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【題目】化學反應是化學實驗現象的本質,根據描述回答下列問題:

1)在BaCl2溶液中通入SO2氣體,未見沉淀生成,若先通入或加入下列的另一種物質,再通入SO2能看到沉淀的有___(填序號)

NO2 NH3 HCl FeCl3溶液 CO2

2ABCDE五種物質(或離子)均含有同一種元素,它們之間有如圖所示的轉化關系:

A為金屬單質,BC均屬于鹽類,B溶液呈黃色,與硫氰化鉀溶液混合后顯紅色,D是一種白色沉淀,E是一種不溶性堿。B溶液呈酸性的原因是___(用離子方程式表示);選用氫碘酸可與E反應實現EC的轉化,該反應的離子方程式為___

3)①通常條件下,未經碾磨的鎂粉和未經擦拭的鎂條跟冷水不反應,因為表面有一層保護膜。去除這層氧化膜后,鎂與冷水就會發生明顯的反應,看到有大量細膩的氣泡產生。在室溫條件下,反應生成的難溶于水的氫氧化鎂,沉積在表面形成致密薄膜,幾分鐘后,反應很快停止。給反應混合液加熱,鎂跟水的作用又會重新進行,你覺得可能的原因是:___,此時滴加酚酞試液,___(填“會”或“不會”)出現溶液變紅的現象。

②取一段擦去表層氧化膜的鎂條,卷成螺旋狀,插入盛滿食鹽水的試管中,將試管倒扣在盛有食鹽水的燒杯中,可以迅速觀察到鎂持續不斷地跟水反應,你覺得可能的原因是___

③去除了氧化膜的金屬Mg可以與NaHCO3溶液作用析出氫氣,溶液中有白色難溶物生成。這是由于鎂直接與水反應,轉化為H2Mg(OH)2。溶解在水中的少量Mg(OH)2電離生成的OH與溶液中的HCO3反應生成CO32,促使反應生成的Mg(OH)2更多溶解。溶液中Mg2OHCO32,結合析出白色難溶物Mg2(OH)2CO3。請根據以上信息寫出MgNaHCO3溶液的總反應式:___(用離子方程式表示)

【答案】①②④ Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ 2 Fe(OH)3+6 H++2I-=2Fe2++I2+6H2O 加熱促進了水的電離使H+濃度增大或加熱增大了Mg(OH)2的溶解度 Cl-促進了反應的發生 2Mg+2HCO3-+2H2O=2H2+CO32-+Mg2(OH)2CO3

【解析】

(1)BaCl2溶液中通入SO2氣體,未見沉淀生成的原因是BaSO3易溶于鹽酸,故有以下兩種思路:①將其氧化為硫酸與BaCl2反應;②將其轉化為SO32-BaCl2反應,據以上分析解答;

(2) Fe(OH)3溶于氫碘酸時產生的Fe3+I-會發生氧化還原反應;

(3)①阻礙鎂與水反應進行的主要因素是沉積在表面的致密薄膜Mg(OH)2,加熱后促進了水的也離使H+濃度增大會加快反應述率。同時升溫會使它的溶解度增大使之溶解,反應得以繼續下去;Mg(OH)2屬于中強堿,室溫下其懸濁液的pH約為11左右,可以使酚酞變紅。

②在食鹽水中反應速率加快可能的原因:Cl-促進了反應的發生等;

MgNaHCO3溶液反應生成氫氣、堿式碳酸鎂和碳酸鈉。

1)①NO2具有氧化性,在溶液中將SO2氧化為SO42離子,生成沉淀BaSO4,故①選;

NH3與水反應生成NH3H2ONH3H2O與二氧化硫反應生成亞硫酸銨,溶液中生成大量的SO32離子,生成沉淀BaSO3,故②選;

HClSO2都不與BaCl2反應,通入SO2HCl都不會生成沉淀,故③不選;

FeCl3溶液具有氧化性,將SO2氧化為SO42離子,生成沉淀BaSO4,故④選;

SO2CO2都不與BaCl2反應,并且所對應的酸都比鹽酸弱,通入SO2CO2都不會生成沉淀,故⑤不選;

答案選①②④;

2B溶液呈黃色,與硫氰化鉀溶液混合后顯紅色,說明B中含有Fe3+AFe,結合E是一種不溶性堿可知C中含Fe2+DFe(OH)2EFe(OH)3B中含有Fe3+B溶液呈酸性的原因是Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+EC的離子方程式為2Fe(OH)32I6H2Fe2I26H2O

(3)①阻礙鎂與水反應進行的主要因素是沉積在表面的致密薄膜Mg(OH)2,加熱后促進了水的點離,使H+濃度增大,加快了反應述率。同時升溫會使它的溶解度增大使之溶解,反應得以繼續下去;Mg(OH)2屬于中強堿,室溫下其懸濁液的pH約為11左右,可以使酚酞變紅。

②在食鹽水中反應速率加快可能的原因:Cl-促進了反應的發生等;

MgNaHCO3溶液反應生成氫氣、堿式碳酸鎂和碳酸鈉,反應的離子方程式為2Mg+2HCO3-+2H2O=2H2+CO32-+Mg2(OH)2CO3

練習冊系列答案
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A. 原溶液中一定含有的陽離子是H+Mg2+Al3+NH4+

B. 反應最后形成的溶液中的溶質含AlCl3

C. 原溶液中Al3+NH的物質的量之比為13

D. 原溶液中含有的陰離子是ClAlO2-

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【題目】工業上可以從電解銅的陽極泥中提取很多重要物質,其工藝流程如下:

已知:①陽極泥的主要化學成分,如表所示:

主要成分

Cu Ag Au Se Te

百分含量/%

23.4 12.1 0.9 6.7 3.1

②溫度和硫酸濃度對陽極泥中各組分浸出率的影響,如表所示:

固定浸出溫度

固定H2SO4濃度

H2SO4濃度

/ mol·L1

浸出率/%

浸出溫度/

浸出率/%

Cu Ag Au Se Te

Cu Ag Au Se Te

4

95.1 4.67 0.2 0.83 8.93

30

87.1 4.58 0.2 0.08 6.83

3

94.5 4.65 0.2 0.28 6.90

40

94.5 4.65 0.2 0.28 6.90

2

78.1 2.65 0.2 0.05 2.85

50

96.1 5.90 0.2 0.64 8.73

(1)步驟I的主要目的為浸出銅,發生的主要反應的化學方程式為__________;分析表2數據,可知步驟I最適合的條件為______________

(2)步驟II中,加入Cu粉的目的是除去濾液中含碲的離子,加入NaCl的目的為________

(3)步驟III的操作方法為___________

(4)步驟IV中,反應溫度為75℃。加入H2O2溶液作用為______________;此過程中H2O2溶液的添加量要遠遠高于理論值,原因為_____________

(5)步驟VI中所發生反應的化學方程式為_______

(6)步驟VII中,堿性環境下電解Na2TeO3溶液可得Te實現,陰極的電極反應式為_____

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【題目】現有含NaClMgCl2Na2SO4的混合溶液,某興趣小組的同學欲提取純凈的NaCl晶體,設計了如下實驗:

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(2)上述流程中,加入過量稀鹽酸的目的是______________

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A.浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑

B.除雜過程中調節浸出液的pH3.55.5可完全除去FeAlMg等雜質

C.試劑X可以是MnOMnO2MnCO3等物質

D.為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續升高溫度

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23,3,4,4-四甲基-2-乙基戊烷________________,正確名稱:________________

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4)現需配制0.13mol·L1NaOH溶液450mL,裝置Ⅱ是某同學轉移溶液的示意圖。

①根據計算用托盤天平稱取NaOH溶液的質量為_____g。為完成此溶液配制實驗需要的玻璃儀器有______

②圖Ⅱ中的錯誤是_____

③配制時,按以下幾個步驟進行:計算、稱量、溶解、冷卻、轉移、定容、搖勻、裝瓶。操作中還缺少一個重要步驟是_____

④取用任意體積的該NaOH溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_____(填字母)。

A.溶液中Na的物質的量 B.溶液的濃度

C.NaOH的溶解度 D.溶液的密度

⑤下面操作造成所配NaOH溶液濃度偏高的是_____

A.暴露在空氣中稱量NaOH的時間太長

B.將砝碼放在左盤上, NaOH放在右盤上進行稱量(使用游碼)

C.向容量瓶轉移液體時,容量瓶內含有蒸餾水

D.溶解后未冷卻至室溫就轉移至容量瓶

E.轉移液體時玻璃棒的下端放在容量瓶刻度線以上處

F.定容時,加蒸餾水超過刻度線,又用膠頭滴管吸出

G.定容時俯視刻度線

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A. C(s)+CO2(g)2CO(g)B. 3H2(g)+N2(g)2NH3(g)

C. 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)D. H2(g)+I2(g)2HI(g)

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