Question

【題目】化合物F具有降血脂和抗癌作用，其合成路線如下：

(1) A中含氧官能團的名稱為________和________。

(2)E→F的反應類型為________。

(3)C的分子式為C9H11O2Br，寫出C的結構簡式：________。

(4)A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。

①能與FeCl3發生顯色反應；

②堿性條件水解生成兩種產物，酸化后分子中均只有2種不同化學環境的氫。

(5) 寫出以、P(OC2H5)3為原料制備的合成路線流程圖_________(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

Answer 1

【答案】醚鍵 酯基 取代反應

【解析】

（1）根據A的結構確定含氧官能團的名稱；

（2）對比E和F兩物質結構的不同確定反應類型；

（3）B→C的反應也是取代反應，據此分析作答；

（4）A的一種同分異構體能與FeCl3發生顯色反應，說明結構中含有酚羥基；堿性條件水解生成兩種產物，存在酯基；酸化后分子中均只有2種不同化學環境的氫，說明有對稱結構，據此分析判斷；

（5）與NaBH4反應生成，催化氧化生成，與PBr3反應生成，與P(OC2H5)3發生取代反應生成，與反應可生成，據此寫出合成路線圖。

（1）由A的結構可知，A中的含氧官能團為醚鍵和酯基；

（2）根據E和F的結構可知E中的三個甲基分別被三個氫原子替代，因此E→F的反應類型為取代反應；

（3）B與PBr3反應生成C，C與P(OC2H5)3發生取代反應生成D，可得B→C的反應也是取代反應，因此C為；

（4）A的一種同分異構體能與FeCl3發生顯色反應，說明結構中含有酚羥基；堿性條件水解生成兩種產物，存在酯基；酸化后分子中均只有2種不同化學環境的氫，說明有對稱結構，由此可知該同分異構體的結構為；

與NaBH4反應生成，催化氧化生成，與PBr3反應生成，與P(OC2H5)3發生取代反應生成，與反應可生成，合成路線圖為：。