8.硫代硫酸鈉(Na
2S
2O
3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得:Na
2SO
3+S═Na
2S
2O
3.常溫下溶液中析出晶體為Na
2S
2O
3•5H
2O.Na
2S
2O
3•5H
2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na
2S
2O
3 易溶于水,不溶于乙醇.在水中有關物質的溶解度曲線如圖1所示.

Ⅰ.現按如下方法制備Na
2S
2O
3•5H
2O:將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按上右圖安裝好裝置.
(1)儀器2的名稱為蒸餾燒瓶,裝置6中可放入CD.
A.BaCl
2溶液 B.濃H
2SO
4 C.酸性KMnO
4溶液 D.NaOH溶液
(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應產生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na
2S和Na
2CO
3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應原理為:
①Na
2CO
3+SO
2═Na
2SO
3+CO
2 ②Na
2S+SO
2+H
2O═Na
2SO
3+H
2S
③2H
2S+SO
2═3S↓+2H
2O ④Na
2SO
3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na
2S
2O
3隨著SO
2氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續通SO
2氣體,反應約半小時.當溶液中PH接近或不小于7時,即可停止通氣和加熱.溶液PH要控制不小于7的理由是:Na
2S
2O
3在酸性環境中不能穩定存在,S
2O
32-+2H
+=S↓+SO
2+H
2O(用文字和相關離子方程式表示).
Ⅱ.分離Na
2S
2O
3•5H
2O并測定含量:

(3)為減少產品的損失,操作①為趁熱過濾,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用乙醇 (填試劑)作洗滌劑.
(4)蒸發濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發時為什么要控制溫度不宜過高溫度過高會導致析出的晶體分解.
(5)制得的粗晶體中往往含有少量雜質.為了測定粗產品中Na
2S
2O
3•5H
2O的含量,一般采用在酸性條件下用KMnO
4標準液滴定的方法(假定粗產品中雜質與酸性KMnO
4溶液不反應).稱取1.28g的粗樣品溶于水,用0.40mol/L KMnO
4溶液(加入適量硫酸酸化)滴定,當溶液中S
2O
32-全部被氧化時,消耗KMnO
4溶液體積20.00mL.(5S
2O
32-+8MnO
4-+14H
+═8Mn
2++10SO
42-+7H
2O) 試回答:
①KMnO
4溶液置于酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
②滴定終點時的顏色變化:溶液剛由無色變為淺紅色,半分鐘內不褪色.
③產品中Na
2S
2O
3•5H
2O的質量分數為96.9%.