Question

9．高聚酚酯是涂料家族中的新成員，其環保功能越來越受到人們的青睞．某種高聚酚酯的合成路線如下：
（1）A→B的反應類型是加成反應；E中含氧官能團的名稱是酯基．
（2）已知系統命名為1-苯基丙烯，則D的名稱（系統命名）是3-苯基丙烯酸．
（3）C在濃硫酸催化下可生成含有3個六元環的酯，其結構簡式是；其在相同條件下還可能生成一種高聚酯類化合物，寫出該反應的化學方程式．
（4）寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體：．
①含2個苯環，且每個苯環上的一取代物都只有2種；②能發生銀鏡反應、水解反應
（5）關于高聚酚酯F的說法如下，正確的是bc．
a．該物質為一種純凈物
b．其水解產物苯酚的核磁共振氫譜有4組吸收峰
c．能發生加成、取代反應
d．該物質最多可消耗nmolNaOH．

Answer 1

分析 （1）比較A和B的結構簡式可知反應類型，根據E的結構簡式判斷官能團；
（2）根據D的結構簡式可知，D為3-苯基丙烯酸；
（3）根據C的結構簡式可知，C在濃硫酸催化下可生成含有3個六元環的酯，則為兩分子之間脫水形成環酯，其在相同條件下還可能發生縮聚反應生成一種高聚酯類化合物；（4）根據條件①含2個苯環，且每個苯環上的一取代物都只有2種，說明苯環上的氫原子分布較對稱，②能發生銀鏡反應、水解反應，說明有醛基和酯基，結合E的結構簡式可寫同分異構體；
（5）根據F的結構簡式可知，F中含有苯環和酯基，以及F是高聚物等特點判斷．

解答 解：（1）比較A和B的結構簡式可知A→B的反應類型是加成反應，根據E的結構簡式可知E中含有官能團為酯基，故答案為：加成反應；酯基；
（2）根據D的結構簡式可知，D為3-苯基丙烯酸，故答案為：3-苯基丙烯酸；
（3）根據C的結構簡式可知，C在濃硫酸催化下可生成含有3個六元環的酯，則為兩分子之間脫水形成環酯，其結構簡式是，其在相同條件下還可能發生縮聚反應生成一種高聚酯類化合物，反應方程式為，
故答案為：；；
（4）根據條件①含2個苯環，且每個苯環上的一取代物都只有2種，說明苯環上的氫原子分布較對稱，②能發生銀鏡反應、水解反應，說明有醛基和酯基，結合E的結構簡式可知符合條件的同分異構體為，
故答案為：；
（5）a．F是高聚物，所以F為混合物，故a錯誤；
b．根據F的結構簡式可知，F中含有酯基，其水解產物苯酚的核磁共振氫譜有4組吸收峰，故b正確；
c．F中含有苯環，能發生加成、取代反應，故c正確；
d．根據F的結構簡式可知，酯基水解后生成的酚也能與氫氧化鈉反應，所以F最多可消耗2nmolNaOH，故d錯誤；
故選bc；

點評 本題易以有機物的推斷與合成考查有機物的結構與性質，難度中等，充分利用有機物的結構、反應條件及反應信息進行判斷，掌握官能團的性質與理解反應信息是關鍵，能較好的考查考生的自學能力和知識遷移應用能力，是熱點題型．