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8.下列說法正確的是(  )
A.NA代表阿伏加德羅常數,1molC4H10中含共價鍵數目為14NA
B.某反應的△H=-88kJ•mol-1,則正反應活化能一定小于88kJ•mol-1
C.已知某溫度下,Kw=l×10-13,若將pH=8的NaOH溶液與pH=5的H2SO4溶液混合保持溫度不變,欲使混合溶液pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為11:9
D.將濃度為0.1 mol•L-1 HF溶液加水不斷稀釋過程中,電離度和Ka(HF)保持不變,$\frac{c({F}^{-})}{c({H}^{+})}$始終保持增大

分析 A、C4H10為丁烷,4個C原子有3個碳碳鍵;
B、焓變的大小決定于正逆反應的活化能的差值;
C、據Kw=l×10-13,Kw=c(OH-)×c(H+),PH=6.5時,溶液呈中性,pH=5的H2SO4溶液,c(H+)=1×10-5mol/L,pH=8的NaOH溶液,根據Kw=c(OH-)×c(H+),c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-13}}{1×1{0}^{-8}}$mol/L=1×10-5mol/L,要使混合液的pH=7,溶液呈堿性,即氫氧根離子過量,混合溶液中氫氧根離子的物質的量濃度=$\frac{1{0}^{-13}}{1{0}^{-7}}$=10-6 mol/L;
D、弱酸加水稀釋,其電離度增大,電離平衡常數不變,氟離子和氫離子物質的量同等程度的增大.

解答 解:A、1molC4H10中含3個C-C、10個C-H共價鍵,則共價鍵數目為13NA,故A錯誤;
B、焓變的大小決定于正逆反應的活化能的差值,某反應的△H=-88kJ•mol-1,則正反應活化能不一定小于88kJ•mol-1,故B錯誤;
C、水的離子積常數為1×10-13,Kw=c(OH-)×c(H+),PH=6.5時,溶液呈中性,pH=5的H2SO4溶液,c(H+)=1×10-5mol/L,pH=8的NaOH溶液,根據Kw=c(OH-)×c(H+),c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-13}}{1×1{0}^{-8}}$mol/L=1×10-5mol/L,要使混合液的pH=7,溶液呈堿性,即氫氧根離子過量,混合溶液中氫氧根離子的物質的量濃度=$\frac{1{0}^{-13}}{1{0}^{-7}}$=10-6 mol/L,兩種溶液混合后氫氧化鈉的物質的量濃度為$\frac{1×1{0}^{-5}×Y-1×1{0}^{-4}×X}{X+Y}$=10-6mol/L,所以X:Y=11:9,故C正確;
D、將濃度為0.1 mol•L-1 HF溶液加水不斷稀釋過程中,電離度增大,Ka(HF)保持不變,$\frac{c({F}^{-})}{c({H}^{+})}$始終基本不變,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了有機物中共價鍵的數目、焓變與活化能的關系、pH計算、弱酸稀釋時電離度變化,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.如圖是電解NaCl溶液的示意圖.請回答下列問題:
①石墨電極上的反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;
②電解一段時間后,溶液的pH增大(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.硫單質及其化合物在工農業生產中有著重要的應用.

(1)已知25℃時:SO2(g)+2CO(g)=2CO2(g)+$\frac{1}{x}$Sx(s)△H=akJ/mol 
              2COS(g)+SO2(g)=2CO2(g)+$\frac{3}{x}$Sx(s)△H=bkJ/mol.
則COS(g)生成CO(g)與Sx(s)反應的熱化學方程式是:xCOS(g)=xCO(g)+Sx(s)△H=0.5x(b-a)kJ/mol.
(2)工業上用硫碘開路循環聯產氫氣和硫酸的工藝流程如圖1所示:
①寫出反應器中發生反應的化學方程式是:SO2+xI2+2H2O═H2SO4+2HIX
②在膜反應器中發生反應:2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0.若在一定條件密閉容器中加入1mol HI(g),n(H2)隨時間(t)的變化關系如圖1所示:
③該溫度下,反應平衡常數K=$\frac{1}{64}$,若升高溫度,K值將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
④電滲析裝置如圖2所示,寫出陽極的電極反應式:2Ix--2e-=xI2.該裝置中發生的總反應的化學方程式:2HIx=(x-1)I2+2HI.
⑤上述工藝流程中循環利用的物質是I2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.元素X的基態原子中的電子共有7個能級,且最外層電子數為1,X原子的內層軌道全部排滿電子,在氣體分析中,常用XCl的鹽酸溶液吸收并定量測定CO的含量,其化學反應如下:2XCl+2CO+2H2O═X2Cl2•2CO•2H2O.
(1)X基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)C、H、O三種原子的電負性由大到小的順序為O>C>H.
(3)X2Cl2•2CO2H2O是一種配合物,其機構如圖1所示:
①與CO為互為等電子的分子是N2
②該配合物中氯原子的雜化方式為sp3雜化.
③在X2Cl2•2CO.2H2O中,每個X原子能與其它原子形成3個配位鍵,在圖中用“→”標出相應的配位鍵
(4)阿伏加德羅常數的測定有多種方法,X射線衍射法就是其中一種,通過對XCl晶體的X射線衍射圖象的分析,可以得出XCl的晶胞如圖2所示,則距離每個X+最近的Cl-的個數為4,若X原子的半徑為a pm,晶體的密度為pg/cm3,試通過計算阿伏加德羅常數NA=$\frac{4×(64+45.5)}{(4a×\frac{\sqrt{2}}{2}×1{0}^{-10})^{3}p}$(列計算式表達)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列有關陽離子的說法中錯誤的是   (  )
①非金屬原子不能形成陽離子;
②陽離子都是由一個金屬原子失去電子而形成的;
③陽離子的價態不會大于其原子的最外層電子數;
④陽離子都是穩定結構,不會再失去電子;
⑤陽離子的電子排布一定與稀有氣體元素原子相同.
A.①④⑤B.②③④C.①②③D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是(  )
A.按系統命名法,烷烴的名稱是2,4-二甲基-2-乙基戊烷
B.丙烯酸(CH2=CH-COOH)能發生取代加聚縮聚反應
C.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物,一定條件下都能發生水解反應
D.等物質的量的HCOOCH3和CH3CHO完全燃燒,產物均通過足量的過氧化鈉并充分反應,固體增重相同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法不正確的是(  )
A.iPhone5外殼易掉色原因是,鋁殼表面氧化處理過程中作為陽極的金屬鋁純度不夠
B.道爾頓、湯姆生、盧瑟福、玻爾等科學家的研究不斷更新人們對原子結構的認識
C.H2O2在過氧化氫酶的催化下,隨著溫度的升高,分解速率持續加快
D.古代的陶瓷、磚瓦,現代的普通玻璃、水泥都是硅酸鹽產品

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.25℃,將0.010 0mol•L-1的 NaOH 溶液滴入濃度為0.010 0mol•L-1,體積為20.00mL的 CH3COOH 溶液.在滴加過程中 n(CH3COOH) 和 n(CH3COO-) 隨溶液 pH 的分布關系如圖.下列說法不正確的是(  )
A.醋酸的電離常數的表達式如下Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
B.pH=4 時,醋酸的電離常數 Ka≈1.8×10-5
C.B點時的溶液中滴入酚酞溶液,顯紅色
D.C點時,c(CH3COOˉ)>c(Na+)>c(H+)>c(OHˉ)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.金剛乙烷、金剛乙胺等已經被批準用于臨床治療人感禽流感,且臨床研究表明金剛乙烷比金剛乙胺的副作用小.
(1)金剛乙烷可通過下列轉化生成金剛乙胺:
①金剛乙烷的分子式為C12H20
②反應Ⅰ的反應類型為取代反應,反應Ⅱ的另一產物為HCl.
(2)金剛乙烷還可通過下列轉化生成高分子化合物(用“R-”表示,如金剛乙烷表示為R-CH2CH3);

已知:E分子中有兩個C=O雙鍵,但不能發生銀鏡反應;標準狀況下,1molF與足量的鈉完全反應會生成22.4L氣體,若與足量NaHCO3溶液完全反應也會生成22.4L氣體.
①條件1為NaOH的醇溶液、加熱,A→B的反應類型為消去反應.
②條件2為NaOH水溶液、加熱,寫出C→D的化學方程式:
③E分子中官能團的名稱為羰基、羧基,G的結構簡式為
④滿足下列條件的F的同分異構體只有一種,其結構簡式為
a.屬于芳香族化合物
b.核磁共振氫譜圖中只有兩組吸收峰,且峰面積之比為1:1.

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