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3.下列有機物:①苯酚②苯甲醇③乙酸④碳酸,酸性由強到弱的是(  )
A.①>②>③>④B.③>①>②>④C.③>④>①>②D.③>①>④>②

分析 有機物酸性的強弱取決于O-H鍵的極性強弱,CH3-、HO-、C6H5-、C6H5CH2-為給電子基,其推電子能力依次增強,受其影響乙酸、碳酸、苯酚中O-H鍵的極性依次減弱,故酸性依次減弱,據此分析解答.

解答 解:有機物酸性的強弱取決于O-H鍵的極性強弱,CH3-、HO-、C6H5-、C6H5CH2-為給電子基,其推電子能力依次增強,受其影響乙酸、碳酸、苯酚中O-H鍵的極性依次減弱,故酸性依次減弱,所以酸性強弱順序是③>④>①>②,故選C.

點評 本題以酸性強弱判斷為載體考查有機物結構和性質,明確給電子基對O-H鍵的極性影響強弱是解本題關鍵,熟悉常見有機物的結構和性質,為易錯題.

練習冊系列答案
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18.綠礬(FeSO4•7H2O)硫酸法生產一種稀有金屬產品過程中產出的副產品,產品外觀為淡綠色或淡黃綠色結晶固體.加入適量可調節堿性水中的pH,與水中懸浮物有機結合,并加速沉淀,主要應用于水質凈化和工業廢水處理,同時具有殺菌作用.
(1)98% 1.84g/cm3的濃硫酸在稀釋過程中,密度下降,當稀釋至50%時,密度為1.4g/cm3,50%的硫酸物質的量濃度為7.14mol•L-1 (保留兩位小數),50%的硫酸與30%的硫酸等體積混合,混合酸的濃度為>(填>、<、=)40%.
(2)實際生產用20%發煙硫酸(100克發煙硫酸含SO320克)配制稀硫酸,若用SO3•nH2O表示20%的發煙硫酸,則n=0.77(保留兩位小數).
(3)硫酸亞鐵銨[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](俗稱莫爾鹽),較綠礬穩定,在分析化學中常用來配制Fe2+的標準溶液,用此Fe2+的標準溶液可以測定剩余稀硝酸的量.現取8.64克Cu2S和CuS的混合物用200mL 2mol/L稀硝酸溶液處理,發生反應如下:
10NO3-+3Cu2S+16H+═6Cu2++10NO↑+3SO42-+8H2O
8NO3-+3CuS+8H+═3Cu2++3SO42-+8NO↑+4H2O
剩余的稀硝酸恰好與V mL 2mol/L (NH42Fe(SO42溶液完全反應.
已知:NO3-+3Fe2++4H+=NO↑+3Fe3++2H2O
①V值范圍42~60mL;
②若V=48,試計算混合物中CuS的質量分數0.33(保留兩位小數).

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科目:高中化學 來源:2017屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考模擬化學試卷 題型:選擇題

下列各表述與示意圖一致的是

A.圖①表示25℃時,用0.1mol/L鹽酸滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化得到的滴定曲線

B.圖②表示一定條件下進行的反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<O各成分的物質的量變化.t2時刻改變的條件可能是降低溫度或縮小容器體積

C.圖③表示某明磯溶液中加入Ba(OH)2溶液,沉淀的質量與加入Ba(0H)2溶液體積的關系,在加入20mL溶液時鋁離子恰好沉淀完全

D.圖④表示化學反應H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的能量變化,則該反應的反應熱△H=+183kJ/mol

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11.對硫-氮化合物的研究是現代無機化學最為活躍的領域之一,如圖是已經合成的最著名的硫-氮化合物的分子結構.下列關于該物質說法正確的是(  )
A.分子式為SN
B.分子中既有極性鍵又有非極性鍵
C.分子中所有共價鍵的鍵長一定相等
D.該物質與化合物S2N2互為同素異形體

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18.牙膏生產中要填充少量甘油,主要是因為甘油(  )
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8.關于下列實驗裝置及用途的敘述不正確的是(  )
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15.記錄片《穹頂之下》再次引起人們對大氣質量的強烈關注,化石能源的大量使用是造成大氣污染 的主要原因.下列不屬于化石能源的是(  )
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12.(1)現有分子式均為C3H6O2的四種有機物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它們分別進行下列實驗加以鑒別,實驗記錄如下:
 NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2懸濁液金屬鈉
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B-有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀產生氫氣
C水解反應有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀-
D水解反應---
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(2)已知葡萄糖在乳酸菌作用下可轉化為乳酸(C3H6O3),取9g乳酸與足量金屬Na反應,可生成2.24LH2(標準狀況),另取同量乳酸與同物質的量的乙醇反應,生成0.1mol乳酸乙脂和1.8g水;乳酸在Cu作催化劑時可被氧化成丙酮酸(),由以上事實推知乳酸的結構簡式為CH3CH(OH)COOH.
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13.某單烯烴與H2加成后的產物是,則該烯烴的結構式可能有(  )
A.1B.2C.3D.4

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