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【題目】1)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發生不同類型的反應,生成不同的反應產物。某同學依據溴乙烷的性質,驗證取代反應時,反應需用水浴加熱的原因是_____;觀察到________現象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。

2)有機物A的分子式為C3H8O,它能氧化成B也能與濃硫酸共熱生成C。若B不能發生銀鏡反應,C不能使溴水褪色。B含有的官能團名稱為__________C結構簡式為:_____________

3DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子材料,其結構如圖:

則合成它的單體是________(填序號)。

①鄰苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④鄰苯二甲醇 ⑤丙烯醇

4的名稱是(用系統命名法命名)_____________________

5)寫出與足量溴水反應的化學方程式________

6)寫出與足量NaOH溶液反應的化學方程式_____

【答案】溴乙烷沸點低,水浴加熱物質受熱均勻且方便控制溫度,可減少溴乙烷的損失 試管內溶液靜置后不分層 羰基 (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 ①⑤ 2-甲基-1,3-丁二烯 +3Br2+2HBr +3nNaOH→+n+nNaCl

【解析】

1)采取水浴加熱,物質受熱均勻且方便控制溫度,溴乙烷的沸點較低,水浴加熱可減少溴乙烷的損失。溴乙烷難溶于水,密度比水大,反應開始時可以看到溶液中有明顯的分層現象,當反應后,靜置試管,溶液中不再有分層現象說明反應完全,故答案為:溴乙烷沸點低,水浴加熱物質受熱均勻且方便控制溫度,可減少溴乙烷的損失;試管內溶液靜置后不分層;

2)根據題中A可以被氧化成B也能與濃硫酸共熱生成C,可知A為丙醇。丙醇被氧化成BB不能發生銀鏡反應,則B中不含醛基。根據醇氧化規律,可知醇中與羥基相連的碳上只有1個氫原子,則該醇被氧化成酮,B為丙酮,其分子中的官能團為羰基。A可與濃硫酸共熱生成CC不能使溴水褪色,說明C分子中不含碳碳雙鍵,則A應發生的是分子間脫水,生成醚,根據A的結構,可知C的結構簡式為(CH3)2CH-O-CH(CH3)2。答案為:羰基;(CH3)2CH-O-CH(CH3)2

3)根據高分子材料DAP的結構簡式得其單體結構簡式為:,合成需要用CH2=CHCH2OH發生酯化反應即可,故答案為:①⑤;

4)根據系統命名法,先確定包含雙鍵在內的最長碳鏈,由題可知,最長碳鏈包含4個碳原子,其中有2個碳碳雙鍵,則稱為丁二烯,然后從距離雙鍵最近的一端開始編號定位,題中兩個雙鍵的位置一樣近,則從靠近支鏈的雙鍵位開始編號,甲基在2位碳上,同時標明雙鍵的位置,故該物質用系統命名法命名為:2-甲基-1,3-丁二烯;答案為:2-甲基-1,3-丁二烯;

5)根據題中所給信息,碳碳雙鍵可以與1mol溴水發生取代反應。酚羥基的鄰位可與溴水發生取代反應,則反應方程式為:+3Br2+2HBr;答案為:+3Br2+2HBr

6中含有鹵素(Cl原子)、酯基,酯水解后產生的酚羥基,都能與NaOH反應,故反應方程式為:+3nNaOH→+n+nNaCl;答案為:+3nNaOH→+n+nNaCl

練習冊系列答案
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1.0

2.0

3.0

810

54.0

a

b

915

c

75.0

d

1000

f

83.0

下列判斷不正確的是(

A.該反應的

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C.

D.915℃2.0MPaE的轉化率為

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