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12.金屬鉬(Mo)可以增強合金的某些機械性能和耐腐蝕性.下圖是化工生產中制備金屬鉬的實驗流程圖(已知鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體):

(1)在灼燒鉬礦時發生化學反應:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;灼燒\;}}{\;}$2MoO3+4SO2,該反應的還原劑是MoS2.當有1mol MoS2反應時,還原劑失去電子的物質的量為14mol.
(2)步驟①中,灼燒鉬礦時,用于盛放固體的儀器的名稱為坩堝.
(3)寫出步驟②中發生反應的離子方程式2NH3•H2O+MoO3=2NH4++MoO42-+H2O.
(4)在步驟③中需要加入過量硝酸,檢驗硝酸過量的操作為靜置后,向上層清液中繼續滴加硝酸,若無明顯現象,則硝酸過量.
(5)某同學擬選用如下裝置,用氫氣還原三氧化鉬,同時檢驗該反應的氧化產物,根據要求回答下列問題.

①若兩次使用到C裝置,則裝置D中所盛的藥品是無水硫酸銅(填試劑名稱).
②根據完整的實驗裝置進行實驗,實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;打開分液漏斗活塞后a→c→b→d(請按正確的順序填入下列步驟的代號).
a.收集氣體并檢驗其純度b.停止加熱,充分冷卻
c.加熱反應一段時間d.關閉分液漏斗活塞,停止通氫氣
(6)化學分析中,常用沉淀法測定金屬的含量.若稱取三氧化鉬粗產品m g,用濃氨水溶解后,再滴加足量的硝酸使其完全轉化為鉬酸沉淀,此時消耗0.2mol/L HNO3溶液250mL,則粗產品中三氧化鉬的含量為$\frac{3.6}{m}$×100%(請用含m的表達式表示).

分析 輝鉬礦(主要成分是MoS2)在空氣中燃燒生成MoO3和SO2,尾氣含SO2用濃氨水吸收,MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,過濾除去雜質,在鉬酸銨溶液中加足量硝酸,生成鉬酸,鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體,過濾得到鉬酸晶體高溫分解生成MoO3,在高溫條件下用氫氣還原得到金屬鉬,
(1)反應:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;灼燒\;}}{\;}$2MoO3+4SO2中,鉬從+4價升為+6價,硫從-2價升為+4價,據此判斷還原劑,每摩爾MoS2參加反應失去14mol電子,據此答題;
(2)灼燒固體通常在坩堝中進行;
(3)步驟②中MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,根據電荷守恒書寫反應的離子方程式;
(4)在步驟③中需要加入硝酸會產生鉬酸沉淀,據此可判斷硝酸是否過量;
(5)①裝置A是用來產生氫氣,若兩次使用到C裝置,則C裝置應是一次除去氫氣水份,另一處是在裝置的最后防止空氣中的水進入裝置,則D裝置可用來檢驗反應生成的水;
②根據實驗裝置圖可知,實驗時打開分液漏斗活塞后,用氫氣將裝置中空氣排盡,因為氫氣是可燃性氣體,所以要驗純,再在B處加熱,實驗結束時先在B處停止加熱繼續通氫氣,將鉬冷卻再停止通氫氣,據此答題;
(6)反應中硝酸的物質的量為0.2mol/L×250mL=0.05mol,根據(NH42MoO4和硝酸反應的關系式(NH42MoO4~2HNO3可知,(NH42MoO4的物質的量為0.025mol,根據鉬元素守恒進行計算.

解答 解:輝鉬礦(主要成分是MoS2)在空氣中燃燒生成MoO3和SO2,尾氣含SO2用濃氨水吸收,MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,過濾除去雜質,在鉬酸銨溶液中加足量硝酸,生成鉬酸,鉬酸為難溶于水和酸的黃色晶體,過濾得到鉬酸晶體高溫分解生成MoO3,在高溫條件下用氫氣還原得到金屬鉬,
(1)反應:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;灼燒\;}}{\;}$2MoO3+4SO2中,鉬從+4價升為+6價,硫從-2價升為+4價,所以該反應的還原劑為MoS2,每摩爾MoS2參加反應失去14mol電子,所以還原劑失去電子的物質的量為14mol,
故答案為:MoS2;14mol;
(2)灼燒固體通常在坩堝中進行,所以用于盛放固體的儀器的名稱為坩堝,
故答案為:坩堝;
(3)步驟②中MoO3加濃氨水生成鉬酸銨溶液,反應的離子方程式為2NH3•H2O+MoO3=2NH4++MoO42-+H2O,
故答案為:2NH3•H2O+MoO3=2NH4++MoO42-+H2O;
(4)在步驟③中需要加入硝酸會產生鉬酸沉淀,所以判斷硝酸是否過量的操作為靜置后,向上層清液中繼續滴加硝酸,若無明顯現象,則硝酸過量,
故答案為:靜置后,向上層清液中繼續滴加硝酸,若無明顯現象,則硝酸過量;
(5)①裝置A是用來產生氫氣,若兩次使用到C裝置,則C裝置應是一次除去氫氣水份,另一處是在裝置的最后防止空氣中的水進入裝置,則D裝置可用來檢驗反應生成的水,D裝置中可裝無水硫酸銅,
故答案為:無水硫酸銅;
②根據實驗裝置圖可知,實驗時打開分液漏斗活塞后,用氫氣將裝置中空氣排盡,因為氫氣是可燃性氣體,所以要驗純,再在B處加熱,實驗結束時先在B處停止加熱繼續通氫氣,將鉬冷卻再停止通氫氣,所以操作順序為a→c→b→d,
故答案為:a、c、b、d;
(6)反應中硝酸的物質的量為0.2mol/L×250mL=0.05mol,根據(NH42MoO4和硝酸反應的關系式(NH42MoO4~2HNO3可知,(NH42MoO4的物質的量為0.025mol,根據鉬元素守恒,三氧化鉬的物質的量為0.025mol,其質量為0.025mol×144g/mol=3.6g,故粗產品中三氧化鉬的含量為$\frac{3.6}{m}$×100%,
故答案為:$\frac{3.6}{m}$×100%.

點評 本題考查物質的性質、混合物的分離提純及實驗流程,把握流程中發生的反應及操作為解答的關鍵,側重分析能力及知識綜合應用能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.現有下列物質:①葡萄糖粉末;②淀粉溶液;③Mg;④CuO;⑤KHCO3;⑥AgNO3;⑦霧;⑧Ca(OH)2固體;⑨氯化氫氣體;⑩熔融NaC1.
(1)選擇合適的物質填入下表(混合物、氧化物、鹽(  )內填入對應物質的序號即可) 
(2)如圖的分類方法稱為樹狀分類法.
(3)上述狀態下能導電的有③⑩:(填寫序號,下同)
(4)用一束平行光照射,能夠產生丁達爾效應的是②⑦
(5)挑選上述物質,按照要求書寫離子方程式:氧化還原反應Mg+2H+=Mg2++H2↑:大量⑤與少量澄清⑧溶液參與的非氧化還原反應Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.在4L的密閉容器中充入6mol A氣體和5mol B氣體,在一定條件下發生如下反應:3A(g)+B(g)?2C(g)+xD(g).經10s達到平衡,測得生成2molC,D的濃度為0.5mol•L-1,計算:
(1)x 的值為2               
(2)B的轉化率為20%
(3)反應的10s內A的反應速率為0.075mol/(L•s)
(4)反應進行到10s時,在相同溫度下容器內混合氣體的壓強是反應前的1倍
(5)該溫度下反應平衡常數K=$\frac{4}{27}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.某化學興趣小組擬用圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色.提供化學藥品:鐵屑、稀硫酸、氫氧化鈉溶液.
(1)稀硫酸應放在1中(填寫儀器名稱).
(2)本實驗通過控制A、B、C三個開關,將儀器中的空氣排盡后,再關閉開關B、打開開關AC就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色.試分析實驗開始時排盡裝置中空氣的理由防止生成的氫氧化亞鐵被氧化
(3)在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固體可制備摩爾鹽晶體[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](相對分子質量392),該晶體比一般亞鐵鹽穩定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①為洗滌(NH42SO4•FeSO4•6H2O粗產品,下列方法中最合適的是D
A.用冷水洗                    B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗          D.用90%的乙醇溶液洗
②為了測定產品的純度,稱取a g產品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結果記錄如下:
實驗次數第一次第二次第三次
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL25.5225.0224.98
滴定過程中發生反應的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
滴定終點的現象是最后一滴滴入,溶液由無色變為淺紫色,且30s不變色
通過實驗數據計算的該產品純度為$\frac{980c}{a}$×100%(用字母ac表示).
上表中第一次實驗中記錄數據明顯大于后兩次,其原因可能是BC
A.實驗結束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結束無氣泡
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
D.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,有部分變質,濃度降低.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.硼酸(H3BO3)大量應用于玻璃制造行業,以硼鎂礦(2MgO•B2O3•H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3,Al2O3)為原料生產硼酸的工藝流程如圖1:

已知:H3BO3在20℃、40℃、60℃、100℃時的溶解度依次為5.0g、8.7g、14.8g、40.2g.Fe3+、Al3 +、Fe2+和Mg2 +以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和 12.4.
(1)由于礦粉中含CaCO3,為防止“浸取”時容易產生大量泡沫使物料從反應器中溢出,應采取的措施分批慢慢加入稀硫酸.
(2)“浸出液”顯酸性,含H3BO3和Mg2+和SO42-,還含有Fe2+、Fe3+、Ca2+、Al3+等雜質.“除雜”時向浸出液中依次加入適量H2O2和MgO,除去的雜質離子是Fe3+、Fe2+、Al3+.H2O2的作用是H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O (用離子方程式表示).
(3)“浸取”后,采用“熱過濾”的目的是防止溫度下降時H3BO3從溶液中析出.
(4)“母液”可用于回收硫酸鎂,已知硫酸鎂的溶解度隨溫度變化的曲線如圖2,且溶液的沸點隨壓強增大而升高.為了從“母液”中充分回收MgSO4•H20,應采取的 措施是將“母液”蒸發濃縮,加壓升溫結晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑.如圖為制備氯化鐵及進一步氧化制備高鐵酸鉀的工藝流程.

請回答下列問題:
(1)氯化鐵有多種用途,請用離子方程式表示下列用途的原理.
①氯化鐵做凈水劑Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蝕銅印刷線路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收劑X的化學式為FeCl2
(3)堿性條件下反應①的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過程②將混合溶液攪拌半小時,靜置,抽濾獲得粗產品.該反應的化學方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,請根據復分解反應原理分析反應發生的原因K2FeO4溶解度小,析出晶體,促進反應進行
(5)K2FeO4 在水溶液中易發生反應:4FeO42?+10H2O?4Fe(OH)3+8OH?+3O2↑.在提純K2FeO4時采用重結晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B(填序號).
A.H2O                          B.稀KOH溶液、異丙醇
C.NH4Cl溶液、異丙醇            D.Fe(NO33溶液、異丙醇
(6)可用滴定分析法測定粗K2FeO4的純度,有關反應離子方程式為:
①FeO42?+CrO2?+2H2O═CrO42?+Fe(OH)3↓+OH?
②2CrO42?+2H+═Cr2O72?+H2O
③Cr2O72?+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
現稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中,加入稍過量的KCrO2,充分反應后過濾,濾液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42標準溶液滴定,三次滴定消耗標準溶液的平均體積為18.93mL.則上述樣品中高鐵酸鉀的質量分數為63.1%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.氯化鐵和高鐵酸鉀都是常見的水處理劑.如圖為制備氯化鐵及進一步氧化制備高鐵酸鉀的工藝流程.

請回答下列問題:
(1)氯化鐵有多種用途,請用離子方程式表示下列用途的原理.
①氯化鐵做凈水劑Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
②用FeCl3溶液(32%~35%)腐蝕銅印刷線路板2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)吸收劑X的化學式為FeCl2;氧化劑Y的化學式為NaClO
(3)堿性條件下反應①的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)過程②將混合溶液攪拌半小時,靜置,抽濾獲得粗產品.該反應的化學方程式為2KOH+Na2FeO4═K2FeO4+2NaOH,請根據復分解反應原理分析反應發生的原因K2FeO4溶解度小,析出晶體,促進反應進行
(5)K2FeO4 在水溶液中易發生反應:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.在提純K2FeO4時采用重結晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B(填序號).
A.H2O                       B.稀KOH溶液、異丙醇
C.NH4Cl溶液、異丙醇        D.Fe(NO33溶液、異丙醇
(6)可用滴定分析法測定粗K2FeO4的純度,有關反應離子方程式為:
①FeO42?+CrO2-+2H2O═CrO42?+Fe(OH)3↓+OH-
②2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O
③Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
現稱取1.980g粗高鐵酸鉀樣品溶于適量氫氧化鉀溶液中,加入稍過量的KCrO2,充分反應后過濾濾液定容于250mL容量瓶中.每次取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.1000mol/L的(NH42Fe(SO42標準溶液滴定,三次滴定消耗標準溶液的平均體積為18.93mL.則上述樣品中高鐵酸鉀的質量分數為63.1%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.400mL0.8mol/LH2SO4溶液(ρ=1.08g/cm3)和200mL98%濃硫酸(ρ=1,.84g/cm3)混合,所得H2SO4稀溶液的密度為1.2g/cm3,則混合后稀H2SO4的物質的量的濃度為6mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在四個不同的容器中,在不同的條件下進行合成氨反應.根據在相同時間內測定的結果判斷,生成氨的速率最快的是(  )
A.υ(H2)=0.1 mol•L-1•s-1B.υ(N2)=0.2 mol•L-1•min-1
C.υ(NH3)=0.15 mol•L-1•min-1D.υ(H2)=0.3 mol•L-1•min-1

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同步練習冊答案
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