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【題目】具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如下圖所示:

已知:

(以上R、R’、R’’代表氫、或烴基等)

(1)a屬于芳香烴,名稱是______________B生成C的反應類型是__________

(2)試劑a是(寫結構簡式)____________,HCHO的電子式是________________

(3)E的結構簡式是____________

(4)F生成G的化學方程式是 _________

(5)二取代芳香化合物W的同分異構體能使溴的四氯化碳溶液褪色能犮生銀鏡反應能發生水解反應,W共有_______種(不含順反異構和其他立體異構)。其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為___________

(6)以乙醇為起始原料結合己知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。________________

【答案】 1,2-二甲苯(鄰二甲苯) 取代反應 CH3OH +NaOH+NaI+H2O 18

【解析】本題主要考查有機物的結構與性質。

(1)a屬于芳香烴,由C的結構可知a是12-二甲苯(鄰二甲苯),B生成C的反應類型是取代反應

(2)從反應條件和生成物的分子結構知試劑aCH3OH,HCHO的電子式是

(3)由生成E的反應物及反應條件可知E的結構簡式是

(4)FG分子組成相差HI,所以由F生成G發生鹵代烴的消去反應,反應的化學方程式是+NaOH+NaI+H2O。

(5)能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明W分子含有碳碳雙鍵能犮生銀鏡反應說明W分子含有醛基能發生水解反應,說明W分子含有酯基,從W的分子組成判斷酯基是是甲酸酯基—OOCH。苯環側鏈為—CH2OOCH、—CH=CH2的W的分子結構有鄰、間、對3種,苯環側鏈為—OOCH、—CH2CH=CH2的W的分子結構有鄰、間、對3種,苯環側鏈為—OOCH、—CH=CHCH3的W的分子結構有鄰、間、對3種,苯環側鏈為—OOCH、—C(CH3)=CH2的W的分子結構有鄰、間、對3種,苯環側鏈為—CH=CH—OOCH、—CH3的W的分子結構有鄰、間、對3種,苯環側鏈為—C(OOCH)=CH2、—CH3的W的分子結構有鄰、間、對3種,所以W共有18其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為

(6)應分別將乙醇轉化為溴乙烷和乙醛,再利用已知反應i生成CH3CH=CHCH3,進一步利用已知反應iii生成目標物。合成路線:

練習冊系列答案
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1影響化學平衡移動因素的探究:在NH4Cl 溶液中存在如下平衡:NH4Cl + H2O NH3.H2O + HCl,某同學以此為例探究外界條件對化學平衡的影響,實驗結果記錄如下:

改變條件

適當升高溫度

加水稀釋

通入HClg

加少量NaOH固體

平衡移動方向

無需填寫

正向

逆向

正向

①寫出該反應的平衡常數表達式:____________________________

②有同學認為,上表中在條件改變一欄除列舉的4種之外,還添加一種就更為完美,你認為最好添加哪一種改變條件_____________

學習之道在于悟,結合NH4Cl與水反應的方程式和影響平衡移動的因素分析:加水稀釋對上述平衡的影響類似于_____________

A.使用催化劑對化學平衡的影響; B.減小生成物濃度對化學平衡的影響;

C.升高溫度對化學平衡的影響; D.減小壓強對化學平衡的影響

2復分解反應進行的方向的探究

【提出問題】為什么只要有難溶物質、弱電解質、易揮發的物質生成復分解反應型離子反應就可以發生?

【分析解決問題】小組同學進一步深入思考,發現上述問題其實質是化學反應進行的方向問題。請你結合化學反應原理的相關知識對上述問題作出合理解釋:生成難溶物質、弱電解質、易揮發的物質時將會導致體系的_______________或者__________________

3)反應條件(介質環境)的探究

已知I- 能被O2氧化生成I2,為探究反應條件(介質環境)設計了如下方案:

操作

現象

第一組

2mL1mol/LKI溶液中滴加幾滴淀粉溶液

未出現藍色

第二組

2mL1mol/LKI溶液中滴加2mL1mol/LNaOH溶液再滴加幾滴淀粉溶液

未出現藍色

第三組

2mL1mol/LKI溶液中滴加2mL1mol/LH2SO4溶液再滴加幾滴淀粉溶液

溶液變藍

①上述實驗證明,該實驗不能選擇在中性或者堿性條件下進行,為什么?_____________

②寫出第三組實驗中發生反應的離子方程式_____________

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A. v(NH3)=0.010mol/(L·s) B. v(O2)=0.0010mol/(L·s)

C. v(NO)=0.0010 mol/(L·s) D. v(H2O)=0.45 mol/(L·s)

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