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【題目】電鍍行業產生的酸性含鉻廢水對環境有污染,其中所含的Cr(VI)是主要污染物,可采用多種方法處理將其除去。

查閱資料可知:

①在酸性環境下,CrVI)通常以Cr2O72-的形式存在,Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+

Cr2O72-的氧化能力強于CrO42-

③常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表:

陽離子

Fe3+

Fe2+

Cr3+

開始沉淀的pH

1.9

7.0

4.3

沉淀完全的pH

3.2

9.0

5.6

I.腐蝕電池法

1向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,利用原電池原理還原Cr(VI)。下列關于焦炭的說法正確的是________(填字母序號)。

a. 作原電池的正極 b. 在反應中作還原劑 c. 表面可能有氣泡產生

II電解還原法

向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經過一段時間,有Cr(OH)3Fe(OH)3沉淀生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標準。裝置如右圖所示。

2A極連接電源的________極,A極上的電極反應式是________。

3電解開始時,B極上主要發生的電極反應為2H++2e-=H2,此外還有少量Cr2O72-B極上直接放電,該反應的電極反應式為________。

4電解過程中,溶液的pH不同時,通電時間(t)與溶液中Cr元素去除率的關系如右圖所示。

①由圖知,電解還原法應采取的最佳pH范圍為________。

a. 2 ~ 4 b. 4 ~ 6 c. 6 ~ 10

解釋曲線I和曲線IV去除率低的原因:________。

【答案】 ac Fe – 2e- Fe2+ Cr2O72- + 6e- + 14H+ 2Cr3+ + 7 H2O b 曲線IpH較小此時Cr(IV)被還原生成的Cr3+難以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+存在于溶液中導致去除率較低;曲線IVpH較大,鉻元素主要以CrO42-存在,其氧化能力弱于Cr2O72-Cr(IV)難以被還原繼而生成沉淀,導致去除率較低

【解析】I.(1). 向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,利用原電池原理還原Cr(VI),Fe在反應中失電子作負極,則焦炭為正極,正極材料被保護,Cr2O72-在正極得到電子生成Cr3+,當Cr2O72-完全反應后,溶液中的H+也可能在正極得到電子生成H2,故答案為:ac

II. (2). 向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經過一段時間,有Cr(OH)3Fe(OH)3沉淀生成Fe為電極進行電解時,陽極是活性電極,則Fe失電子,由裝置圖可知,A為陽極,則A連接電源的正極,在A極上發生的反應為:Fe – 2e- = Fe2+,故答案為:正;Fe – 2e- = Fe2+;

(3). 根據題目信息可知,Cr2O72-B極上得電子生成Cr3+,該反應的電極反應式為Cr2O72- + 6e- + 14H+ = 2Cr3+ + 7 H2O,故答案為:Cr2O72- + 6e- + 14H+ = 2Cr3+ + 7 H2O

(4). ①. 據圖可知,當溶液的pH處于4~ 6時,Cr元素去除率較高,故答案為:b;

. 根據題中所給陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH可知曲線IpH較小,此時Cr(IV)被還原生成的Cr3+難以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+存在于溶液中,導致去除率較低,曲線IVpH較大,鉻元素主要以CrO42-存在其氧化能力弱于Cr2O72-Cr(IV)難以被還原而生成沉淀,導致去除率較低,故答案為:曲線IpH較小此時Cr(IV)被還原生成的Cr3+難以生成Cr(OH)3沉淀,仍以Cr3+存在于溶液中,導致去除率較低;曲線IVpH較大鉻元素主要以CrO42-存在其氧化能力弱于Cr2O72-,Cr(IV)難以被還原繼而生成沉淀,導致去除率較低。

練習冊系列答案
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【題目】Ⅰ、氨氣是重要化工原料,在國民經濟中占重要地位。工業合成氨的反應為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0。右圖表示合成NH3反應在某段時間t0→t6中反應速率與反應過程的曲線圖,t1、t3、t4時刻分別改變某一外界條件,則在下列到達化學平衡的時間段中,NH3的體積分數最小的一段時間是(填寫下列序號,下同)_______,化學平衡常數最大的一段時間是________。

a. t0→t1 b.t2→t3 c.t3→t4 d.t5→t6

t4時改變的條件是_______________。

Ⅱ、已知反應:Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g) H=akJ·mol-1測得在不同溫度下,該反應的平衡常數K值隨溫度的變化如下表所示

溫度/℃

500

700

900

K

1.00

1.47

2.40

(1)若在500℃2L密閉容器中進行該反應,CO2起始量為4mol,5min后達到平衡狀態,則這段時間內,用CO表達的反應速率為__________(填寫計算所得數值及單位)

(2)下列圖像符合該反應的是_____________(填序號)(圖中v代表速率、ω代表混合物中CO的含量,T代表溫度)。

(3)下列能說明此反應在500℃達到平衡狀態的是___________

①CO的體積分數不變

②固體質量不變

③恒壓條件下,氣體的體積不變

恒容條件下,容器內壓強不再改變

⑤c(CO)=c(CO2)

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【題目】下列實驗操作中不正確的是

A.配制一定物質的量濃度的溶液時容量瓶需檢查是否漏水

B.蒸發操作時,蒸發至殘留少許液體,停止加熱,再利用余熱使水分完全蒸干

C.蒸餾操作時,溫度計水銀球部分置于蒸餾燒瓶的支管口附近

D.分液操作時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體也從下口放出

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【題目】下列離子方程式正確的是( )

選項

實驗操作

離子方程式

A

FeCl3溶液和KI溶液反應

2Fe3++2I-=2Fe2+ +I2

B

A1C13溶液中加入足量的氨水

A13++30H- = Al(OH)3

C

氯氣溶于水

Cl2 + H20=2H+ +CI-+CIO-

D

向稀HN03中滴加Na2S03溶液

SO2- + 2H+=SO2 + H2O

A. A B. B C. C D. D

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【題目】高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵型體,25 ℃時,它們的物質的量分數隨pH 的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是

A. pH=5 的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,離子方程式為HFeO4+OH=FeO42+H2O

B. 為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,應控制pH≥9

C. 已知H3FeO4+的電離平衡常數分別為:K1=2.5×10-2,K2=4.8×10-4,K3=5.0×10-8,pH= 4時,溶液中c(HFeO4)/ c(H2FeO4)= 1.2

D. pH=2 時,溶液中主要含鐵型體濃度的大小關系為 c(H2FeO4)> c(H3FeO4+)> c(HFeO4)

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【題目】乙烯利(C2H6ClO3P)能釋放出乙烯從而促進果實成熟,可由環氧乙烷和PCl3為原料合成。下列說法正確的是( )

A. 乙烯利、環氧乙烷均屬于烴

B. PCl3分子中P原子最外層未滿足8電子結構

C. 環氧乙烷與乙烷互為同系物

D. 工業上可以通過石油的裂解獲得乙烯

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【題目】重水(D2O)是重要的工業原料,下列說法錯誤的是( )

A. H2O與D2O互稱同素異形體

B. 4gD2和20g18O2的單質化合時,最多可以生成22gD218O

C. 標準狀況下,氕(H)、氘(D)氘(T)對應的單質的密度之比為1:2:3

D. 1H與D互稱同位素

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(1)曲線_______(填“a“或“b”")是加入催化劑時的能量變化曲線, N≡N鍵能為946kJ/mol,N-H鍵能為391kJ/mol,則H-H建能為_______kJ/mol。

(2)水的自偶電離方程式為2H2OH3O++OH-,液氨也能發生自偶電離,寫出液氨的自偶電離方程反應過程式_________;NH2-電子式為________。

(3)次氯酸鈉溶液中離子濃度由大到小順序為________;將氨氣通入到次氯酸鈉溶液中可制得聯氨(N2H4),寫出反應的離子方程式__________;用四氧化二氮作助燃劑,聯氨可作火箭燃料。已知:N2(g)+2O2(g)= 2NO2(g),ΔH,= +67.7kJ/mol;N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534kJ/mol;N2O4(g)=2NO2(g),ΔH3=+ 57kJ/mol,寫出氣態的聯氨在四氧化二氮氣體中燃燒生成兩種無污染氣態產物的熱化學方程式______。

(4)將2.04mol/L的氨水與0.02mo/L的硝酸銀溶液等體積混合得到混合溶液,混合體系中存在平衡:Ag+(aq) +2NH3·H2O(aq) Ag(NH3)2+(aq)+2H2O(1),平衡常數表達式K=_________;在常溫時K=1×107,由于氨水過量,銀離子幾乎反應完全,計算此時混合溶液中c(Ag+)=_________mol/ L。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有關苯分子中的化學鍵描述正確的是(  )

A. 每個碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個形成大π鍵

B. 每個碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵

C. 碳原子的三個sp2雜化軌道與其他形成兩個σ鍵

D. 碳原子的未參加雜化的2p軌道與其他形成σ鍵

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