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下列各反應中屬于加成反應的是（）

A．

—

B．

C．

D．

—

解析試題分析：A、CH₂=CH₂中碳碳雙鍵斷裂，發生加成反應，正確；B、H₂與Cl₂的反應為化合反應，錯誤；C、乙烯的燃燒為氧化反應，錯誤；D、乙烷與Cl₂發生反應是取代反應，錯誤。
考點：本題考查化學反應類型的判斷。

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環己醇制備環己烯。
已知：；

反應物和生成物的物理性質如下表：

	密度（g/cm³）	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解性
環已醇	0.96	25	161	能溶于水
環已烯	0.81	－103	83	難溶于水

制備粗品：將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是          ，導管B除了導氣外還具有的作用是             。
②試管C置于冰水浴中的目的是                      。
（2）制備精品
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入
飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己烯在    層（填上
或下），分液后用     （填序號）洗滌：
a．KMnO₄溶液 b．稀H₂SO₄ c．Na₂CO₃溶液
②再將環己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從       （填字母）口進入；蒸餾時要加入生石灰的目的              。

③上圖蒸餾裝置收集產品時，控制的溫度應在左右，實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是：a．蒸餾時從70℃開始收集產品；b．環己醇實際用量多了；c．制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出；d.是可逆反應，反應物不能全部轉化
（3）區分環己烯精品和粗品（是否含有反應物）的方法是。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

三苯甲醇（）是一種重要的化工原料和醫藥中間體，實驗室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。

已知：i)格氏試劑容易水解，

ii)相關物質的物理性質如下：

物質	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解性
三苯甲醇	164.2	380	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚	—116.3	34.6	微溶于水，溶于乙醇、苯等有機溶劑
溴苯	—30.7	156.2	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑
苯甲酸乙酯	—34.6	212.6	不溶于水
Mg(OH)Br	常溫下為固體		能溶于水，不溶于醇、醚等有機溶劑

iii)三苯甲醇的相對分子質量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點。
請回答以下問題：
（1）實驗室合成三苯甲醇的裝置圖2，寫出玻璃儀器A的名稱：，裝有無水CaCl₂的儀器A的作用是：；

（2）制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用水浴加熱，優點是，微沸回流時冷凝管中水流的方向是：（填“X→Y”或“Y→X”）；
（3）制得的三苯甲醇粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質，可以設計如下提純方案，請填寫空白：

其中，操作①為：                     ；洗滌液最好選用：                     ；
A．水           B．乙醚               C．乙醇           D．苯
檢驗產品已經洗滌干凈的操作為：                                ；
（4）純度測定：稱取2.60g產品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不會反應），充分反應后，測得生成氣體體積為100.80m L(標準狀況）。產品中三苯甲醇質量分數為           （保留兩位有效數字，已知三苯甲醇的分子式為C₁₉H₁₆O，相對分子質量為260）。

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

下列物質中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

A．苯

B．乙烷

C．乙烯

D．乙酸

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

下列關于有機化合物的性質說法正確的是

A．棉花和蛋白質都是高分子化合物，水解產物相同

B．苯和乙烯都能使溴水褪色，均與溴水發生加成反應