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(10分)以苯酚為原料合成某藥物中間體M的合成路線如下
 

(1)C中含氧官能團的名稱為___               _。
(2)反應I的反應類型是                   。
(3)反應Ⅱ的化學方程式為                        。
(4)化臺物B的名稱是               ;E的結構簡式為__         __。
(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式         (任寫兩種)。
①苯環上有三個取代基且苯環上的一氯取代物只有兩種
②能與FeCl3溶液反應顯紫色
③紅外光譜顯示有

(10分)(1)醛基、羥基
(2)加成反應
(3)
(4)乙醛
(5)

解析試題分析:(1)C中含氧官能團的名稱是羥基與醛基;
(2)苯酚與甲醛發生了加成反應生成對羥基苯甲醇,所以反應I的類型是加成反應;
(3)反應II是醇羥基的氧化反應,化學方程式為
(4)A是對羥基苯甲醛,與C的結構簡式相比,結合反應條件,判斷B為乙醛,與A發生加成反應后再發生消去反應生成C;C中的醛基發生銀鏡反應生成D,D與HBr發生加成反應生成E,根據M的結構簡式判斷Br的位置是在于羧基相連的C原子上,所以E的結構簡式為
(5)F的結構簡式為,能與FeCl3溶液反應顯紫色,說明有酚羥基存在;苯環上有三個取代基且苯環上的一氯取代物只有兩種,說明取代基中有對稱結構,結合F的結構簡式判斷,對稱結構的只能是羥基,且是間位,所以F的同分異構體的書寫關鍵是書寫 符合題意的結構,紅外光譜顯示有說明該分子是甲酸某酯的結構,為甲酸某酯的結構有2種:HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-,所以符合題意的F的同分異構體有

考點:考查有機物之間的轉化,官能團的判斷,結構簡式、化學方程式的書寫,同分異構體的判斷

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:單選題

與CH2=CH2→CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應類型的是(    )
A.CH3CHO→C2H5OH          B.C2H5OH→CH2=CH2

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科目:高中化學 來源: 題型:單選題

下列反應中,屬于加成反應的是

A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色
C.乙烯使溴水褪色 D.甲烷與Cl2混合,光照后黃綠色消失

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科目:高中化學 來源: 題型:單選題

下列反應中,有機物被還原的是                       
①乙醛制乙醇   ②乙醛得乙酸   ③乙炔制乙醛    ④乙醇的消去
⑤乙炔制乙烷   ⑥乙醇制乙醛

A.①② B.④⑤ C.①⑤ D.②⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

烴X產量是衡量一個國家石油化工水平高低的標志,A、E均為X的同系物。
已知:① 
 (酮中R、R’代表烴基且酮不能再被氧化為羧酸,其它物質中R、R’代表烴基或氫原子)
②低級酯通常具有水果香味

上述圖解中E為直鏈結構,F只能被氧化為酮。則
(1)X官能團結構式為               , A→B反應類型            
(2)E可能的結構簡式為                    ;B、G中官能團名稱分別是                           
(3)A所形成的高分子化合物是常用食品包裝袋的原材料,寫出此高聚物的結構簡式       
(4)寫出D與F反應生成G的化學方程式                                            
(5)符合以下條件的G的同分異構體共有            種(不包括G)。(①具有水果香味②酸性條件下水解產物等相對分子質量)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(5分)聚苯乙烯的結構為,試回答下列問題:
(1)聚苯乙烯的鏈節是_________________,單體是___________________;
(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質量(平均值)為52000,則該高聚物的聚合度n為________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(18分)吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質疏松癥,它的合成路線如圖。

(1)化合物A的分子式是             ,1molA最多能與        H2發生反應
(2)反應類型:B→C                ; D→E                      
(3)D中含氧官能團有:                                               (寫名稱)。
(4)化合物E能發生的反應類型是         (填入序號)

A.加成反應B.酯化反應C.水解反應D.加聚反應
(5)E→F中還有一種副產物G生成,G與F互為同分異構體,且含有三個六元環,G 結構簡式為:                                                                 
(6)滿足下列四個條件的A的同分異構體數目有        種。
①苯的衍生物,且苯環上只有兩個互為對位的取代基;②能發生銀鏡反應;③與FeCl3溶液作用不顯色;④不與氫氧化鈉水溶液反應
(7)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機合成中間體,請設計合理的方案以丙酮(CH3COCH3)為唯一有機原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,注明反應條件)
提示:①合成過程中無機試劑任選;②丙酮分子間能發生上圖合成路線中A→B的類似反應;
③合成路線流程圖示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br
                                                                                          

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉化關系如下圖所示。5.2 g F能與100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和,0.1 mol F還能與足量NaHCO3反應,在標準狀況下放出4.48 L CO2。D的分子式為C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。

(1)寫出物質C中的官能團的名稱:                             
(2)寫出物質F、H的結構簡式;
F                     、H                      
(3)寫出反應①、④的化學反應類型:①             、④             
(4)寫出變化①、③的化學方程式;
                                                                 
                                                                 
(5)寫出相對分子質量比B大14,且與B具有相同官能團的所有物質的結構式(不考慮立體異構)。
                                                                   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(18分)現有2.8g有機物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:


回答下列問題:
(1)A的分子式為              
(2)寫出C中含氧官能團名稱:           ;F→G 的反應類型是                  
(3)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式                                         
(4)D的結構簡式為                  
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、               
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:          
Ⅰ. 分子中除苯環外,無其它環狀結構; Ⅱ.苯環上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發生水解反應,不能與Na反應;  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2發生氧化反應
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:

步驟①的反應條件和試劑____________,步驟②的反應類型____________,P的結構簡式       

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同步練習冊答案
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