【題目】硫化鋅(ZnS)晶體用作分析試劑、熒光體、光導體材,久置濕空氣中易被氧化為ZnSO4;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出基態Zn原子的價電子排布式__,基態S原子核外未成對電子數為__。
(2)ZnSO4中三種元素的電負性由大到小的順序為__,SO42-的立體構型為__,其中S的雜化軌道類型為__。
(3)硫酸鋅溶于氨水可生成[Zn(NH3)4]SO4溶液,[Zn(NH3)4]SO4溶液中不存在的微粒間作用力有__。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.范德華力 e.氫鍵
(4)根據下列鋅鹵化物的熔點和溶解性,分析ZnCl2、ZnBr2、ZnI2熔點依次增大的原因__。
ZnF2 | ZnCl2 | ZnBr2 | ZnI2 | |
熔點/℃ | 872 | 275 | 394 | 446 |
在乙醇、乙醚中溶解性 | 不溶 | 溶解 | 溶解 | 溶解 |
(5)鉀晶體晶胞結構如圖所示,距離最近的兩個鉀原子距離為acm,阿伏加德羅常數為NA。
①鉀原子核外運動狀態不同的電子數是___。
②鉀晶體的密度是___。
【答案】3d104s2 2 O、S、Zn 正四面體形 sp3 a ZnCl2、ZnBr2、ZnI2都是分子晶體,組成與結構相似,隨著相對分子質量的增大,范德華力增強,熔沸點升高 19
【解析】
(1)Zn位于周期表中第四周期,第IIB族,結合Zn的核外電子排布式解答,S是氧族元素,價電子排布式為3s23p4,p軌道上有未成對電子;
(2)ZnSO4中三種元素為Zn,S,O,非金屬元素的電負性普遍大于金屬元素,根據VSEPR理論和雜化軌道理論判斷的立體構型,等電子原理是原子數相同的條件下,原子的價電子數相同,據此解答;
(3)[Zn(NH3)4]SO4為配合物,其溶于水后完全電離出[Zn(NH3)4]2+和,根據離子中存在的化學鍵判斷;
(4)乙醇、乙醚都是有機溶劑,根據相似相溶原理,溶解的應是結構相似的物質,也就是溶質分子的分子間力與溶劑分子之間的分子間力越相似,越易互溶;分子晶體組成相似,隨著相對分子質量增大,分子間作用力增強,熔沸點上升;
(5)①鉀原子核電荷數為19,原子核外有19個電子;
②晶胞中頂點鉀原子和中心鉀原子距離最近,且兩個鉀原子距離為acm,則晶胞的邊長為cm,晶胞的體積為
cm3,晶胞中K原子數目為8×
+1=2,晶胞的質量為
g,據此計算鉀晶體的密度。
(1)基態Zn原子在元素周期表中所處的位置是第四周期,第IIB族,基態Zn的價電子排布式為3d104s2;S元素為氧族元素,價電子排布式為3s23p4,3p軌道排4個電子,其中只有一對是成對的,剩余2個為單電子,因此未成對電子數為2;
(2)ZnSO4中三種元素為Zn,S,O,非金屬元素的電負性普遍大于金屬元素,同主族元素從上到下,電負性值逐漸減少,因此電負性順序為O>S>Zn;對于,根據VSEPR理論,
中,與中心S原子的成鍵原子數為BP=4,孤電子對數為
=0,則價電子對數為4+0=4,根據雜化軌道理論可知S原子為sp3雜化,則
的立體構型為正四面體形;
(3)[Zn(NH3)4]SO4為配合物,其溶于水后完全電離出[Zn(NH3)4]2+和,則溶液中不存在離子鍵,H2O、
和NH3內存在的作用力為共價鍵,[Zn(NH3)4]2+內存在配位鍵,水分子間存在范德華力和氫鍵,
中存在共價鍵,綜上,不存在的作用力是離子鍵,故答案為a;
(4)ZnCl2,ZnBr2,ZnI2,組成與結構相似,在乙醇乙醚溶劑中能溶解,表明均為分子晶體,對于組成和結構相似的分子晶體,隨著相對分子質量的增加,范德華力增強,熔沸點也相應升高;
(5)①鉀原子核電荷數為19,原子核外有19個電子,鉀原子核外運動狀態不同的電子數是19;
②晶胞中頂點鉀原子和中心鉀原子距離最近,且兩個鉀原子距離為acm,則晶胞的邊長為cm,晶胞的體積為
cm3,晶胞中K原子數目為8×
+1=2,晶胞的質量為
g,鉀晶體的密度為
=
g/cm3。
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【題目】某恒容密閉容器中充入一定量SO2和O2進行反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,圖甲表示反應速率(v)與溫度(T)的關系、圖乙表示T1時,平衡體系中SO2的體積分數與壓強(p)的關系。下列說法不正確的是( )
A.圖甲中,曲線1表示逆反應速率與溫度的關系
B.圖甲中,d點時,混合氣體的平均摩爾質量不再改變
C.圖乙中,a、b兩點的反應速率:va>vb
D.圖乙中,c點的正、逆反應速率:v(逆)>v(正)
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【題目】某種苯的同系物0.1mol 在足量的氧氣中完全燃燒,將產生的高溫氣體依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液,使濃硫酸增重9g,氫氧化鈉溶液增重35.2g。實踐中可根據核磁共振氫譜(PMR)上觀察到氫原子給出的峰值情況,確定有機物的結構。此含有苯環的有機物,在PMR譜上峰給出的穩定強度僅有四種,它們分別為:①3∶1∶1②1∶1∶2∶6③3∶2④3∶2∶2∶2∶1,請分別推斷出其對應的結構:①_______;②_________________;③___________;④___________。
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【題目】前四周期元素X、Y、Z、W、T的原子序數依次增大,Y、Z、W位于同一周期,X的最簡單氫化物分子的空間結構為正四面體,Y在同周期中電負性最小,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:16;同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小;T元素的價電子排布式為3d104s1。下列說法正確的是( )
A.簡單離子的半徑Y>Z>W
B.最高價氧化物對應水化物的酸性W>Z>X
C.W和T的單質混合加熱可得化合物T2W
D.W的單質在足量的氧氣中燃燒,所得產物溶于水可得強酸
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【題目】已知P4單質的結構如下,P4在 KOH 溶液中的變化是:P4 + 3KOH + 3H2O = 3KH2PO2 + PH3 ↑,下列說法正確的是( )
A.產物 PH3分子中所有的原子可能共平面
B.31gP4含有 1.5NA個 P P 鍵
C.相關元素的電負性大小順序:P > O > H > K
D.P4中 P 原子為 sp2雜化
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【題目】某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11mol/L,該溶液不可能是( )
A. 硫酸氫鈉溶液 B. 醋酸鈉溶液 C. 氫氧化鈉溶液 D. 二氧化硫水溶液
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【題目】已知:可以寫成
。有機物A的結構如下圖所示,請回答:
(1)有機物A分子所含官能團的名稱為__________________。
(2)1mol A最多與____mol H2在一定條件下反應可生成環烴B。
(3)有機物A的分子式為_____________________________。
(4)有機物C是A的同分異構體,屬于芳香烴,且C在一定條件下可發生聚合反應,生成高分子化合物D。則C的結構簡式為______________,D的結構簡式為____________。
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【題目】在醫藥工業中,有機物 G是一種合成藥物的中間體 ,其合成路線如圖所示 :
已知:R1ONa+R2X→R1OR2+NaX(R1與 R2代表苯環或烴基、X 代表鹵素原子)
RCOOH+SOCl2(液體)→RCOCl+HCl↑+SO2↑
回答下列問題:
(1)A 與C在水中溶解度更大的是 _________ , G 中官能團的名稱是 ___________。
(2)E→F 的有機反應類型是 ________ ,F 的分子式為______________。
(3)由A→B反應的化學方程式為 ___________________。
(4)物質D的結構簡式為 _________________。
(5)B→C 反應中加入NaOH 的作用是________________。
(6)寫出一種符合下列條件的G的同分異構體 _________________ 。
①與G的苯環數相同;②核磁共振氫譜有5 個峰;③能發生銀鏡反應
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【題目】我國研究人員發現茶葉中的EGCG能有效阻斷新冠病毒S蛋白與人體ACE2受體的結合。制備EGCG的中間體G的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)G中官能團的名稱是______。
(2)反應①的反應類型是____________。
(3)F與KOH溶液反應的化學方程式為__________________。
(4)芳香族化合物X與D互為同分異構體,其中屬于硝酸酯()的X有______種,且核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為6∶2∶1的結構簡式為______(只寫一種)。
(5)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳。下列關于EGCG(結構簡式如圖)的說法錯誤的是______(填標號)。
A.含有兩種官能團
B.分子中含有兩個手性碳原子
C.能與溶液發生顯色反應
D.1 mol EGCG與NaOH溶液反應,最多消耗8 mol NaOH
(6)1,4—苯并二惡烷()是制備原發性高血壓藥物多沙唑嗪的中間體,設計以苯酚和1,2—二溴乙烷為原料制備1,4—苯并二惡烷的合成路線(無機試劑任用)____________________。
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