移向a

B. 電池放電時,b極的電極反應式為Cr3++e=Cr2+

C. 電池充電時,a極的電極反應式為Fe2+-e=Fe3+

D. 電池充電時,電路中每通過0.1mol電子,Fe2+濃度降低0.1molL1

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A. 單位體積內分子數增多 B. 單位體積內活化分子數增多

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【題目】廣泛用于紡織工業的連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),俗稱保險粉,是一種強還原劑,可溶于水,但不溶于乙醇,在堿性介質中穩定。

Ⅰ.工業上制備連二亞硫酸鈉的流程如下:

請回答下列問題:

(1)步驟①中的化學方程式為___________________________________

(2)步驟②中沉淀為_________________________________(填化學式);

(3)步驟③中加入NaCl 固體的作用是______________________________,分離出保險粉方法為_______、洗滌、干燥,洗滌所用試劑是___________________________

Ⅱ.工業上也可用右圖裝置電解NaHSO3溶液制Na2S2O4

(1)惰性電極a連接電源的_________(填“正極”或“負極”),其電極反應式為________________

(2)若不加隔膜,則得不到連二亞硫酸鈉,其原因是____________________________

Ⅲ.探究Na2S2O4的性質:

某課題小組常溫下測定0.050 molL-1Na2S2O4溶液在空氣中的pH變化如下圖所示;

(1)0-t1段主要生成HSO3-,根據pH變化圖,寫出0- t1發生反應的離子方程式為______________

(2)若t1時溶液中Na2S2O4全部被氧化成NaHSO3,此時溶液中c(SO32-)-c(H2SO3) =__________ molL-1(填具體數值,不考慮溶液體積變化)

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【題目】鋼鐵分析中常用過硫酸鹽氧化法測定鋼中錳的含量,反應原理為:2Mn2++5S2O82-+8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+

(1)基態Mn原子的價電子排布式為___________

(2)現代化學中,常利用_______________________上的特征譜線來鑒定元素。

(3)已知H2S2O8的結構如圖。H2S2O8硫原子的軌道雜化方式為__________;上述反應每生成1molMnO4-,S2O82-斷裂的共價鍵類型及其數目為_____________________;與硫酸根等電子體的分子或離子有______________________(寫兩種)。

(4)一定條件下,水分子間可通過氫鍵將從H2O分子結合成三維骨架結構,其中的多面體孔穴中可包容氣體小分子,形成籠形水合包合物晶體。如圖是一種由水分子構成的正十二面體骨架(“o”表示水分子),其包含的氫鍵數為___________;實驗測得冰中氫鍵的作用能為18.8kJ·mol-1,而冰的熔化熱為5.0kJ·mol-1,其原因可能是_________________

(5)與Mn同周期相鄰的元素X,價電子層有2對成對電子,其離子型氧化物晶胞如圖所示。它由A、B方塊組成。則該氧化物中X2+、X3+、O2-的個數比為_____________(填最簡整數比);已知該晶體的密度為d g/cm3,阿伏伽德羅常數的值為NA,則晶胞參數a為_________nm (用含d和NA的代數式表示)

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(2)海帶等藻類物質經過處理后,可以得到碘水,欲從碘水中提取碘,需要上述儀器 中的______(填序號),該儀器名稱為__________向該碘水中加入四氯化碳以提取碘 單質的實驗操作叫做_________

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已知:在一定溫度下酸浸時Fe3+在pH=2開始沉淀,pH=3.7沉淀完全

(1)廢鐵渣進行“粉碎”的目的是___________________________________________________

(2)“酸浸”需適宜的酸濃度、液固比、酸浸溫度、氧流量等,其中酸浸溫度對鐵浸取率的影響如下表所示:

溫度℃

40

60

80

100

120

鐵浸取率

50

62

80

95

85

①請寫出酸浸過程中Fe3O4發生的離子反應方程式__________________________________

②硫酸酸浸時應控制溶液的pH____________,其原因是_________________________________

③當酸浸溫度超過100℃時,鐵浸取率反而減小,其原因是___________________

(3)上述過濾步驟的濾液的主要成分為____________(填化學式)。

(4)Fe3+濃度定量檢則,是先用SnCl2將Fe3+還原為Fe2+;在酸性條件下,再用K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(Cr2O72-被還原為Cr3+),該滴定反應的離子方程式為____________

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