Question

如圖中A是芳香烴的衍生物，B、C、D、E、F、G均為有機化合物，A、C、E、F均能發生銀鏡反應，B不能使FeCl₃溶液顯紫色．

根據上圖回答問題：
（1）F的結構簡式為

 

．
（2）寫出以下反應化學方程式：
反應①

 

．
反應⑥

 

．
（3）核磁共振氫譜可以證明化合物D中有

 

種處于不同化學環境的氫．
（4）B的同分異構體有多種，其中屬于甲酸酯類且能使FeCl₃溶液顯紫色的同分異構體有

 

種，寫出中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構體的結構簡式

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：D發生氧化反應生成E，E進一步發生氧化反應生成D，E能發生銀鏡反應，故D為醇、E為醛、G為羧酸，C與D反應生成F，結合F的分子式可知，應是發生酯化反應，F為飽和一元酯，故C為羧酸，而C能發生銀鏡反應，故C為HCOOH，則D為CH₃CH₂CH₂OH，E為CH₃CH₂CHO，G為CH₃CH₂COONH₄，F為HCOOCH₂CH₂CH₃．B能形成五元環酯，為分子內酯化反應生成，則B中含有羧基、酯基，且羥基與羧基之間相隔4個碳原子，結合A的分子式可知，A分子中含有2個酯基，由A、C、D的分子式可知，B分子式為C₈H₁₀O₃，A是芳香烴的衍生物，故B為，則A為，據此解答．

解答： 反應生成F，結合F的分子式可知，應是發生酯化反應，F為飽和一元酯，故C為羧酸，而C能發生銀鏡反應，故C為HCOOH，則D為CH₃CH₂CH₂OH，E為CH₃CH₂CHO，G為CH₃CH₂COON₄，F為HCOOCH₂CH₂CH₃．B能形成五元環酯，為分子內酯化反應生成，則B中含有羧基、酯基，且羥基與羧基之間相隔4個碳原子，結合A的分子式可知，A分子中含有2個酯基，由A、C、D的分子式可知，B分子式為C₈H₁₀O₃，A是芳香烴的衍生物，故B為，則A為，
（1）由上述分析可知，F的結構簡式為HCOOCH₂CH₂CH₃，故答案為：HCOOCH₂CH₂CH₃；
（2）反應①的化學方程式為：+2NaOH→+HCOONa+CH₃CH₂CH₂OH，
反應⑥的化學方程式為：，
故答案為：+2NaOH→+HCOONa+CH₃CH₂CH₂OH；；
（3）D為CH₃CH₂CH₂OH，核磁共振氫譜可以證明化合物D中含4種位置的H，故答案為：4；
（4）B（）的同分異構體有多種，其中屬于甲酸酯類且能使FeCl₃溶液顯紫色，其中含有酚羥基-OH，可以含有2個側鏈為-OH、-CH₂OOCH，有鄰、間、對三種，可以含有3個側鏈為-OH、-CH₃、-OOCH，當-OH、-CH₃處于鄰位，-OOCH有4種位置，當-OH、-CH₃處于間位，-OOCH有4種位置，當-OH、-CH₃處于對位，-OOCH有2種位置，故符合條件的同分異構體有：3+4+4+2=13種，中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構體的結構簡式，故該同分異構體的結構簡式為：（有鄰、間、對三種）
故答案為：13；（有鄰、間、對三種）．

點評：本題考查有機物的推斷，為高考常見題型，綜合考查學生分析能力和綜合運用化學知識的能力，題目難度中等，本題注意以A和F的分子式及水解反應、銀鏡反應、D連續發生氧化反應為該題的突破口，答題時注意把握題給信息，牢固掌握有機物的官能團的結構和性質為解答該類題目的關鍵．