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以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的合成路線如下:
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(1)A→B的反應類型為
 

(2)C的核磁共振氫譜有
 
個峰.
(3)D→E的反應中還生成了NaCl,則X的化學式為
 

(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:
 
(任寫一種).
①苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種
②與Na2CO3溶液反應放出氣體
(5)已知:R-CN
H+
H2O
 R-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成F(C11H10O3).寫出F的結構簡式:
 

(6)寫出以對甲酚和乙醇為主要原料制備精英家教網的合成路線流程圖,(無機試劑任用).流程圖示例如下:
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分析:(1)A→B可以看作A中羥基中的H原子被-OCCH3取代;
(2)根據C分子結構可知,分子中有6種化學環境不同的H原子;
(3)D→E的反應中還生成了NaCl,根據D與E的結構可知,-CN基團取代D中氯原子,則X為NaCN;
(4)D的同分異構體的結構簡式:與Na2CO3溶液反應放出氣體,分子中含有-COOH,屬于苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種,苯環至少連接2個相同的基團,由D的結構可知,應含有2個甲基,另外基團為-COOH、-CH2Cl或-Cl、-CH2COOH,其中一個基團介于2個甲基的中間且與2個甲基相鄰,據此書寫;
(5)由題目信息可知,酸性條件下水解D中-CN基團轉化為-COOH,結合F的分子式可知,水解后產物脫去1分子水,應是-COOH與-OH形成酯基,據此書寫F的結構簡式;
(6)由轉化關系中信息可知,對甲酚在(HCHO)n/HCl發生取代反應生成精英家教網,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成生成精英家教網,在催化劑條件下發生催化氧化生成精英家教網,再在催化劑條件下將-CHO氧化為-COOH生成精英家教網,與甲醇在濃硫酸、加熱條件下反應得到產物精英家教網
解答:解:(1)A→B可以看作A中羥基中的H原子被-OCCH3取代,屬于取代反應,
故答案為:取代反應;
(2)根據C分子結構可知,分子中有6種化學環境不同的H原子,核磁共振氫譜6個峰,
故答案為:6;
(3)D→E的反應中還生成了NaCl,根據D與E的結構可知,-CN基團取代D中氯原子,則X為NaCN,
故答案為:NaCN;
(4)D的同分異構體的結構簡式:與Na2CO3溶液反應放出氣體,分子中含有-COOH,屬于苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種,苯環至少連接2個相同的基團,由D的結構可知,應含有2個甲基,另外基團為-COOH、-CH2Cl或-Cl、-CH2COOH,其中一個基團介于2個甲基的中間且與2個甲基相鄰,符合條件的同分異構體結構為:精英家教網
故答案為:精英家教網任意一種;
(5)由題目信息可知,酸性條件下水解D中-CN基團轉化為-COOH,結合F的分子式可知,水解后產物脫去1分子水,應是-COOH與-OH形成酯基,故F的結構簡式為精英家教網
故答案為:精英家教網
(6)由轉化關系中信息可知,對甲酚在(HCHO)n/HCl發生取代反應生成精英家教網,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成生成精英家教網,在催化劑條件下發生催化氧化生成精英家教網,再在催化劑條件下將-CHO氧化為-COOH生成精英家教網,與甲醇在濃硫酸、加熱條件下反應得到精英家教網,故工藝流程圖為:精英家教網
故答案為:精英家教網
點評:本題考查了有機物合成、同分異構體、合成工藝流程的設計,難度中等,注意根據轉化關系中有機物的結構確定發生的反應特點,(5)中方案設計,為易錯點,注意利用題目中合成路線中信息移入酚羥基鄰位位置基團,為熱點題型.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用,尤其是近年來報道此類化合物具有獨特抗癌活性。下面的方法采用對甲酚作為起始原料,通過一系列反應合成化合物黃酮F(化學式為C18H12O2NBr),為黃酮醋酸的前體化合物)。其進一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下:

A是酯;F分子中存在3個六元環,E和F在化學式上相差2個H原子。

已知①RCH2Cl+HCN發生取代生成RCH2CN,RCH2CN進一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子參與苯環的共軛,溴苯在強堿性溶液中水解過程十分困難,需要在高溫(300℃)、以銅離子作催化劑的條件下進行。

⑴ 請畫出A、D、F的結構簡式:A         、D        、F             

⑵ B有多種同分異構體,請寫出一種含苯環且苯環上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液變紫色的同分異構體:               。

⑶ A可能發生的化學反應的類型有                    。(寫出二種)

⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)2強堿性懸濁液共熱至573K時發生反應的化學方程式                              

⑸ D經過水解后的產物可通過縮聚反應生成高分子化合物,寫出該縮聚反應的方程式                                                          

 

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科目:高中化學 來源:2014屆江蘇省揚州市高二上學期期末檢測化學(選修)試卷(解析版) 題型:填空題

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的路線如下:

(1)A→B的反應類型為            

(2)C的核磁共振氫譜有           個峰。

(3)D→E發生的取代反應中還生成了NaCl,則X的化學式為            

(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:        (任寫一種)。

①苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種

②與Na2CO3溶液反應放出氣體

(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結構簡式:         

(6)利用合成E路線中的有關信息,寫出以對甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。

流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

 

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年廣東省韶關市高三第二次模擬考試理綜化學試卷(解析版) 題型:推斷題

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的合成路線如下:

(1)C的分子式為             ,A的核磁共振氫譜圖中有        個峰。

(2)A→B的反應類型為            

(3)寫出D與足量NaOH的水溶液反應的化學方程式:                              

(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:                        (任寫兩種)。

①屬苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種;

②能與Na2CO3溶液反應放出氣體。

(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成

F(C11H10O3)。寫出F的結構簡式:                

 

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科目:高中化學 來源: 題型:

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的路線如下:


(1)A→B的反應類型為   ▲   

(2)C的核磁共振氫譜有   ▲   個峰。

(3)D→E發生的取代反應中還生成了NaCl,則X的化學式為    ▲  

(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:  ▲  (任寫一種)。

①苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種

②與Na2CO3溶液反應放出氣體

    (5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結構簡式:   ▲ 

(6)利用合成E路線中的有關信息,寫出以對甲酚、乙醇為主要原料制備

        的合成路線流程圖。

流程圖示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2       BrH2C-CH2Br

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