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【題目】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:

已知以下信息:

①芳香烴A的結構簡式為

②由A生成B的反應是加成反應,C不能發生銀鏡反應。

③D是芳香族化合物,其中含有一個羥基(—OH)和一個醛基(—CHO),核磁共振氫譜顯示該有機物中有4種氫。

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為__________,由B生成C的化學方程式為_______________________

(2)E的分子式為____________,由E生成F的反應類型為__________________________

(3)G的結構簡式為____________________(不要求立體異構),D的芳香同分異構體H既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應,則H在酸催化下發生水解反應的化學方程式為______________________________

【答案】苯乙烯 C7H5O2Na 取代反應

【解析】

芳香烴A的結構簡式為A和水發生加成反應,生成醇B,但醇B催化氧化生成CC不能發生銀鏡反應,故B的結構簡式為C的結構簡式為D是芳香族化合物,其中含有一個羥基(—OH)和一個醛基(—CHO),核磁共振氫譜顯示該有機物中有4種氫,說明D是對羥基苯甲醛(),則DNaOH反應得到E),根據信息④可知F),根據信息⑤可知G)。

1)芳香烴A的結構簡式為,化學名稱為苯乙烯,由B生成C發生催化氧化,羥基變羰基,化學方程式為

2)據上分析E的結構簡式為,分子式(注:這里需理解成化學式)C7H5O2Na,根據信息④,兩個金屬有機物脫去NaI,然后連接起來,化學反應類型顯然是取代反應,即由E生成F的反應類型為取代反應。

3G的結構簡式為D的芳香同分異構體H既能發生銀鏡反應,說明是醛類或者甲酸或者甲酸鹽或者甲酸某酯等,又能發生水解反應,那么H必然屬于甲酸某酯,所以可推出H的結構簡式,則H在酸催化下發生水解反應的化學方程式為

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一氧化二氯(Cl2O)是一種氯化劑和氧化劑,極易溶于水,與水反應生成HClO,遇有機物易燃燒或爆炸,42℃以上易分解。某化學興趣小組設計如圖裝置以制備Cl2O(支撐及夾持裝置已省略)。

已知:① a中固體試劑是MnO2b中試劑是濃鹽酸。 Cl2O的部分性質如下表。

熔點

沸點

制備方法

120.6

3.8

2HgO2Cl2 = Cl2OHgCl2·HgO

請回答:

1)指出該制備裝置中存在的一個明顯錯誤______________(經改進后進行有關實驗)。

2)裝置C中盛有的試劑是______________

3)寫出裝置A中制備Cl2的化學方程式__________

4)裝置D中采用18℃~20℃水浴的原因之一是如溫度過低,反應速率慢,另一個可能的原因是 ___________

5)裝置DE間的連接方式與ABC間的連接方式有明顯的差別,裝置DE間采用這種連接方式的理由是____________

6Cl2O是市場上一種比較理想的飲水消毒劑,ClO2Cl2O在消毒時自身均被還原為Cl,則ClO2消毒能力是等質量Cl2O_________倍(結果保留兩位小數)

7)文獻報道說,Cl2O的另一種制備方法是利用Cl2與足量的Na2CO3溶液反應來制得,寫出該反應的化學方程式:_________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列溶液中物質的量濃度為1mol/L的是( )

A.40g NaOH溶解在1L水中

B.22.4L HCl氣體溶于水配成1L溶液

C.1L 10 mol/L濃鹽酸加入9L水中

D.10g NaOH溶于少量水,在稀釋到溶液為250ml

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據下圖,回答問題。

(1)有機物的結構簡式:C_________________ E_______________

(2)①反應DE的化學方程式是___________________________________________

EF反應生成G的化學方程式是_______________,反應類型為__________

③實驗室制取A的化學方程式__________________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根據這兩種溶液的配制情況回答下列問題。

1)在下圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序號),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是__________

2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是____________

A.使用容量瓶前檢驗是否漏水

B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌

C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。

D.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。

E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉多次,搖勻。

3)根據計算用托盤天平稱取的質量為______g。在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度_____0.1mol/L(填大于”“小于等于)。

4)根據計算得知,需用量筒量取質量分數為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為_______mL,如果實驗室有15mL20mL50mL量筒,應選用______mL量筒最好。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA為阿伏加德羅常數,下列說法正確的是

A. 60g丙醇中存在的共價鍵總數為10NA

B. 乙烯和聚乙烯的混合物共7g,完全燃燒所生成的CO2的分子數一定為0.5NA

C. 標準狀況下,2.24LCHCl3分子中含有0.3NA個Cl

D. 一定溫度下,1L 1mol·L-1的CH3COONa溶液含NA個CH3COO-

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】質譜圖表明某有機物的相對分子質量為70,紅外光譜表征到C=CC=O的存在,1H核磁共振譜如下圖(峰面積之比依次為1:1:1:3),下列說法正確的是

A. 分子中共有5種化學環境不同的氫原子

B. 該物質的分子式為C4H8O

C. 該有機物的結構簡式為CH3CH=CHCHO

D. 在一定條件下,1mol該有機物可與3mol的氫氣加成

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有機化合物G可用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。

請回答:

1C+E→F的反應類型是____

2F中含有的官能團名稱為____

3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑為_____

4)寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式_____

5)化合物E的同分異構體很多,符合下列條件的結構共____種。

①能與氯化鐵溶液發生顯色;②能發生銀鏡反應;③能發生水解反應

其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為22211的結構簡式為___

6E的同分異構體很多,所有同分異構體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是___(填標號)。

a.質譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀

7)已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據已有知識并結合相關信息,試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】隨著我國汽車年銷量的大幅增加,給空氣環境造成了很大的污染。汽車尾氣裝置里,氣體在催化劑表面吸附與解吸作用的過程如圖所示,下列說法正確的是(

A.反應中NO為氧化劑,N2為氧化產物

B.汽車尾氣的主要污染成分包括CONON2

C.反應中CO為氧化劑,CO2為氧化產物

D.催化轉化總化學方程式為

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同步練習冊答案
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