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【題目】制取Na2CO3和高純Si的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是

A. 反應①屬于固氮反應

B. 步驟②為先向飽和食鹽水中通入CO2至飽和后,再通入NH3

C. 反應⑤、⑥均為氧化還原反應

D. 用精餾的方法可提純三氯氫硅

【答案】B

【解析】

A.根據氮的固定含義判斷;

B.根據物質的溶解性及反應產生的HCO3-濃度大小判斷氣體通入先后順序;

C.根據氧化還原反應的特征判斷反應類型;

D.根據物質的沸點的高低判斷提純方法。

A.N2H2在一定條件下合成NH3氣,是氮元素的單質變為化合物的過程,因此屬于氮的固定,A正確;

B.CO2在室溫下在飽和食鹽水中溶解度不大,若先通入CO2,后通入NH3,則反應產生的HCO3-離子濃度較小,最后得到的NaHCO3就少,或根本不產生NaHCO3固體,而NH3易溶于水,先通入NH3使溶液呈堿性,有利于CO2的吸收,因此要先向飽和食鹽水中通入足量NH3,再通入CO2氣體,B錯誤;

C.反應⑤、⑥中均勻元素化合價的變化,因此這兩個反應均為氧化還原反應,C正確;

D.由于三氯氫硅沸點只有33℃,比較低,與其它雜質的沸點不同,因此可通過蒸餾的方法分離提純,分餾方法也叫精餾,D正確;

故合理選項是B

練習冊系列答案
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【題目】從溴乙烷制取12-二溴乙烷,下列轉化方案中最好的是

A. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br

B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br

C. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br

D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br

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A. 使用了催化劑、增大壓強、減小反應物濃度、降低溫度

B. 升高溫度、減小壓強、減小反應物濃度、使用了催化劑

C. 增大反應物濃度、使用了催化劑、減小壓強、升高溫度

D. 升高溫度、減小壓強、增大反應物濃度、使用了催化劑

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【題目】一定溫度下,在三個體積均為 1.0L的恒容密閉容器中發生反應:2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g) 下列說法正確的是( )

容器

編號

溫度(℃)

起始物質的量(mol)

平衡物質的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

I

387

0.20

0.080

0.080

II

387

0.40

III

207

0.20

0.090

0.090

A. 該反應的正反應為吸熱反應

B. 達到平衡時,容器I中的CH3OH體積分數比容器II中的小

C. 容器I中反應到達平衡所需時間比容器III的長

D. 若起始時向容器I中充入0.15mol 的CH3OH、0.15mol 的CH3OCH3和0.10mol 的H2O,則反應將向正反應方向進行

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【題目】次磷酸(H3PO2)是一種精細磷化工產品,有強還原性。已知:①2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3,②H3PO2+NaOH(足量)=NaH2PO2+H2O。下列推斷不正確的是

A. H3PO2的結構式為

B. H3PO2具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸

C. NaH2PO2是酸式鹽

D. 每消耗1mol P4,反應①中轉移6mol電子

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【題目】氮、磷對水體的污染情況越來越受到人們的重視。回答下列問題:

(1)常溫下,在pH約為9時,用澄清石灰水可將水體中的HPO42-化為Ca10(PO4)6(OH)2沉淀除去,該反應的離子方程式為_____________

(2)除去地下水中的硝態氮通常用還原劑將其還原為N2

Prusse等提出的用Pd-Cu作催化劑,常溫下,在pH4.0~6.0時,可直接用H2NO3-還原為N2,該反應的離子方程式為__________。研究發現用H2CO2的混合氣體代替H2NO3-的去除效果比只用H2時更好,其原因是________

②在pH約為5時,用納米Fe粉可將NO3-還原為N2Fe粉被氧化為Fe2+,該反應中氧化產物與還原產物的物質的量之比為_________

(3)實驗測得相同條件下,用次氯酸鈉脫除水體中的氨態氮的過程中(2NH3+3ClO-=N2+3H2O+3Cl-)pH與氨態氮的去除率關系如圖所示,在pH大于9時,pH越大,去除率越小,其原因是_________

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B. K2SO4CuCl2一定不存在

C. KClK2SO4可能存在

D. CaCO3BaCl2一定存在,NaOH可能存在

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A. 上述流程中可用NaHSO4代替NaHCO3

B. 從易拉罐中可回收的金屬元素有AlFe

C. 合理處理易拉罐有利于環境保護和資源再利用

D. 沉淀反應的金屬離子為Fe3+

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