【題目】2020年我國廢舊鋰離子電池的產生將達到爆發期,某高校實驗室利用廢舊鈷酸鋰正極片進行鈷酸鋰的再生工藝設計如下,請回答下列問題:
(1)拆解廢舊電池前需要進行放電,以避免在拆解過程中因局部短路起火,放電方式為電化學放電,可以將廢舊電池浸泡在_____________中進行放電。
A.酒精 B.98%H2SO4C.Na2SO4溶液
(2)預處理時,鈷酸鋰(Li0.5CoO2)高溫下分解得到LiCoO2、Co3O4和一種氣體,該反應的化學方程式為_________________。
(3)已知難溶物CoC2O4的Ksp=4.0×10-6,一般認為離子濃度達到10-5mol/L時即完全除盡。沉鈷過程中,當Co2+完全沉淀時,溶液中的濃度至少為_________mol/L。
(4)沉鈷過程中,草酸鹽體系中鈷離子形態分布如圖,在不同pH范圍鈷離子形態不同的原因___________________。
(5)在空氣氛圍下CoC2O42H2O氧化分解制備Co3O4的失重曲線如圖所示,已知失重率大約為19.7%;
失重率大約為36.3%;
失重率大約為3.0%。請寫出
發生的化學反應方程式______________________。
(6)已知生成草酸鈷的過程為吸熱過程。在,沉淀時間
,考察溫度對Co2+沉淀率的影響,結果如圖所示,沉淀率呈先增大后減小的趨勢的原因可能____________。
【答案】C 6Li0.5CoO23LiCoO2+Co3O4+O2↑ 0.4 低pH范圍時,
水解為H2C2O4和
;隨著pH增高,
水解程度降低 3CoC2O4+2O2
Co3O4+6CO2 溫度的提高有利于增加Co2+與
的有效碰撞(或沉淀速率),同時由于草酸鈷的沉淀反應是吸熱反應,溫度升高有利于沉淀反應正移;由于草酸鉆的溶解度在較高溫度下可能會増大,因此過高溫度反而在一定程度上降低Co2+的沉淀率
【解析】
廢舊鈷酸鋰(Li0.5CoO2)電池預處理時,Li0.5CoO2高溫分解得到LiCoO2、Co3O4和O2;加入葡萄糖和鹽酸進行還原輔助酸浸,鈷元素轉化為CoCl2;加入(NH4)2C2O4溶液沉鈷,Co2+轉化為CoC2O4沉淀;在空氣中氧化煅燒,CoC2O4轉化為Co3O4;再用Li2CO3處理,即轉化為Li0.5CoO2。
(1)廢舊電池電化學放電,需發生原電池反應,所以可以將廢舊電池浸泡在電解質溶液中進行放電,酒精和98%H2SO4都不能導電,只有Na2SO4溶液能導電,故選C。答案為:C;
(2)預處理時,鈷酸鋰(Li0.5CoO2)高溫下分解得到LiCoO2、Co3O4和一種氣體,由于Co元素化合價降低,則氣體為O2,該反應的化學方程式為6Li0.5CoO23LiCoO2+Co3O4+O2↑。答案為:6Li0.5CoO2
3LiCoO2+Co3O4+O2↑;
(3)沉鈷過程中,當Co2+完全沉淀時,c(Co2+)≤10-5mol/L,c()=
mol/L≥0.4 mol/L,所以溶液中
的濃度至少為0.4mol/L。答案為:0.4;
(4)沉鈷過程中,草酸鹽體系中鈷離子形態分布如圖,pH較小時,主要生成鈷的草酸氫鹽,因為酸性較強溶液中,草酸根水解轉化為草酸氫根或草酸,所以在不同pH范圍鈷離子形態不同的原因為:低pH范圍時,水解為H2C2O4和
;隨著pH增高,
水解程度降低。答案為:低pH范圍時,
水解為H2C2O4和
;隨著pH增高,
水解程度降低;
(5)設加熱前,CoC2O42H2O的質量為183g,即CoC2O42H2O為1mol,則失重率大約為19.7%時,剩余固體質量為183g×(1-19.7%)=147g;
失重率大約為36.3%,剩余固體質量為183g×(1-19.7%-36.3%)=80.5g;
失重率大約為3.0%,剩余固體質量為183g×(1-19.7%-36.3%-3.0%)=75g。則
時,失重183g-147g=36g,
=2mol,則此時剛好失去全部結晶水,所得固體為CoC2O4;
時,依據流程圖中提供的信息,產物為Co3O4(也可從
=241.5g/mol得到證實);
時,M(產物)=
=75g/mol,則其為CoO。因此
時,CoC2O4轉化Co3O4,此時應有O2參與反應,且產物中還有碳的氧化物CO2,發生的化學反應方程式3CoC2O4+2O2
Co3O4+6CO2。答案為:3CoC2O4+2O2
Co3O4+6CO2;
(6)因為生成草酸鈷的過程為吸熱過程,所以升高溫度平衡正向移動,Co2+沉淀率增大,后來沉淀率下降,應由溶解度的增大引起。所以沉淀率呈先增大后減小的趨勢的原因可能為:溫度的提高有利于增加Co2+與的有效碰撞(或沉淀速率),同時由于草酸鈷的沉淀反應是吸熱反應,溫度升高有利于沉淀反應正移;由于草酸鉆的溶解度在較高溫度下可能會増大,因此過高溫度反而在一定程度上降低Co2+的沉淀率。答案為:溫度的提高有利于增加Co2+與
的有效碰撞(或沉淀速率),同時由于草酸鈷的沉淀反應是吸熱反應,溫度升高有利于沉淀反應正移;由于草酸鉆的溶解度在較高溫度下可能會増大,因此過高溫度反而在一定程度上降低Co2+的沉淀率。
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【題目】維拉帕米(又名異搏定)是治療心絞痛和原發性高血壓的藥物,合成路線中某一步驟如圖所示,下列說法中正確的是
A. Y的分子式為C5H11O2 Br
B. 含苯環和羧基的ⅹ的同分異構體有4種
C. 可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X和Z
D. 1mol Z最多可與6mol H2發生加成反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Z原子2p軌道上有3個未成對電子,甲、乙、丙、丁、戊是這四種元素的兩種或三種形成的化合物,75%的甲溶液常用于消毒,戊是Z和X組成的10電子分子,常溫下己溶液顯中性,它們有如下轉化關系(反應條件已略去):
則下列說法中錯誤的是
A.四種元素原子半徑由大到小的順序為:Y>Z>W>X
B.可以用酸性KMnO4溶液鑒別甲和丙
C.己溶于水后促進了水的電離
D.W的氫化物不一定比Y的穩定
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【題目】25℃時,向50mL濃度均為l.0mol/L的醋酸和醋酸鈉混合溶液中,緩慢滴加1.0mol/L的NaOH溶液,所得溶液的pH變化情況如圖所示(已知:25℃時,Ka(CH3COOH)=1.8×10-5)。下列敘述錯誤的是
A.a點溶液中,c(H+)約為
B.b點溶液中,
C.V(NaOH)≤50mL時,隨V(NaOH)增大,溶液中離子總濃度增大
D.從a到c的過程中,溶液中不變
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【題目】有人設計出利用CH4和O2的反應,用鉑電極在KOH溶液中構成原電池,電池的總反應類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是( )
①每消耗1mol CH4,可以向外電路提供約的電量;
②負極上CH4失去電子,電極反應式為: CH4-8e-+10OH—=CO32-+7H2O
③負極上是O2獲得電子,電極反應式為 ;
④電池放電后,溶液pH不斷升高
A.①②B.①③C.①④D.③④
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【題目】氨在人類的生產和生活中有著廣泛的應用,某化學興趣小組利用圖一裝置探究氨氣的有關性質。
(1)裝置A中燒瓶內試劑可選用 (填序號)。B的作用是
a.堿石灰 b.濃硫酸 c.生石灰 d.燒堿溶液
(2)連接好裝置并檢驗裝置的氣密性后,裝入藥品,然后應先 (填I或Ⅱ).
Ⅰ.打開旋塞逐滴向圓底燒瓶中加入氨水 Ⅱ.加熱裝置C
(3)實驗中觀察到C中CuO粉末變紅,D中無水硫酸銅變藍,并收集到一種單質氣體,則該反應相關化學方程式為 ,.該反應證明氨氣具有 性.
(4)該實驗缺少尾氣吸收裝置,圖二中能用來吸收尾氣的裝置是 (填裝置序號).
(5)氨氣極易溶于水,若標準狀況下,將2.24L的氨氣溶于水配成0.5L溶液,所得溶液的物質的量濃度為 mol/L.
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【題目】下列框圖涉及的物質所含元素中,除一種元素外,其余均為1~18號元素。
已知:A、F為無色氣體單質,B為具有刺激性氣味的氣體,化學家哈伯因合成B獲得1918年的諾貝爾化學獎。C為黑色氧化物,E為紫紅色金屬單質,I為藍色沉淀(部分反應的產物未列出)。請回答下列問題:
(1)常溫下鋁遇到G的濃溶液后表面形成一層致密的保護膜,該現象稱為___________。
(2)E與G的稀溶液反應的離子方程式為_________。
(3)在25 ℃和101 kPa的條件下,將VL的B氣體溶于100 mL水中,得到密度為ρg·mL-1的溶液M,則M溶液的物質的量濃度為________ mol·L-1。(已知25 ℃、101 kPa條件下氣體摩爾體積為24.5 L·mol-1,不必化簡)
(4)分別蘸取B的濃溶液和G的濃溶液的玻璃棒,接近后的現象是_________。
(5)B和C反應的化學方程式為__________。
(6)J、K是同種金屬的不同氯化物,K為白色沉淀。寫出SO2還原J生成K的離子方程式:______。
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【題目】將盛有12mLNO2和O2的混合氣體的量筒倒立于水槽中,充分反應后,還剩余2 mL無色氣體,則原混合氣體中O2的體積和剩余的2mL氣體可能分別是
A.1.2mL,NOB.2.4mL,O2
C.3.5mL,O2D.4mL,NO
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【題目】由原料M合成高分子K的某種合成路線如圖:
已知:
①
②+HO—R’
③H2C=C=CH2結構不穩定,將轉化為HCC—CH3
(1)A的系統命名為___。
(2)由D生成E過程的化學方程式為___。
(3)由G生成H過程的反應類型為___。
(4)I的結構簡式為___。
(5)J中所含官能團名稱為___。
(6)X是比M分子量少14的同系物,則具有下列條件的X的結構有___種。
①含有六元環
②能使溴水褪色
(7)利用上述流程的相關信息及所學知識,設計流程,由乙醇合成___。
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