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下列反應或事實不能體現濃硫酸強氧化性的是( )
A.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O
B.Cu+2H2S04(濃)  CuSO4+SO2↑+2H2O
C.碳與濃硫酸共熱產生刺激性氣味的氣體
D.用鋁槽車儲運濃硫酸
【答案】分析:體現濃硫酸強氧化性,則硫酸中S元素的化合價降低,以此來解答.
解答:解:A.Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O中沒有元素的化合價變化,只體現硫酸的酸性,故A選;
B.Cu+2H2S04(濃)  CuSO4+SO2↑+2H2O中,硫酸中S元素的化合價降低,體現其強氧化性,故B不選;
C.碳與濃硫酸共熱產生刺激性氣味的氣體為二氧化硫,硫酸中S元素的化合價降低,體現其強氧化性,故C不選;
D.用鋁槽車儲運濃硫酸,發生鈍化,硫酸中S元素的化合價降低,體現其強氧化性,故D不選;
故選A.
點評:本題考查濃硫酸的強氧化性,注意硫酸中硫元素的化合價是否變化是解答本題的關鍵,明確S元素的化合價降低體現其強氧化性,題目難度不大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

人們對苯的認識有一個不斷深入的過程.
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴.寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
,苯不能使溴水退色,性質類似烷烴,任寫一個苯發生取代反應的化學方程式

(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱.但1,3環己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3環己二烯
穩定
穩定
(填“穩定”或“不穩定”).
(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
AD
AD
事實(填入選項字母).
A.苯不能使溴水退色  B.苯能與H2發生加成反應
C.溴苯沒有同分異構體  D.鄰二溴苯只有一種
(4)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

 人們對苯的結構及性質的認識經歷了一個漫長的過程.
(1)實驗測得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和)的結構簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應該能使溴水褪色,但實驗發現,將溴水滴入苯中,只是出現了分層現象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發生劇烈反應.
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.
①實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應的化學方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應類型:
取代反應
取代反應

③能證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現象是
溶液變紅色
溶液變紅色

(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實
AD
AD

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯沒有同分異構體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2004?上海)人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
(1)1834年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾安息香酸()和石灰的混合物得到液體,命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式

(2)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
HC≡C-C≡C-CH2CH3
HC≡C-C≡C-CH2CH3
.苯不能使溴水褪色,性質類似烷烴,任寫一個苯發生取代反應的化學方程式

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環己二烯
穩定
穩定
(填穩定或不穩定).
(4)1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
ad
ad
事實(填入編號)
a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發生加成反應c.溴苯沒有同分異構體    d.鄰二溴苯只有一種
(5)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
(1)課本“科學史話”中說:1834年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸(  精英家教網  )和石灰的混合物得到苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰(其中的NaOH參與反應)共熱生成苯的化學方程式
 

(2)取等體積的苯和溴水混合,充分振蕩后靜置,能看到的現象是
 
,寫出苯發生加成反應的化學方程式
 

(3)已知物質所具有的能量越高,物質越不穩定.烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol碳碳雙鍵要吸熱,但1,3-環己二烯(精英家教網)脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環己二烯
 
(填穩定或不穩定).精英家教網
(4)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
 
事實(填入編號)
a.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色           b.苯能與H2發生加成反應
c.溴苯沒有同分異構體                     d.鄰二溴苯只有一種
(5)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

近年來運用有機合成的方法制備出了許多具有下圖所示立體結構的環狀化合物,如
精英家教網
(1)寫出上述物質Ⅱ的分子式
 

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ之間的關系是
 

A.同素異形體     B.同系物      C.同分異構體     D.同種物質
(3)利用結構Ⅰ能解釋苯的下列事實的是
 
,利用結構Ⅱ或Ⅲ不能解釋苯的下列事實的是
 

A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.苯不能與溴水因發生化學反應而使溴水褪色
C.在一定條件下能和H2發生加成反應.

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