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【題目】化合物E 是合成一種眼科表面麻醉用藥的中間體其合成路線如下:

(1)E 中的含氧官能團名稱為硝基、_____________________(寫兩種)。

(2)D→E 的反應類型為________________________

(3)反應A→B 的化學方程式為_________________________。從整個流程看,設計A→B 這一步的目的是________________________________________

(4)D 有多種同分異構體同時滿足下列條件的D 的同分異構體(不含立體異構)____其中屬于a氨基酸的同分異構體的結構簡式為_________________________。(不寫立體異構)。

①分子中同時含有苯環、醛基、羧基和氨基,且分子中有一個手性碳原子②分子中有6 種不同化學環境的氫③不能與FeCl3溶液發生顯色反應。

(5)請以C2H5OH 為有機原料制備醫藥中間體(),寫出制備的合成路線流程圖( 無機試劑任用合成路線流程圖示例見本題題干)。______________________

【答案】 酯基 醚鍵 取代反應 保護羧基 8

【解析】(1)根據有機物E的結構簡式可知其含氧官能團為硝基、酯基醚鍵正確答案酯基醚鍵

(2)根據有機物D和有機物E的結構簡式可知,-取代了羧基中氫生成了所以D→E發生了取代反應正確答案取代反應

(3)有機物A中含有羧基能夠與乙醇發生酯化反應生成有機物B,化學方程式為從整個流程看,先把羧基變為酯基等反應發生完后再使酯基發生水解產生羧基設計A→B這一步的目的是保護羧基;正確答案:;保護羧基。

4D有多種同分異構體,同時滿足下列條件:①分子中同時含有苯環、醛基、羧基和氨基,且分子中有一個手性碳原子;②分子中有6種不同化學環境的氫;③不能與FeCl3溶液發生顯色反應,不含酚羥基;這樣的結構有:

,共計有8種;其中屬于a氨基酸的同分異構體的結構簡式;正確答案:8;

5C2H5OH發生取代反應變為溴代烷溴代烷與發生取代生成該有機物再被酸性高錳酸鉀溶液氧化為最后和乙醇發生酯化反應生成目標產物合成流程如下;正確答案:

練習冊系列答案
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①H++Z-+XO42-→X2++Z2+H2O未配平,②2M2++R2=2M3++2R-

③2+Z2=R2+2。由此判斷下列說法正確的是

A.氧化性強弱順序為XO42->Z2>R2>M3+

B.Z2發生氧化反應

C.R元素在反應中被氧化中被還原

D.常溫下反應不可進行2M2++Z2=2M3++2Z-

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A. 放電時,外電路中電子向鋁鋰電極移動

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iii.常溫下,Ce2(CO3)3飽和溶液濃度為1.0×10-6mol/L。請回答下列問題:

(1)鈰的原子序數是58,它在元素周期表的位置是_________________________

(2)“氧化焙燒過程中可以加快反應速率和提高原料利用率的方法是_____________________________________(寫出2種即可)。

(3)“氧化焙燒產物CeO2與稀H2SO4反應的離子方程式為________________浸出的過程中常加入適量的Na2SO4濃溶液,其作用是_____________________________

(4)“萃取時存在反應:Ce4++n(HA)2Ce(H2n-4A2n)+4H+萃取后水層中還存在的含鈰元素的微粒主要是__________,經處理后可循環使用。

(5)“反萃取中加H2O2的主要反應離子方程式為_______________________反萃取后所得水層中加入1.0mol/LNH4HCO3溶液,產生Ce2(CO3)3沉淀,當Ce3+沉淀完全時[c(Ce3+)=1×10-5mol/L],溶液中c(CO32-)約為______________

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B. 當ZnS沉淀完全時,溶液中=6.5×1015

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