Question

【題目】

G是有機合成的中間體，其合成路線如圖所示。

請回答下列問題:

(1)X既能與氯化鐵溶液發生顯色反應，又能發生銀鏡反應，且苯環上一氯代物只有2種，X的結構簡式為____________。

(2)反應③的類型是________；Y的化學式為_______，Y中含氧官能團的名稱是____。

(3)寫出步驟④的化學方程式______________。

(4)寫出同時滿足下列條件的F的所有芳香族同分異構體的結構簡式: ______________。

(a)水解產物之一能和氯化鐵溶液發生顯色反應

(b)能和新制氫氧化銅懸濁液在共熱條件下發生反應生成磚紅色固體

(c)核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:3:6

(5)上述流程中，步驟③、④能否互換_____(填“能”“否”），簡述理由__________。

(6)已知:R1CH =CHR2R1CHO + R2CHO；仿照上述合成路線，設計以苯乙烯為主要原料合成的路線(無機試劑任選)________________。

Answer 1

【答案】 取代反應 C9H8O3 羧基、（酚）羥基 2＋O2＋2H2O 、 否 酚羥基會被氧化，得不到目標產物

【解析】X分子式為C7H6O2，不飽和度為5，既能與氯化鐵溶液發生顯色反應，屬于酚，又能發生銀鏡反應，含有醛基，且苯環上一氯代物只有2種，X的結構簡式為，經過反應①得Y，通過反應②還原后得Z，反應③保護酚羥基，為取代反應，生成醚鍵，E，氧化后得F，再經過系列變化得最終產品G。

(1)X分子式為C7H6O2，不飽和度為5，既能與氯化鐵溶液發生顯色反應，屬于酚，又能發生銀鏡反應，含有醛基，且苯環上一氯代物只有2種，X的結構簡式為（2）反應③為保護酚羥基形成醚，反應的類型是取代反應；Y的化學式為C9H8O3 ；Y中含氧官能團的名稱是 羧基、（酚）羥基；(3)寫出步驟④的化學方程式 2＋O2＋2H2O；(4)(a)水解產物之一能和氯化鐵溶液發生顯色反應，是酚與酸形成的酯；(b)能和新制氫氧化銅懸濁液在共熱條件下發生反應生成磚紅色固體，說明結構中含有醛基；形成酯后余下3個碳，(c)核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:3:6，結構對稱。同時滿足下列條件的F的所有芳香族同分異構體的結構簡式: 。

(5)上述流程中，步驟③、④不能互換，否則不能保護酚羥基，酚羥基會被氧化，得不到目標產物。

(6)已知:R1CH =CHR2R1CHO + R2CHO，從反應可以縮短碳鏈，仿照上述合成路線，設計以苯乙烯為主要原料合成的路線，對照原料和產品，多出一個碳，須仿照題干中反應①，加長碳鏈，同時引入羧基，再還原成醇，氧化為醛，參考合成路線為：。