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19.2015年CES消費電子展開幕前夕,豐田汽車公司宣布將會開放氫燃料電池技術專利的使用權,并正式發布量產型氫燃料電池轎車Mirai.氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發電裝置.圖3為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩定.
(1)氫氧燃料電池的能量轉化主要形式是化學能→電能,在導線中電子流動方向為a→b(用a、b 和箭頭表示).
(2)負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O.
(3)電極表面鍍鉑粉的原因為增大電極單位面積吸附H2和O2的分子數,增大反應速率.
(4)氫氣的制備和存儲是氫氧燃料電池能否有效推廣的關鍵技術.有人提出利用光伏發電裝置電解尿素的堿性溶液來制備氫氣.光伏發電是當今世界利用太陽能最主要方式之一.圖1為光伏并網發電裝置,圖2為電解尿素[CO(NH22](C為+4價)的堿性溶液制氫的裝置示意圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極).

①圖1中N型半導體為負極(填“正極”或“負極”)
②該系統工作時,A極的電極反應式為CO(NH22+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O
③若A極產生7.00g N2,則此時B極產生16.8L H2(標況下).

分析 (1)氫氧燃料電池屬于原電池,是將化學能轉化為電能的裝置;燃料電池中,通入燃料的電極是負極、通入氧化劑的電極是正極,電子從負極沿導線流向正極;
(2)堿性氫氧燃料電池中,負極上氫氣失電子和氫氧根離子反應生成水;
(3)反應物接觸面積越大,反應速率越快;
(4)該電池反應時中,氮元素化合價由-3價變為0價,H元素化合價由+1價變為0價,所以生成氮氣的電極A是陽極,生成氫氣的電極B是陰極,結合電解池的工作原理分析解答.

解答 解:(1)氫氧燃料電池屬于原電池,是將化學能轉化為電能的裝置,所以該燃料電池中能量主要轉化形式是化學能轉化為電能;燃料電池中,通入燃料的電極是負極、通入氧化劑的電極是正極,電子從負極沿導線流向正極,所以通入氫氣的電極是負極、通入氧氣的電極是正極,電子流動方向為a到b,
故答案為:化學能→電能;a→b;
(2)堿性氫氧燃料電池中,負極上氫氣失電子和氫氧根離子反應生成水,電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案為:H2-2e-+2OH-=2H2O;
(3)反應物接觸面積越大,反應速率越快,電極表面鍍鉑粉能增大反應物的接觸面積,所以能增大反應速率,故答案為:增大電極單位面積吸附H2和O2的分子數,增大反應速率;
(4)①該電池反應時中,氮元素化合價由-3價變為0價,H元素化合價由+1價變為0價,則氮元素被氧化,氫元素被還原,所以生成氮氣的電極A是陽極,生成氫氣的電極B是陰極,則圖1中N型半導體為負極,P型半導體為正極,故答案為:負極;
②A極為陽極,電極反應式為:CO(NH22+80H--6e-═CO32-+N2↑+6H2O,故答案為:CO(NH22+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O;
③A極為陽極,電極反應式為:CO(NH22+80H--6e-═CO32-+N2↑+6H2O,若A極產生7.00g即0.25molN2,則轉移電子是1.5mol,此時B極產生氫氣,B電極反應為:2H2O+2e-═H2↑+2OH-,轉移1.5mol電子,產生氫氣的體積是:$\frac{1.5mol}{2}×22.4L/mol$=16.8L,故答案為:16.8.

點評 本題考查了原電池和電解池的工作原理知識,明確元素化合價變化與陰陽極的關系是解本題關鍵,根據電解池的工作原理來分析解答,難度中等.

練習冊系列答案
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反應Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
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請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ的△H1=-159.47kJ•mol-1(用具體數據表示).
(2)反應Ⅱ的△S>(填“>”或“<”)0,一般在高溫(填“高溫”或“低溫”)情況下有利于該反應的進行.
(3)一定溫度下在體積為VL的容器中進行反應Ⅰ,下列能說明反應達到平衡狀態的是BD(填字母序號).
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11.下列有關SO2的性質的探究實驗報告記錄的實驗現象正確的是(  )
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9.表為元素周期表的一部分,請回答有關問題:
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2
3
4
(1)⑤和⑧的元素符號是Si和Ar.
(2)表中最活潑的金屬是K,非金屬性最強的元素是F.(填寫元素符號)
(3)表中能形成兩性氫氧化物的元素是Al,分別寫出該元素的氫氧化物與⑥、⑨最高價氧化物對應水化物反應的化學方程式:2Al(OH)3+3H2SO4═Al2(SO43+6H2O、Al(OH)3+KOH═KAlO2+2H2O.
(4)⑨最高價氧化物對應水化物的電子式
(5)請設計一個實驗方案,比較⑦、⑩單質氧化性的強弱:將氯水加入溴化鈉溶液中,溶液顏色加深或溶液變為橙黃色,證明有單質Br2生成,從而證明單質氯比單質溴氧化性強.

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