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【題目】(1)已知:①CO燃燒熱為283.0kJ·mol-l,②N2(g)+O2(g) =2NO(g) H=+180.5kJ·mol-1,汽車尾氣中的NO(g)CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可發生反應,能消除污染,寫出該反應的熱化學方程式______________

(2)某溫度下,等物質的量的碘和環戊烯()在剛性容器內發生反應:(g)+ I2(g)(g)+2HI(g) ΔH=+89.3 kJ·mol 1,起始總壓為105Pa,平衡時總壓增加了20%,環戊烯的轉化率為____,該反應的平衡常數Kp=____Pa(用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數)。達到平衡后,欲增加環戊烯的平衡轉化率,可采取的措施有____(填標號)。

A.通入惰性氣體 B.提高溫度   C.增加環戊烯濃度 D.增加碘濃度

(3)室溫下,煙氣中的SO2可用某濃度的NaOH溶液吸收得到pH=7的溶液,試計算所得溶液中_____(已知:常溫下H2SO3的電離平衡常數Ka1=1.0×10-2Ka2=6.0×10-8)

(4)煙氣中的SO2也可用Na2SO3溶液吸收,吸收過程中,pHn(SO32-):n(HSO3-)變化關系如下表:

n(SO32-):n(HSO3-)

99:1

1:1

1:99

pH

8.2

7.2

6.2

當吸收液呈中性時,溶液中離子濃度由小到大的順序為___________

【答案】2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) H= -746.5 kJ·mol-1 40% 3.56×1043.6×104 BD 2.2 c(H)=c(OH)<c(SO32-)<c(HSO3)<c(Na

【解析】

1)根據燃燒熱的定義寫出CO燃燒的熱化學方程式,再根據蓋斯定律分析計算;

2)設碘和環戊烯()的初始物質的量都為n mol,轉化的物質的量為x mol
g+I2g=g+2HIg
初始(moln n 0 0
轉化(molxx x 2x
平衡(moln-x n-x x2x
剛性容器內氣體的壓強與物質的量成正比,則:=1+20%,解得:x=0.4n mol,據此計算;達到平衡后,欲增加環戊烯的平衡轉化率,需要使平衡向著正向移動,結合平衡移動原理分析;

3)利用溶液中存在的電荷守恒分析;

4)吸收液呈中性時,溶質為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,電離與水解的程度相等,結合電荷守恒解答。

1CO燃燒熱為283.0kJ·mol-l,則有2CO(g)+O2(g) =2CO2(g) H1= -566 kJ·mol-1I),

N2(g)+O2(g) =2NO(g) H2=+180.5kJ·mol-1 II),則反應I-反應II2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),對應的H=H1-H2=-566 kJ·mol-1-180.5kJ·mol-1=-746.5 kJ·mol-1,故答案為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) H= -746.5 kJ·mol-1

2)設碘和環戊烯()的初始物質的量都為n mol,轉化的物質的量為x mol
g+I2g=g+2HIg
初始(moln n 0 0
轉化(molxx x 2x
平衡(moln-x n-x x 2x
剛性容器內氣體的壓強與物質的量成正比,則:=1+20%,解得:x=0.4n mol,解得:x=0.4n
平衡時環戊烯的轉化率為:×100%=40%
平衡時混合氣體的壓強為:105Pa×1+20%=1.2×105Pa,混合氣體總物質的量為:(n-0.4n+n-0.4n+0.4n+0.4n×2mol=2.4nmol
平衡時各組分所占壓強分別為p=pI2= ×1.2×105Pa=3×104Pap=×1.2×105Pa=2×104PapHI= ×1.2×105Pa=4×104Pa,該反應的平衡常數Kp= ≈3.56×104Pa(或3.6×104 Pa);
A.通入惰性氣體,各組分濃度不變,平衡不移動,則環戊烯的轉化率不變,故A錯誤;
B.該反應為吸熱反應,提高溫度平衡向著正向移動,環戊烯的轉化率增大,故B正確;
C.增加環戊烯濃度,環戊烯的轉化率減小,故C錯誤;
D.增加碘濃度,反應物濃度增大,平衡向著正向移動,環戊烯的轉化率增大,故D正確;
故答案為:40%3.56×104BD

3)煙氣中的SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3NaHSO3混合溶液,且得溶液呈中性,依據溶液中電荷守恒分析,c(Na)+c(H)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)c(H)=c(OH-),得到(Na)=2c(SO32-)+c(HSO3-),中 = +1=2.2

4)根據表格中的數據可知,當c(SO32-=c(HSO3)時,溶液呈堿性,所以要使吸收液呈中性,c(HSO3)應稍大些,此時溶質為亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,c(Na)最大,則離子濃度為c(H)=c(OH)<c(SO32-)<c(HSO3)<c(Na)。

練習冊系列答案
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A. 0.1 mol·L1Na2SO4溶液中含SO42-的數目為0.1NA

B. 1 mol 13C原子所含中子數為6NA

C. 78 g Na2S中所含離子總數為2NA

D. 標準狀況下,2.24 L CO2所含氧原子數為0.2NA

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A. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K

B. 實驗中裝置b中的液體逐漸變為淺紅色

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D. 反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶,得到溴苯

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A.正反應為吸熱反應

B.圖中P點:v>v

C.950 ℃時,0~1.25 s生成H2的平均反應速率為0.008 mol·L-1·s-1

D.950 ℃時,該反應的平衡常數的值小于3.125×10-4

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【題目】有機物A有如下轉化關系:

已知:①有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量為108B中氧的質量分數為14.8%。

CH3-CH2-COOH+Cl2+HCl

根據以上信息,回答下列問題:

1B的分子式為___________;有機物D中含氧官能團名稱是_____________

2A的結構簡式為_________________ ;檢驗M中官能團的試劑是______________

3)條件I_________________D→F的反應類型為________________

4)寫出下列轉化的化學方程式:

F→E______________________________________

F→G_____________________________________

5N的同系物XN相對分子質量大14,符合下列條件的X的同分異構體有_________種(不考慮立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為11222的同分異構體的結構簡式______________(寫一種)。

①含有苯環; ②能發生銀鏡反應; ③遇FeCl3溶液顯紫色。

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【題目】硼及硼的化合物有著廣泛的用途。請回答下列問題:

1)硼酸(H3BO3)在水中電離出陰離子B(OH)4-,請試著寫出硼酸的電離方程式___________

2)已知:H3BO3的電離常數Ka5.8×1010H2S的電離常數掏Ka15.7×108Ka21.2×1015,向飽和硼酸溶液中滴加0.1 mol·L1 Na2S溶液,寫出發生反應的離子方程式_________

3BCl3主要用作半導體硅的摻雜源,遇水強烈水解,0.01mol BCl3溶于300mL蒸餾水中(溶液體積變化忽略不計),則所得溶液的pH值約為___________

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實驗步驟:

.合成:向三頸燒瓶中加入9.8ml無水乙酸乙酯,迅速加入0.1g切細的金屬鈉。水浴加熱反應液,緩慢回流約2h至金屬鈉全部反應完。停止加熱,冷卻后向反應混合物中加入50%乙酸至反應液呈弱酸性。

.分離與提純:

①向反應混合物中加入等體積的飽和食鹽水,分離得到有機層。

②水層用5mL無水乙酸乙酯萃取,分液。

③將①②所得有機層合并,洗滌、干燥、蒸餾得到乙酰乙酸乙酯粗產品。

④蒸餾粗產品得到乙酰乙酸乙酯3.9g

(1)球形冷凝管中冷卻水從______(填)口進入,上方干燥管中盛無水CaCl2,其作用是________

(2)實驗室制備乙酰乙酸乙酯時,通常在無水乙酸乙酯中加入微量的無水乙醇,其作用是___

(3)分離與提純操作①中使用的分離儀器是________。加入飽和食鹽水的作用是 _______

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(5)本實驗的產率為_______ %(結果保留兩位有效數字)。

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【題目】下列離子方程式書寫正確的是(  )

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