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下列對事實的解釋不正確的是


  1. A.
    事實:用鋁罐槽車儲運濃硫酸;解釋:濃硫酸的強氧化性使鋁鈍化
  2. B.
    事實:用飽和NH4Cl溶液處理過的 舞臺布簾可防火;NH4Cl分解吸熱,且分解產物能隔絕空 氣中的氧氣
  3. C.
    事實:鈉元素的焰色反應呈黃色;解釋:Na2O2是一種淡黃色的固體
  4. D.
    事實:SO2能使溴水褪色;解釋:SO2具有還原性
C
分析:A.常溫下,濃硫酸可使鋁鈍化;
B.NH4Cl分解吸熱,且分解生成氨氣和氯化氫,可隔絕空氣;
C.含有鈉元素的物質的焰色反應都呈黃色;
D.SO2與溴發生氧化還原反應而使溴水褪色.
解答:A.濃硫酸具有強氧化性,在常溫下與鋁反應生成致密的氧化物膜,可阻礙反應繼續進行,則濃硫酸可用鋁罐儲運,故A正確;
B.NH4Cl分解吸熱,且分解生成氨氣和氯化氫,可隔絕空氣,達到舞臺布簾可防火的目的,故B正確;
C.含有鈉元素的物質的焰色反應都呈黃色,與Na2O2固體的顏色無關,故C錯誤;
D.SO2與溴發生氧化還原反應而使溴水褪色,故D正確.
故選C.
點評:本題綜合考查元素化合物知識,側重于基礎知識的考查,題目難度不大,注意鋁、鐵發生鈍化的性質.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

人們對苯的認識有一個不斷深入的過程.
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴.寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
,苯不能使溴水退色,性質類似烷烴,任寫一個苯發生取代反應的化學方程式

(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱.但1,3環己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3環己二烯
穩定
穩定
(填“穩定”或“不穩定”).
(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
AD
AD
事實(填入選項字母).
A.苯不能使溴水退色  B.苯能與H2發生加成反應
C.溴苯沒有同分異構體  D.鄰二溴苯只有一種
(4)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程.
(1)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
ad
ad
事實.
a.苯不能使溴水褪色       b.苯能與H2發生加成反應
c.溴苯沒有同分異構體     d.鄰二溴苯只有一種
(2)已知分子式為C6H6的結構有多種,其中的兩種見圖(Ⅰ)、(Ⅱ)
①這兩種結構的區別表現在:
定性方面:Ⅱ能
ab
ab
(選填a、b、c、d)而Ⅰ不能.
a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化    b.能與溴水發生加成反應
c.能與溴發生取代反應        d.能與氫氣發生加成反應
定量方面:1molC6H6與H2加成時:Ⅰ需
3
3
mol,而Ⅱ需
2
2
mol.
②今發現C6H6還有另一種如圖立體結構:該結構的二氯代物有
3
3
種.
(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,其結構簡式為
萘分子碳碳之間的鍵是
介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵
介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵

(4)根據萘結構簡式,它不能解釋萘的下列
a
a
事實(填入編號).
a.萘不能使溴水褪色                    b.萘能與H2發生加成反應
c.萘分子中所有原子在同一平面上        d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

 人們對苯的結構及性質的認識經歷了一個漫長的過程.
(1)實驗測得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和)的結構簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應該能使溴水褪色,但實驗發現,將溴水滴入苯中,只是出現了分層現象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發生劇烈反應.
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.
①實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應的化學方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應類型:
取代反應
取代反應

③能證明苯和液溴發生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
,現象是
溶液變紅色
溶液變紅色

(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實
AD
AD

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯沒有同分異構體
C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
(4)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2004?上海)人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
(1)1834年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾安息香酸()和石灰的混合物得到液體,命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式

(2)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
HC≡C-C≡C-CH2CH3
HC≡C-C≡C-CH2CH3
.苯不能使溴水褪色,性質類似烷烴,任寫一個苯發生取代反應的化學方程式

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環己二烯
穩定
穩定
(填穩定或不穩定).
(4)1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
ad
ad
事實(填入編號)
a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發生加成反應c.溴苯沒有同分異構體    d.鄰二溴苯只有一種
(5)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
(1)課本“科學史話”中說:1834年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸(  精英家教網  )和石灰的混合物得到苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰(其中的NaOH參與反應)共熱生成苯的化學方程式
 

(2)取等體積的苯和溴水混合,充分振蕩后靜置,能看到的現象是
 
,寫出苯發生加成反應的化學方程式
 

(3)已知物質所具有的能量越高,物質越不穩定.烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol碳碳雙鍵要吸熱,但1,3-環己二烯(精英家教網)脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環己二烯
 
(填穩定或不穩定).精英家教網
(4)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
 
事實(填入編號)
a.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色           b.苯能與H2發生加成反應
c.溴苯沒有同分異構體                     d.鄰二溴苯只有一種
(5)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
 

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