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吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妝品的化合物己的合成路線如圖:

已知:
Ⅰ.連在同一個碳原子上的兩個羥基之間容易失去一分子水
Ⅱ.兩個羧酸分子的羧基之間能失去一分子水
Ⅲ.
請回答:
(1)D中的官能團是   
(2)D→E的化學方程式是   
(3)F→PAA的化學方程式是   
(4)①X的結構簡式是   
②Y→W所需要的反應條件是   
(5)B為中學常見有機物,甲與FeCl3溶液發生顯色反應,丙中的兩個取代基互為鄰位.
①甲→乙的化學方程式是   
②關于丙的說法正確的是   
a.能與銀氨溶液發生銀鏡反應
b.與有機物B互為同系物
c.不存在芳香醇類的同分異構體
(6)丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產物能與NaHCO3反應產生CO2.己的結構簡式是   
【答案】分析:由接枝PAA的結構可知,PAA的結構簡式為,W為HOCH2CH2OH;
甲醇催化氧化生成D為HCHO,D發生信息Ⅲ反應生成E,故E為CH2=CHCHO,E與銀氨溶液反應、酸化生成F,F為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH發生加聚反應生成PAA;
結構W的結構可知,乙醛與氯氣發生取代反應生成X,X為ClCH2CHO,X與氫氣發生加成反應生成Y為ClCH2CH2OH,Y水解生成W(HOCH2CH2OH);
乙醛發生催化氧化生成戊,為CH3COOH,丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產物能與NaHCO3反應產生CO2,結構反應信息Ⅱ可知,CH3COOH脫水生成丁為O=C(OCH2CH32
由(5)中可知,B為中學常見有機物,甲與FeCl3溶液發生顯色反應,故甲中含有酚羥基,結合丙的分子式及結構特點、己的結構特點與反應信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的結構為,己的結構為,故乙為,甲為,B為苯酚,據此解答.
解答:解:由接枝PAA的結構可知,PAA的結構簡式為,W為HOCH2CH2OH;
甲醇催化氧化生成D為HCHO,D發生信息Ⅲ反應生成E,故E為CH2=CHCHO,E與銀氨溶液反應、酸化生成F,F為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH發生加聚反應生成PAA;
結構W的結構可知,乙醛與氯氣發生取代反應生成X,X為ClCH2CHO,X與氫氣發生加成反應生成Y為ClCH2CH2OH,Y水解生成W(HOCH2CH2OH);
乙醛發生催化氧化生成戊,為CH3COOH,丁的核磁共振氫譜只有一種峰,在酸性條件下能水解,水解產物能與NaHCO3反應產生CO2,結構反應信息Ⅱ可知,CH3COOH脫水生成丁為O=C(OCH2CH32
由(5)中可知,B為中學常見有機物,甲與FeCl3溶液發生顯色反應,故甲中含有酚羥基,結合丙的分子式及結構特點、己的結構特點與反應信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的結構為,己的結構為,故乙為,甲為,B為苯酚,
(1)由上述分析可知,D為HCHO,含有醛基,故答案為:醛基;
(2)D→E是甲醛與乙醛發生信息Ⅲ反應生成CH2=CHCHO,反應方程式為:
故答案為:
(3)F為CH2=CHCOOH,發生加聚反應生成PAA,反應方程式為:
故答案為:
(4)①由上述分析可知,X為ClCH2CHO,故答案為:ClCH2CHO;
②Y→W是ClCH2CH2OH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成HOCH2CH2OH,
故答案為:氫氧化鈉水溶液、加熱;
(5)①甲→乙是與氯氣在光照條件下發生甲基上的取代反應生成,反應方程式為:
,故答案為:
②丙是,含有醛基,能與銀氨溶液發生銀鏡反應,與有機物B(苯酚),含有官能團不完全相同,二者不是同系物,芳香醇類中含有苯環,羥基連接苯環側鏈的脂肪烴基上,結合丙的結構可知,苯環側鏈不可能可以存在羥基連接苯環側鏈的脂肪烴基上的結構,故丙不存在芳香醇類的同分異構體,故ac正確,b錯誤,
故答案為:ac;
(6)由上述分析可知,己的結構簡式是,故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷與合成,需要學生對給予的反應信息進行利用,甲醇轉化為甲的反應,是難點,中學不涉及,需要學生根據信息、結合丙、丁、己的結構結構推斷推斷丙,再進行逆推判斷,對學生的邏輯推理有較高的要求.
練習冊系列答案
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羧基、羥基
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取代反應
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加成反應
加成反應
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②關于丙的說法正確的是
ac
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b.與有機物B互為同系物
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