方法1 | 用氨水將SO2轉化為NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4 |
方法2 | 用水煤氣(主要成分為CO、H2等)將SO2在高溫下還原成單質硫 |
方法3 | 用Na2SO3溶液吸收SO2轉化為NaHSO3,再經電解轉化為H2SO4 |
分析 (1)提高燃煤煙氣中SO2去除速率需要將平衡正向移動,可以通過增大氨水濃度、減小生成物濃度、降低溫度等方法來實現;
(2)這兩個反應都需要吸收熱量,是將熱能轉化為化學能;
(3)①甲烷燃料電池中,通入甲烷的電極是負極、通入氧氣的電極是正極,負極上甲烷失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應生成氫氧根離子;放電時KOH參加反應且生成水導致KOH濃度降低;
A.該燃料電池屬于原電池;
B.該燃料電池中化學能轉變為電能、熱能等;
C.該燃料電池產物沒有污染;
②連接原電池正極的電極是陽極、連接原電池負極的電極是陰極;閉合開關K后,b電極上得電子發生還原反應;
③電解池中陽極反應式為HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根據電極反應式知,生成0.02molSO42-轉移0.04mol電子,甲烷燃料電池反應式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,該反應中有2molKOH反應時轉移8mol電子,則轉移0.04mol電子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,再根據c=$\frac{n}{V}$計算KOH濃度.
解答 解:(1)A.適當增大氨水濃度,平衡正向移動,提高二氧化硫去除率,故A正確;
B.使燃煤煙氣與氨水充分接觸,反應物接觸面積增大,化學反應速率增大,但不能提高二氧化硫去除率,故B錯誤;
C.向氨水中加入少量硫酸,酸性增強抑制二氧化硫反應,二氧化硫去除率降低,故C錯誤;
D.把氨水加熱至100℃,一水合氨分解,氨水濃度降低,二氧化硫去除率降低,故D錯誤;
故選A;
(2)這兩個反應都需要吸收熱量,是將熱能轉化為化學能,故答案為:熱;化學;
(3)①甲烷燃料電池中,甲烷失電子發生氧化反應、氧氣得電子發生還原反應,所以通入甲烷的電極是負極、通入氧氣的電極是正極,負極上甲烷失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應生成氫氧根離子,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-;放電時KOH參加反應且生成水導致KOH濃度降低,所以溶液堿性減弱;
A.該燃料電池屬于原電池,是將化學能直接轉化為電能,故A正確;
B.該燃料電池中化學能轉變為電能、熱能等,故B錯誤;
C.該燃料電池產物為碳酸鉀和水,產物沒有污染,故C正確;
故答案為:CH4;O2+4e-+2H2O=4OH-;減弱;B;
②連接原電池正極的電極是陽極、連接原電池負極的電極是陰極,通入氧氣的電解是正極,則a為電解池陽極;閉合開關K后,b電極上得電子發生還原反應,
故答案為:陽極;還原反應;
③電解池中陽極反應式為HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根據電極反應式知,生成0.02molSO42-轉移0.04mol電子,甲烷燃料電池反應式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,該反應中有2molKOH反應時轉移8mol電子,則轉移0.04mol電子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,c(KOH)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.10mol/L×0.2L-0.01mol}{0.2L}$=0.05mol/L,
答:此時燃料電池中KOH的物質的量濃度為0.05mol/L.
點評 本題考查化學平衡影響因素、原電池和電解池原理,為高頻考點,側重考查學生分析判斷及計算能力,難點是電極反應式的書寫及有關計算,注意結合電解質溶液酸堿性書寫電極反應式,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
元素編號 | 元素性質或原子結構 |
T | 最高正價與最低負價的代數和為4 |
X | 最外層電子數是次外層電子數的2倍 |
Y | 常溫下單質為雙原子分子,其氫化物的水溶液呈堿性 |
Z | 最高正價是+7價 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增加活化分子的百分數,從而使反應速率增大 | |
B. | 活化分子間的碰撞一定能導致化學鍵斷裂 | |
C. | 在FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl平衡體系中,加入KCl固體,平衡逆向移動 | |
D. | NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發進行,原因是體系有自發地向熵增的方向轉變的傾向 |
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