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【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質或轉化對建設生態文明,美麗中國具有重要意義。

(1)海水中無機碳的存在形式及分布如圖所示:

用離子方程式表示海水呈弱堿性的原因__。已知春季海水pH=8.1,預測夏季海水堿性將會__(增強減弱”)

(2)工業上以COH2為原料合成甲醇的反應:CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1T2T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是__(填字母)

A.abc三點H2轉化率:cab

B.上述三種溫度之間關系為T1T2T3

C.a點狀態下再通入0.5molCO0.5molCH3OH,平衡不移動

D.c點狀態下再通入1molCO4molH2,新平衡中H2的體積分數增大

(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應過程如圖所示:

NO的作用是__

②已知:

O3(g)O(g)=2O2(g) ΔH=143kJ·mol-1

反應1O3(g)NO(g)=NO2(g)O2(g) ΔH1=200.2kJ·mol-1

反應2:熱化學方程式為__

(4)若將CONO按不同比例投入一密閉容器中發生反應:2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g) ΔH=759.8kJ·mol-1,反應達到平衡時,N2的體積分數隨的變化曲線如圖。

b點時,平衡體系中CN原子個數之比接近___

abc三點CO的轉化率從大到小的順序為__acd三點的平衡常數從大到小的順序為___

③若=0.8,反應達平衡時,N2的體積分數為20%,則CO的轉化率為___

【答案】COH2OHCOOH-HCOH2OH2CO3OH- 增強 C 催化劑 NO2(g)O(g)=NO(g)O2(g) ΔH2=57.2kJ·mol-1 11 abc a=cd 75%

【解析】

(1)據圖可知海水中無機碳主要以COHCO的形式存在,由于存在水解平衡:CO+H2OHCO+ OHˉHCO+H2OH2CO3+OHˉ,所以海水呈弱堿性;

水解反應為吸熱反應,夏季溫度升高,水解程度增大,所以溶液中c(OH-)增大,溶液的堿性增強,且夏天二氧化碳在海水中的溶解度較小,也會導致堿性增強;

(2)A.由圖可知ab兩點加入H2CO的物質的量之比相同,因而CO轉化率大的,H2的轉化率大,顯然abc點相對于b點,相當于增大H2的含量,其轉化率變小,故abc三點H2轉化率:abcA項錯誤;

B.該反應為放熱反應,在相同時,溫度越高CO的轉化率越小,則T3T2T1B項錯誤;

C.起始時CO的物質的量均為1mola=1.5,所以起始時H2的物質的量為1.5mol,平衡時CO的轉化率為50%,根據化學方程式可知平衡時n(CO)=0.5moln(H2)=1moln(CH3OH)=0.5mol,則平衡時n(CO)=0.5moln(H2)=0.5moln(CH3OH)=0.5mol,容器體積為1L,所以該溫度下平衡常數為K==4;平衡后再加0.5molCO0.5molCH3OH,則n(CO)=1moln(H2)=0.5moln(CH3OH)=1mol,容器體積為1LQc==4=K,故平衡不移動,C項正確;

Dc點再通入1molCO4molH2,相當于增大壓強,平衡正向移動,H2的體積分數變小,D項錯誤;

綜上所述選C

(3)①開始有NO參加反應,循環后又生成NO,故其為催化劑;

②根據圖知,反應2中反應物是ONO2,生成物是NOO2

已知O3(g)O(g)=2O2(g) ΔH=143kJ·mol-1

反應1O3(g)NO(g)=NO2(g)O2(g) ΔH1=200.2kJ·mol-1

根據蓋斯定律,將總反應-反應1,得O(g)+NO2(g)=O2(g)+NO(g) H=(-143+200.2)kJ/mol= +57.2kJ/mol

(4)①當反應物按化學計量數之比加入,平衡時N2的體積分數最大,故b點時平衡體系中CN原子個數之比接近11

②增大CO的轉化率降低,所以CO的轉化率由大到小的順序為:abc

平衡常數只與溫度有關,所以a點與c點的平衡常數K相同;該反應為放熱反應,升溫平衡逆向移動,N2的體積分數減小,所以T1T2d點的平衡常數小于a點和c點,即acd三點的平衡常數從大到小的順序為a=cd

=0.8,設CO起始物質的量為0.8mol,則NO的起始物質的量為1mol,反應達平衡時,CO轉化了xmol,則有:

平衡時,N2的體積分數為×100%=20%,解得x=0.6mol,所以CO的轉化率為×100%=75%

練習冊系列答案
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1)甲醇水蒸氣重整制氫主要發生以下兩個反應。

主反應:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H=+49kJ·mol1

副反應:H2(g)+CO2(g) CO(g)+H2O(g) △H=+41kJ·mol1

①甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2CO,反應的熱化學方程式為__________________,既能加快反應速率又能提高CH3OH平衡轉化率的一種措施是_________________________

②適當增大水醇比[n(H2O):n(CH3OH)],有利于甲醇水蒸氣重整制氫,理由是___________

③某溫度下,將n(H2O):n(CH3OH)=11的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為p1,反應達到平衡時總壓強為p2,則平衡時甲醇的轉化率為_________________(忽略副反應)。

2)工業上常用CH4與水蒸氣在一定條件下來制取H2,其反應原理為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=+203kJ·mol1,在容積為3L的密閉容器中通入物質的量均為3molCH4和水蒸氣,在一定條件下發生上述反應,測得平衡時H2的體積分數與溫度及壓強的關系如圖所示。

壓強為p1時,在N點:v_______v(填“大于”“小于”或“等于”),N點對應溫度下該反應的平衡常數K________mol2·L2

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A.pH=3.0時,可以計算出Ka2= 10 -3

B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

C.該實驗左邊的滴定管為堿式滴定管,用來盛裝NaOH溶液,燒杯中并加酚酞作指示劑

D.常溫下,將等物質的量濃度的NaHANa2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0

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(1)A的系統命名是__B的官能團名稱__

(2)步驟③的反應類型是__

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(4)步驟⑤的產物C經酸化后,可發生分子內酯化,寫出該內酯的結構簡式___

(5)寫出步驟⑥的化學方程式__

(6)均符合下列條件B的同分異構體為__

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將略過量CaCO3粉末緩慢加入上述溶液,在水浴中振蕩,直至無氣泡產生。過濾,冷卻并加入等體積乙醇,產生沉淀。過濾,用乙醇洗滌固體,溶水待用。

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請回答下列問題:

(1) 步驟I中溴水的作用是作______,判斷溴水略過量的現象是______

(2) 步驟II中用CaCl2代替CaCO3可行嗎?______ (可行不可行”),乙醇可洗去葡萄糖酸鈣固體表面雜質,還具有____________優點。

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(4) 葡萄糖酸鋅粗品含少量難溶于水的雜質,純化晶體的合理操作順序是______ (選填寫正確序號)

蒸發濃縮至溶液表面出現晶膜;② 待晶體充分析出后,減壓過濾;③ 將濾液冷卻至室溫,加入10 mL 95%乙醇溶液并攪拌,促進晶體析出;④ 趁熱減壓過濾,除去不溶物;⑤ 50℃下用恒溫干燥箱烘干,稱重;⑥ 取燒杯加入10 mL蒸餾水,加熱至微沸,加入粗品,得到葡萄糖酸鋅飽和溶液。

(5) 測定產品純度步驟如下:

mg提純后的產品溶于水配成100mL溶液,取25.00mL置于____中,加入V1mLc1mol·L-1Na2EDTA溶液(過量)和指示劑,用c2mol·L-1 Zn2+標準溶液滴定至終點,發生反應:Zn2++EDTA2—=Zn-EDTA,三次滴定平均消耗鋅標準溶液V2mL,則該產品的純度為______%(保留1個數字系數)

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【題目】一定壓強下,向10 L密閉容器中充入1 mol S2Cl21 mol Cl2,發生反應S2Cl2(g)Cl2(g) 2SCl2(g)Cl2SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關系如圖所示,以下說法中不正確的是(

A.正反應的活化能大于逆反應的活化能

B.達到平衡后再加熱,平衡向逆反應方向移動

C.ABCD四點對應狀態下,達到平衡狀態的為BD

D.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達到平衡后縮小容器體積,重新達到平衡后,Cl2的平衡轉化率不變

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