Question

（1）下表為烯類化合物與溴發生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）．

烯類化合物	相對速率
（CH3）2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

下列化合物與溴加成時，取代基對速率的影響與表中規律類似，其中反應速率最快的是    （填序號）；
A．（CH₃）₂C=C（CH₃）₂    B．CH₃CH=CHCH₂CH₃C．CH₂=CH CH₃       D．CH₂=CHBr
（2）0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發生加成反應得到氯代烴，生成的氯代烴最多能與3molCl₂發生取代反應，生成只含C、Cl兩種元素的化合物．則該烴的結構簡式是    ；
（3）某芳香烴A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%．
①A分子中可能共平面的碳原子最多有    個；
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子，該高分子結構中的鏈節為    ；
③一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，寫出形成該化合物的有機反應方程式    ；
④已知：．請寫出A與稀、冷的KMnO₄溶液在堿性條件下反應生成物的結構簡式    ．

Answer 1

【答案】分析：（1）有機物的結構決定其性質，分析表中數據可以看出，當乙烯分子中的H原子被甲基取代時，反應速率加快，且甲基個數越多，反應速率越快；當C=C上連接鹵素時，反應速率減小，據此解答；
（2）同一條件下，參加反應的氣體體積之比=物質的量之比，0.5mol某炔烴最多能和1molHCl發生加成反應，說明該氣體烴中含有一個三鍵；一個氯代烴分子中有幾個氫原子被取代，就要消耗幾分子的氯氣，據此分析解答；
（3）①根據相對分子質量和含碳量可計算含氫量，進而計算C、H原子數目，確定分子式，該物質為某芳香烴含有苯環，確定可能共平面的碳原子；
②A中含有C=C，含有雙鍵能發生聚合反應，高分子化合物中重復出現的結構單元叫鏈節；
③一定條件下，A與氫氣反應，可得乙苯或乙基環己烷，結合含氫量判斷；
④A中含有C=C，結合信息可知生成物；
解答：解：（1）分析表中數據可知，反應速率與C=C中烴基的個數有關，烴基越多，反應速率越大，．（CH₃）₂C=C（CH₃）₂，甲基個數最多，反應速率最快，
故答案為：A；
（2）0.5mol某炔烴最多能和1molHCl發生加成反應，說明該氣體烴中含有一個三鍵，0.5mol此氯代烷能和3mol Cl₂發生取代反應，說明1mol此氯代烷能和6mol Cl₂發生取代反應，生成物分子中只含C、Cl兩種元素，說明此一個氯代烴分子中含有6個氫原子，這6個氫原子其中有2個是和氯化氫加成得到的，所以該烴分子中含有4個氫原子，即該烴是丙炔，
故答案為：CH≡C-CH₃；
（3）①m（C）=92.3%×104=96 則m（H）=8，該物質為某芳香烴A，則96÷12=8 所以分子式為C₈H₈，苯的所有原子在同一平面上，苯環上的兩個甲基相當于苯環上的兩個氫，所以A分子中可能共平面的碳原子最多有8個，
故答案為：8；
②A為苯乙烯，苯乙烯中含有C=C，根據合成聚苯乙烯的方程式：，可確定聚苯乙烯的單體為：CH₂=CH-C₆H₅，鏈節是：，
故答案為：；
③一定條件下，A與氫氣反應，可得乙苯或乙基環己烷，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，應為，其中ω（C）=×100%=85.7%，所以形成該化合物的有機反應方程式為：
故答案為：；
④A中含有C=C，由可知發生反應生成，
故答案為：；
點評：本題考查了官能團對反應速率的影響、有機分子結構的推斷、高聚物的書寫，掌握有機物官能團的性質明確取代反應中氫原子個數和氯氣分子個數之間的關系式是解本題的關鍵，題目難度較大．