【題目】物質(t-BuNO)2在正庚烷或CCl4中均可以發生反應:(t-BuNO)22(t-BuNO)。在20℃時,向2L正庚烷中加入(t-BuNO)2 1.00 mol,10 min時反應達平衡,此時(t-BuNO)2的平衡轉化率為65%(假設反應過程中溶液體積始終保持不變)。下列說法正確的是( )
A.反應在前10 min內的平均速率為ν(t-BuNO)=0.0325 mol·L-1·min-1
B.保持其他條件不變,若此時再向溶液中加入1.0 mol (t-BuNO)2,重新達平衡時(t-BuNO)2
的轉化率增大
C.保持其他條件不變,若該反應在CCl4中進行,其平衡常數為1.9,則(t-BuNO)2的平衡轉化率小于65%
D.保持其他條件不變,升高溫度,(t-BuNO)2的平衡轉化率大于65%,則其能量關系可用下圖表示:
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【題目】研究表明,化學反應的能量變化與反應物和生成物的鍵能有關。鍵能可以簡單的理解為斷開1mol化學鍵時所需吸收的能量。下表是部分化學鍵的鍵能數據:
己知白磷的燃燒方程式為:P4(s)+ 5O2=P4O10(s),該反應放出熱量2378.0kJ,且白磷分子結構為正四面體,4個磷原子分別位于正四面體的四個頂點,白磷完全燃燒的產物結構如右圖所示,則上表中X 為( )
A.434 B.335 C.237 D.188
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【題目】⑴化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如右圖所示,則A的結構簡式為:______________________,請預測B的核磁共振氫譜上有___________個峰(信號),強度之比為____________。
⑵根據下面的反應路線及所給信息填空
①.反應②的反應類型是_________________。
②.一氯環己烷的一硝基取代產物有________種(不考慮立體異構)。
③.反應④的化學方程式________________________________________________。
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【題目】【化學——選修5:有機化學基礎】某化工廠以醇A與芳香族化合物C7H8O為基本原料,按下面的流程生產可制得一種重要的液晶材料的中間體Z。
已知:① RCH=CH2RCH2CH2OH;
②一個碳原子上有2個—OH時會自動脫水形成羰基。
(1)A →B的反應條件為_______________,C7H8O →X的反應類型是___________。
(2)D中官能團名稱為__________,B的名稱為___________,C的結構簡式為_________。
(3)寫出X與NaOH溶液反應的化學方程式:_________________________________________。
(4)C7H8O轉化為Y過程中可得到一種相對分子質量比Y大16的副產品W,W有多種同分異構體,滿足下列條件的同分異構體共有________種,寫出其中核磁共振氫譜有4組峰的物質的同分異構體結構簡式_________________(寫出兩種即可)。
①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②能發生銀鏡反應。
(5)參照上述流程,寫出以為基本原料合成苯乙醛的合成路線圖______________________________________________________。
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【題目】從廢電池外殼中回收鋅(鋅皮中常有少量鐵、外表沾有NH4Cl、ZnCl2、MnO2等雜質),制取ZnSO4·7H2O可以采取如下工藝流程:
金屬氫氧化物沉淀的pH:
氫氧化物 | 開始沉淀的pH | 完全沉淀的pH |
Zn(OH)2 | 5.7 | 8.0 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
回答下列問題:
(1)酸溶時常常加入少量的CuSO4,其目的是 。
(2)寫出氧化時的離子方程式 。該過程中加入的H2O2量要遠多于理論值,原因除了提高另外反應物的轉化率外,還可能是 。
(3)調節pH大于8后會造成鋅元素轉化率降低,其原因是 。
(4)從濾液B獲得Na2SO4應該采用的方法是蒸發結晶, ,洗滌干燥。(部分物質的溶解度曲線見下圖)
(5)由濾渣B制備ZnSO4·7H2O的實驗方案為:_ __ __,干燥得到ZnSO4·7H2O (實驗中須使用的試劑有:1mol/LH2SO4,蒸餾水,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:pH計)。
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【題目】某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關物質的沸點如下表:
物質 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 | |
沸點/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 | |
密度/g.cm-3 | 0.792 | 1.2659 | 1.0888 | |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品
在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm-3),再小心加入3 mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品。
(1)濃硫酸的作用是______________;若反應產物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應前后18O位置的化學方程式:_________________________________________。
(2)甲和乙兩位同學分別設計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據有機物的沸點,最好采用__________裝置(填“甲”或“乙”)
(3)反應物CH3OH應過量,理由是__________________________。
Ⅱ.粗產品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現擬用下列流程圖進行精制,請在流程圖中方括號內填入操作方法的名稱。
(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產率為__________。
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【題目】electroFenton法是用于水體里有機污染物降解的高級氧化技術。其反應原理如圖所示,其中電解產生的H2O2與Fe2+發生Fenton反應:Fe2++H2O2==Fe3++OH-+·OH,生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。
下列說法不正確的是( )
A.電源的A極是負極
B.電解池中只有O2、Fe3+發生還原反應
C.陽極上發生電極反應:H2O -e- == ·OH + H+
D.消耗1molO2,可以產生4mol ·OH
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【題目】I.(1)浙江大學用甲醇、CO、O2在常壓、某溫度和催化劑的條件下合成碳酸二甲酯(DMC)的研究開發。
已知:ⅰ. CO的燃燒熱:△H=-283.0 kJmol-1;
ⅱ.1mol H2O(l)完全蒸發變成H2O(g)需吸收44 kJ的熱量;
ⅲ.2CH3OH(g)+CO2 (g) CH3OCOOCH3 (g)+H2O(g) △H=-15.5 kJmol-1
則2CH3OH(g)+CO (g)+ 1/2O2(g) CH3OCOOCH3 (g)+H2O(l) △H= 。該反應平衡常數K的表達式為: 。
(2)甲醇也是制備甲酸的一種重要原料。某溫度時,將10mol甲酸鈉溶于水,溶液顯堿性,向該溶液中滴加1L某濃度的甲酸,使溶液呈中性,則滴加甲酸的過程中水的電離平衡將_____________(填“正向”、“逆向”或“不”) 移動, 此中性溶液中離子濃度由大到小的順序為: 。
Ⅱ.甲醇和CO2可直接合成DMC:2CH3OH(g)+CO2 (g) CH3OCOOCH3 (g)+ H2O(g),但甲醇轉化率通常不會超過1%,制約該反應走向工業化生產。
(1)在恒容密閉容器中發生上述反應,能說明反應達到平衡狀態的是 (選填編號)。
A.2v正(CH3OH)=v逆(CO2) B.CH3OH與H2O的物質的量之比保持不變
C.容器內氣體的密度不變 D.容器內壓強不變
(2)某研究小組在某溫度下,在100mL恒容密閉容器中投入2.5 mol CH3OH(g)、適量CO2和6×10-5 mol催化劑,研究反應時間對甲醇轉化數(TON)的影響,其變化曲線如圖所示。計算公式為:TON = 轉化的甲醇的物質的量/催化劑的物質的量。在該溫度下,最佳反應時間是 ;4~10 h內碳酸二甲酯的平均反應速率是________。
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【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發生的主反應如下:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=—99kJ.mol-1,
②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2=—58kJ.mol-1
③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)寫出CO2的結構式__________。
(2)由上述數據計算出△H3=kJ.mol-1
(3)在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,溫度T1、T2對反應的影響,下列正確的是__________(填序號)
①溫度為T1時,從反應到平衡,生成甲醇的平均速率為:v(CH3OH)=nA/tAmol/(L·min)
②該反應在T1時的平衡常數比T2時的小
③當生成1mol甲醇的同時,生成1molCO2,說明反應達到平衡
④處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時n(H2)與n(CH3OH)比值增大
(4)在T1溫度時,將2molCO2和6molH2充入一密閉恒容器中,充分反應達到平衡后,若CO2轉化率為50%,,則容器內的壓強與起始壓強之比為__________;該溫度條件下,反應平衡常數為__________(計算出結果)
(5)在直接以甲醇為燃料電池中,電解質溶液為硫酸性,負極的電極反應式為__________。
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